急性经皮毒性实验、皮肤刺激性/腐蚀性实验、急性眼刺激性/腐蚀性实验、皮肤反应实验、皮肤光毒性实验、体外哺乳动物细胞染色体畸变实验、体外哺乳动物细胞基因突变实验、哺乳动物骨髓细胞染色体畸变实验、亚缓慢经口/皮毒性实验、缓慢毒性/致毒瘤性结合实验。凡属于化妆品新产品必须进行动物急性毒性实验“皮肤与粘膜实验和人体实验”。根据化妆品所含成分的性质使用方法和使用部位等要素。可别离选择其中几项甚至悉数实验项目进行实验化妆品毒理学指标挑选。药物的毒性实验报告
GB15193.16-2014食品安全国家标准毒物动力学实验GB15193.17-2015食品安全国家标准缓慢毒性和致毒合并实验GB15193.18-2015食品安全国家标准健康指导值GB15193.19-2015食品安全国家标准致骤变物、致畸物和致毒物的处理办法GB15193.20-2014食品安全国家标准体外哺乳类细胞TK基因骤变实验GB15193.21-2014食品安全国家标准受试物实验前处理办法GB15193.22-2014食品安全国家标准28天经口毒性实验GB15193.23-2014食品安全国家标准体外哺乳细胞染色体畸变实验GB15193.24-2014食品安全国家标准食品安全性毒理学评价中病理学检查技术要求GB15193.25-2014食品安全国家标准生殖发育毒性实验GB15193.26-2015食品安全国家标准缓慢毒性实验GB15193.27-2015食品安全国家标准致毒实验GB15193.28-2020食品安全国家标准体外哺乳类细胞微核实验GB15193.29-2020食品安全国家标准扩展生殖毒性实验药物急性毒性试验检测项目毒理检测的项目都有哪些可以检测？
毒理实验是经过给实验动物进行不同途径、不同期限的染毒检测各种毒性终点的实验。经过动物实验和对动物的调查，阐明某一化学物的毒性及其潜在危害，其目的是确定无害作用水平、毒性类型、靶、剂量-反响关系为安全性点评或危险性点评供给重要的资料。毒理检验对保证食物、化妆品和化学产品安全具有重要作用。能够采用毒理学体外实验，即细菌、细胞、身体组织等进行毒理学实验，也能够利用受控的人体实验和流行病学调查进行研究。但就目前的条件而言，体内实验（动物实验）是无可代替的。
动物实验和体外（代替）实验主要有以下两点不同之处：首先、实验目标不同。动物实验一般选用实验动物（兔、豚鼠、小鼠）进行实验。代替实验的主要实验目标有重组人体安排模型（如3D皮肤模型）、离体安排（如牛眼）、细胞（人或动物的细胞系）和细菌（细菌回复突变实验）。与此对应的，不同实验目标对不同实验处理的敏感性不同。如可溶性受试物浓度较高时，渗透压较高导致哺乳动物细胞损伤，细胞实验不能正常进行。而同一浓度进行动物实验，或许可以获得实验成果。同一样品，选用不同的代替实验，成果也或许不同。有些染发剂进行两项遗传毒性实验（细菌回复突变实验和体外哺乳动物染色体畸变实验）时，细菌回复突变实验成果为阴性，另一项成果为阳性。那是由于他们的作用机制不同，但只需其中一个阳性，那便是存在安全危险。毒理学实验点评需注意哪些问题？
化合物含量检测、单质含量检测、水分、重金属含量、灼烧残炭量、不溶物含量、密度、吸油量、白度、吸水值、活化度、酸碱值、纯度及杂质含量、酸度、色度、蒸腾残留量、结晶点、羟基化合物、阻聚剂、过氧化物、PH值、总醛含量等。毒理检测试验是通过给实验动物进行不同途径、不同期限的染毒，检测各种毒性终点的实验。通过动物实验和对动物的观察，阐明某一化学物的毒性及其潜在危害，其目的是确定无害作用水平、毒性类型、靶、剂量-反响关系为安全性点评或危险性点评供给重要的材料。毒理性实验的意义有哪些？慢性毒性试验周期
化妆品毒理学实验项目内容是什么？药物的毒性实验报告
毒理检测实验项目确认原则1原则要求应依据消毒剂的特色、运用范围和安全性点评前一阶段毒理实验的结果，确认毒理实验项目。2必做的毒理实验项目消毒剂应进行以下实验项目：a)急性经口毒性实验；b)1项致突变实验。3增做的毒理实验项目依据消毒剂运用范围，在必做的两项毒理实验（4.5.2.2）基础上，分别增做以下实验：a)空气消毒剂应增做急性吸入毒性实验和急性眼影响实验；b)手和（或）皮肤消毒剂应增做下列实验：1)偶然运用或间隔数日运用的皮肤消毒剂，增做一次完整皮肤影响实验；2)屡次运用的皮肤消毒剂和消毒剂增做屡次完整皮肤影响实验；3)触摸破损皮肤（包含用于打针部位、手术切口部位消毒）的消毒剂，增做一次破损皮肤影响实验；4)触摸创面（包含用于外科换药、烧伤皮肤消毒）的消毒剂，增做一次破损皮肤影响实验和急性眼影响实验c)黏膜消毒剂应增做急性眼影响实验；用于阴道黏膜消毒，应增做阴道黏膜影响实验；d)用于游水池水的消毒剂，应增做急性眼影响实验；e)在消毒过程中触摸手和（或）皮肤的消毒剂，应增做一次完整皮肤影响实验。药物的毒性实验报告
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