生物指示剂相关图片
  • 液体用生物指示剂操作流程,生物指示剂
  • 液体用生物指示剂操作流程,生物指示剂
  • 液体用生物指示剂操作流程,生物指示剂
生物指示剂基本参数
  • 品牌
  • 泰林生物
  • 型号
  • 载体型;芽孢悬液;自含式
  • 尺寸
  • 具体型号规格不一,请咨询客服获取更多信息
  • 是否定制
生物指示剂企业商机

    生物指示剂选型指南。在灭菌验证中,选择合适的生物指示剂(BI)是确保灭菌效果的关键步骤,以下是生物指示剂选型的详细指南,包括微生物选择、结构类型选择、关键参数考量等方面的内容。(1)根据灭菌方式选择指示微生物。不同不同的灭菌方式需要选择不同耐受性的指示微生物,可以从生物指示剂的命名方式进行选择,例如压力蒸汽灭菌、湿热灭菌、干热灭菌等;(2)根据灭菌对象的物理状态选择结构类型。如对培养基、注射剂等液体进行灭菌验证时,建议选择悬液式生物指示剂,该指示剂可以模拟液体内部的灭菌状态,而对如织物、敷料等固体材料进行灭菌验证时,则更建议选择片式或自含式生物指示剂;(3)根据灭菌程序的关键参数选择。生物知识及的灭菌验证有两个关键数值,一个是物理F0值(FPhy),实验人员需知晓灭菌程序的物理F0值,并选择与F0值(FBio)与之匹配的生物指示剂(如灭菌程序的FPhy值为13min,可选择FBio值在),另一个是D值,D值表示在特定条件下杀灭90%微生物所需的时间,不同灭菌方式对D值有不同的要求,如常压过氧化氢生物指示剂的D值应≥,真空过氧化氢生物指示剂需≥。 泰林生物指示剂,可用于灭菌设备的性能确认和灭菌工艺的开发。液体用生物指示剂操作流程

生物指示剂

    假阳性率是生物指示剂性能的关键指标,需通过提高操作规范性,严格挑选产品,以及设置准确的的环境控制条件,才能做到降低假阳性率。因此,泰林通常会建议企业定期培训操作人员无菌技术,并优先选用通过ISO认证的低假阳性率生物指示剂,同时,建立假阳性事件追溯系统,持续改进灭菌流程。例如优先选择自含式设计的生物指示剂,内置防污染结构,降低污染概率;同时选择通过ISO11607测试的透析纸或Tyvek®材料,来验证包装完整性,进一步降低假阳性率。点击咨询,获取更多生物指示剂的操作建议。 购买生物指示剂洁净室应用医疗灭菌器日常校验:自含式生物指示剂即开即用,按压接种省去复杂操作。

液体用生物指示剂操作流程,生物指示剂

环氧乙烷灭菌生物指示剂芽孢计数注意事项:(1)切勿将生物指示剂进行紫外照射消毒,建议对初级包装进行擦拭。(2)环氧乙烷灭菌生物指示剂芽孢计数,建议使用含0.1%聚山梨酯80的无菌纯化水进行稀释。(3)吸取含纸质载体的菌液时,避免纤维堵枪头,导致移液不准确。(4)建议以单片(支)生物指示剂的形式进行计数,确保每片(支)生物指示剂计数结果均符合要求。(5)建议使用玻璃珠(4mm-6mm)对纸质载体进行打散处理。(6)芽孢计数过程中必须进行热激活处理:温度80℃-85℃,时间10min。

    载体型生物指示剂,通常需要接种至合适的培养基中,经培养后观察实验结果。培养基则需实验室配制分装灭菌后使用。而培养基的性能,如无菌性能、促生长性能等指标需实验室自行验证,这不仅会增加工作量,也埋下了不少污染隐患,此外,自行配制的培养基通常需要7天甚至更长的时间才能获得准确的结果。泰林生物研发的生物指示剂培养液,可以完美解决上述问题。将生物指示剂用无菌镊子接种至培养液中,置于55℃~60℃下培养48h,观察培养液颜色变化;同时取一支未接种的培养液同步培养作为阴性对照,取一支未经灭菌的生物指示剂接种于培养液中同步培养作为阳性对照。结果判定:阳性对照培养液显黄色,呈阳性;阴性对照培养液显紫色,呈阴性;灭菌用生物指示剂接种至培养液中经培养均呈阴性表示灭菌合格,如有显阳性则表示杀灭未完全。 生物指示剂培养基蒸发影响结果?专利防蒸发结构,损耗率≤10%行业低!

液体用生物指示剂操作流程,生物指示剂

    生物指示剂培养是灭菌验证的重要步骤,其结果直接反映灭菌工艺的有效性。该过程通过培养灭菌后的生物指示剂,检测是否有微生物存活,以此验证灭菌过程是否达到无菌保证水平(SAL10⁻⁶)。其关键机制在于:灭菌后,若芽孢未被完全杀灭,残留微生物在适宜的温度和营养条件下会复苏生长,导致培养基变色(如溴甲酚紫变黄);若灭菌成功,芽孢全部死亡,则培养基颜色保持不变,呈现阴性结果。这一过程为灭菌效果提供了直观且可靠的判断依据。 泰林压力蒸汽灭菌生物指示剂,采用变色培养基,48h获得准确结果。河北过氧化氢低温等离子灭菌生物指示剂

泰林生物指示剂的抗干扰能力强,适用于复杂的灭菌环境。液体用生物指示剂操作流程

    过氧化氢灭菌生物指示剂的芽孢计数方法注意事项。*本方法适用于泰林不锈钢载体的过氧化氢灭菌生物指示剂芽孢计数(片式/自含式)。生物指示剂芽孢计数过程中,可能由于人员、计数方法、实验材料、仪器设备、环境等因素,造成计数结果不准确。我司研究结果表明:(1)稀释液会对计数结果产生影响,如使用、含、含,芽孢计数结果偏低;(2)如在计数操作过程中未对产品进行超声洗脱,也会导致芽孢计数结果偏低。,在生物指示剂有效期内,用户或第三方机构使用制造商给出的方法所检测出活菌的数量,应介于生物指示剂产品标定值的50%~300%之间。(3)此外,根据ISO11138-7要求,在验证生物指示剂含菌量时,用户应遵循制造商所提供方法和材料的建议,因为方法和材料的差异可能对结果有重大影响。 液体用生物指示剂操作流程

    浙江泰林生物技术股份有限公司(泰林生物:300813)成立于2002年,是一家聚焦于生命科学系统解决方案相关产业的企业集团。公司深耕行业三十余年,形成了覆盖生物安全、制药工程、医学工程等领域的多元化业务布局,为生命科学研究和产业化提供一站式系列成套装备、精密仪器、配套耗材等产品与服务,累计服务国内外客户超5,000家,业务覆盖40余个国家和地区。泰林生物以“服务人类健康,造福天下苍生”为使命,注重技术创新与标准化建设,主导或参与20余项国家标准及行业规范的制定,并多次获得行业认可,以创新能力和产品质量铸就企业核心竞争力,取得客户的信赖。

与生物指示剂相关的**
与生物指示剂相关的标签
信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责