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隔离器基本参数
  • 品牌
  • 泰林生物
  • 型号
  • CST系列;HTY系列
  • 尺寸
  • 具体型号尺寸不同,请咨询客服获取更多信息
  • 是否定制
隔离器企业商机

泰林隔离器的迭代升级:从结构革新到性能升级。随着制药工艺对无菌环境要求的提升,泰林的隔离器技术经历了多维度的迭代升级:(1)舱体材料演进:从早期软舱体结构逐步发展为硬舱体设计,材质升级为不锈钢与钢化玻璃复合结构,提升了设备的耐用性与洁净度控制能力;(2)气流系统优化:气流模式从紊流结构向层流结构转变,通过计算机流体力学(CFD)模拟技术,实现了舱内气流均匀分布,有效缩短排残时间并降低交叉污染风险;(3)灭菌技术突破:全新升级VHPS(汽化过氧化氢)灭菌系统,结合智能控制逻辑,实现过氧化氢浓度与饱和度的精确调控,灭菌效率与安全性明显提升。 隔离器是采用无菌隔离技术创造的一个高度洁净、持续有效的操作空间,泰林生物深耕该领域近30年。泰林隔离器价格

隔离器

隔离器在药品安全生产和质量控制方面承担着重要职能,泰林生物专注于隔离器技术的研究和应用。无菌检测是无菌药物和眼科药物生产完毕后投入市场前的一个强制性控制过程,必须同时避免假阳性和假阴性的检测风险。针对用户痛点和市场需求,泰林研发的无菌检测隔离器采用物理隔断/或动态隔断技术,通过在操作区域和操作人员之间建立屏障,形成操作人员可物理介入但生物环境单独隔离的受控操作环境,为无菌检测过程提供一个流畅、规范和有效的环境。同时,采用无菌检查隔离器不仅能降低洁净室的运行成本,更能确保整体样品表面的消杀完全,有效防止交叉污染。泰林医学工程隔离器价格泰林生物隔离器采用集成化设计,配套设施完善。

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泰林生物的投料/混合隔离器专为无菌产品及毒性药品的投料、混合环节设计,实现API从传入到溶解的全流程密闭操作。具有完整包装的API通过传递系统传入隔离器后,可在舱内完成拆包、称量及溶解等关键步骤——操作过程中配备高精度电子秤设备,保障称量准确性;隔离器采用硬墙式结构与充气密封设计,有效防止API粉尘外溢。该方案不仅避免了传统开放环境中API暴露的风险,更通过密闭操作降低交叉污染可能,为毒性药品的混合工艺提供可靠的安全保障。

针对细胞治疗技术的快速发展,泰林生物针对性推出细胞多功能处理工作站、细胞治疗隔离器及病毒载体/质粒生产隔离器等专项产品。其中,细胞治疗隔离器集成细胞分离、扩增、分装等功能模块,通过模块化设计支持快速组装,适配不同规模产线需求;病毒载体生产隔离器则配备双重VHPS灭菌模式(快速/标准),可精确控制过氧化氢浓度与饱和度,实现6-log级芽孢杀灭,确保病毒载体生产环境的无菌性,助力细胞治疗产品从实验研发到工业化生产的高效转化。泰林隔离器通过多项技术创新,提供持续、稳定的GMP A级洁净环境,满足药品生产中的洁净要求。

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泰林生物负压隔离器操作简便,工艺成熟度高。其空气处理系统搭载可安全更换的双层PUSHPUSH高效空气过滤器(HEPA),从源头保障气流洁净度;设备采用逻辑控制器控制,人机交互界面操作简便高效;在物料传递与安全互锁设计上,该隔离器支持传递舱、套管系统及快速传递端口(RTP)等多种物料进出方式,且各舱门间配置互锁功能,有效避免因误操作导致的环境扰动风险。舱体内饰采用精细化工艺处理:内表面经抛光拉丝工艺加工,粗糙度严格控制在<0.4Ra;内部转角采用R≥15mm的圆弧结构设计,消除清洁死角,极大提升清洗便利性;门密封方式提供充气密封与机械压紧密封两种选择,可根据具体场景需求灵活适配。安全防护是该设备的重要设计理念,其配备紧急模式处理系统:当检测到密封圈破损或手套破裂等异常情况时,舱内压力将快速上升触发自动警报,系统同步调节风机频率加大排风量,并关闭进风阀,确保裂隙处风速稳定维持在0.5m/s以上,形成有效气流屏障,防止高活性物质外泄,保护操作者与实验室环境安全。此外,设备支持手套完整性在线测试及安全更换功能,可选配袋夹工具套装(含PE袋、封口夹及封装工具),进一步强化操作安全性。泰林生物智能控制面板实时显示灭菌效率、能耗及环境关键参数。泰林隔离器价格

泰林生物隔离器搭载智能化控制系统,操作交互便捷,数据存储安全可追溯。泰林隔离器价格

    隔离器在药品质量控制环节中扮演着不可替代的角色,尤其是在无菌药物和眼科药物上市前的强制性无菌检测流程中,直接关系到药品安全性与有效性的验证结果。泰林生物无菌检测隔离器(如TECHLEAD®CST系列)通过物理隔断或动态隔断技术,在操作区域与操作人员之间建立生物屏障,形成“人员可物理介入但生物环境单独隔离”的受控空间,从根本上避免了传统开放环境中因操作人员、环境空气或工具引入的微生物污染,有效降低假阳性和假阴性检测风险。该解决方案覆盖无菌检查全流程,集成无菌隔离器、集菌仪、集菌培养器、质控菌株等配套产品,形成从样品处理、微生物富集培养到结果验证的标准化操作体系,适配中国药典、美国药典(USP)、欧洲药典(EP)、日本药典(JP)等全球主流药典要求。截至目前,泰林无菌检测隔离器已在国内超80%医药企业实验室中应用,成为无菌检测领域的“标准配置”,为药品上市前的质量把关提供了刚性技术支撑。 泰林隔离器价格

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