斑马鱼的皮肤结构和功用与人类高度相似,含有基底层、棘层、颗粒层、透明层和表皮角质细胞层。因而,业内普遍认为以斑马鱼胚胎为实验根底的成果,在一般情况下适用于人体,可对化妆品功效声称进行检测点评,例如抗氧化、抗糖基化、抗老、淡斑亮肤等等。根据已备案成功的事例显示,若不包含前期预备的时刻,只是上样检测到出具成果,斑马鱼检测的周期要比其他检测方法周期更短且本钱更低。别的,根据欧盟动物保护法,出生5天以内的斑马鱼胚胎和幼鱼不属于动物,能够替代哺乳动物测验,符合3R(替代、减少、优化)准则。因而,斑马鱼检测在动物福利层面也符合了时代潮流。物质对淡水鱼 (斑马鱼) 急性毒性测定方法。浙大斑马鱼平台

斑马鱼是功能基因组是科学研究中比较重要的模式生物之一,已经推动了遗传学、发育生物学、分子细胞生物学、神经科学和疾病研究等多个领域的研究与应用发展。斑马鱼具有胚胎透明、体外发育等特点,在受精后48小时内基本形成,所有发育阶段的胚胎均可在显微镜下操作和观测,不但可以直接观察和追踪基因和细胞在发育中的行为,而且易于在整体动物模型中研究其调控机制。斑马鱼个体小,易于低成本地在实验室大量养殖,遗传学和胚胎学操作比小鼠等哺乳动物模型更易于掌握,适合多种疾病模型的建立。另外,斑马鱼胚胎产量高,可以用高通量方法筛选与基因和细胞功能相关的小分子化合物。斑马鱼水质实验斑马鱼模型实验技术机构。

斑马鱼模型既可以像体外实验那样对作用靶点明确的候选化合物进行靶向筛选和药效学评价,进行单个或多个作用靶点的筛选和验证,也可以像哺乳动物一样对靶点不明或致病机理复杂疾病的***药物进行基于药效学的筛选和评价,能够提高药物早期药效学评价的灵敏性和可靠性,有助于在药物研发早期淘汰那些体内药效学评价结果不佳的候选化合物。同时,斑马鱼模型能够早期发现化合物毒性、早期鉴别化合物毒性靶***,从而做到“早期评价,早期淘汰”。将斑马鱼模型鱼体外实验和哺乳动物实验相结合,可以从整体上缩短药物临床前早期研发的实验周期,降低实验成本,提高实验预测的准确性,进而提高药物研发效率,降低药物研发风险。
以下是多孔板实验的具体进程:1、准备实验设备和资料多孔板实验需求一个容器、一个多孔板、一些食物和一些斑马鱼幼鱼。容器应足够大,以包容多个斑马鱼幼鱼,但不要太大,以免影响幼鱼的行为。多孔板应该适合幼鱼的大小,而且可以放置在容器中。食物可以是小颗粒状的鱼食或其他恰当大小的食物。2、练习斑马鱼幼鱼在开端实验之前,需求练习斑马鱼幼鱼,以确保它们知道怎样通过多孔板来获得食物。为此,可以先将幼鱼放置在一个没有孔的板上,让它们学会在板上找到食物。之后,可以逐步增加孔的数量和大小,以练习幼鱼学会通过多孔板获取食物奖赏。3、开始试验:一旦幼鱼学会了如何经过多孔板获取食物奖赏,就能够开始正式的试验了。首先,将多孔板放置在容器的一端,并将食物放在多孔板的对面。然后将幼鱼放置在容器的另一端。幼鱼会测验经过多孔板来获得食物奖赏。如果幼鱼成功经过多孔板到达食物,则它们将获得食物奖赏。斑马鱼实验的常见问题。

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斑马鱼血管生成基因如血管内皮细胞生长因子(VEGF)、an-iopoietins、ephrions及相应受体与哺乳动物功能相似,而且斑马鱼血管系统及其对调节血管新生类药物的***反应与哺乳动物类似。另外斑马鱼胚胎在血液循环系统严重缺陷的情况下仍能存活,且胚胎透明,利用血管转基因荧光斑马鱼可以在24小时以内就定量评价药物的血管形成***作用。
与传统的鸡胚尿囊膜、小鼠角膜实验相比,斑马鱼更加便捷、快速、高效,而且结果定量分析的准确度更高。
目前多个出于临床试验阶段的抗血管生成靶向候选***药如SU5416、SU6668、TNP470、SU4312和AG1478等均对斑马鱼的血管形成有***的***效果。用斑马鱼筛选发现具有血管形成***活性的中***体化合物也有很多,如靛玉红、呋喃二烯等。 浙大斑马鱼平台
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