如何选择合适的生物指示剂才能做到对湿热灭菌工艺形成微生物挑战?湿热灭菌是目前常用的的灭菌方法之一,在湿热灭菌工艺的开发及验证过程中,其生物学验证——“生物指示剂的选型”常常困扰着大多数用户。当灭菌对象为如培养基、注射剂等液体时,建议选择悬液式湿热灭菌生物指示剂。悬液式生物指示剂是指将孢子悬液密封在安瓿瓶中的一类生物指示剂,可以模拟被灭菌液体内部的情况,尤其是大体积液体的灭菌状态,若为无法放置片式或自含式生物指示剂的管道内部灭菌,也可以选择悬液式(直管)生物指示剂。泰林生物提供湿热灭菌生物指示剂,能够快速完成湿热灭菌工艺的开发和验证。萎缩芽孢杆菌生物指示剂原理,萎缩芽孢杆菌这类菌属于厚壁菌门,具备对湿热环境的高抗力。湖南生物指示剂选择
气体灭菌主要指使用臭氧、二氧化氯等气体进行消毒或灭菌。对气体灭菌的效果进行验证时,可以采用气体灭菌生物指示剂的方式。2002年版《中华人民共和国消毒技术规范》空气消毒效果鉴定试验对试验菌的要求为“白色葡萄球菌8032”,杀灭率≥,可判为消毒合格。GB28232-2020《臭氧消毒器卫生要求》中指出,用于空气消毒时,试验微生物要求为“白色葡萄球菌8032”,灭微生物指标要求杀灭率≥;用于医疗器械和用品消毒时,试验微生物要求为枯草杆菌黑色变种芽孢(萎缩芽孢杆菌)ATCC9372等,微生物指标要求杀灭对数值≥。臭氧消毒过程中,空气湿度应不低于70%。USP指出,臭氧消毒过程中,空气湿度应不低于80%。遵循上述标准法规,泰林生物开发出两款气体灭菌生物指示剂,为臭氧、二氧化氯等气体灭菌效果的监测保驾护航。 湖南生物指示剂选择环氧乙烷灭菌验证方案:泰林EP6-600型搭载ATCC9372菌株.

生物指示剂是一种含有特定微生物(如芽孢)的标准化产品,用于验证灭菌过程的效力,其原理是通过监测灭菌后微生物的存活情况,评估灭菌设备或工艺是否达到无菌保证水平。生物指示剂的生产和使用需符合以下国际及国内标准:(1)ISO11138系列:规定生物指示剂的菌种选择、芽孢含量、抗力性能等要求。(2)GB18281(中国标准):对应ISO11138,明确湿热、干热、环氧乙烷等灭菌方式对应的生物指示剂技术规范。(3)GMP/GLP:要求制药企业和实验室使用标准化生物指示剂,确保灭菌验证的可追溯性和数据可靠性。(4)USP/EP/JP:各国药典对生物指示剂的保存条件、培养方法和结果判定提出具体要求。通过合理选择生物指示剂并严格遵循操作规范,可确保灭菌工艺的科学性和可靠性,满足法规要求并保障产品无菌性。泰林生物供应的生物指示剂满足法规标准要求,适用于解决不同灭菌场景的验证。
过氧化氢灭菌生物指示剂的质量波动控制方法。在进行过氧化氢灭菌验证的过程中,偶尔会出现灭菌过程无异常,但是个别点位的生物指示剂却呈现阳性结果的现象。这是因为生物指示剂质量波动或其他未知因素导致的,美国注射剂协会(ParenteralDrugAssociation,PDA)第51号技术报告《气体和汽相除污工艺生物指示剂:质量标准、生产、控制和使用》将这种难以杀灭的指示剂称为"RogueBls”,即“流氓生物指示剂”。制造商可以通过提高工艺水平来避免这一现象的发生,例如针对针对初级包装、载体、芽孢分布等因素对生物指示剂质量进行严格把控。 泰林生物指示剂的芽孢浓度精确,符合国际标准,提供可靠的灭菌效果验证。

生物指示剂在使用时的重要细节:(1)在进行灭菌验证时,生物指示剂的微生物用量应比日常检出的微生物污染量大,耐受性强,以保证灭菌程序有更大的安全性。(2)生物指示剂应放在灭菌柜的不同部位,并避免指示剂直接接触到被灭菌物品。(3)生物指示剂按设定的条件灭菌后取出,分别置培养基中培养,确定生物指示剂中的孢子是否被完全杀灭。(4)不同型号的生物指示剂在验证原理上也有不同,在操作中存在很多细节。泰林生物为客户提供定制的解决方案与完整的售后服务,针对客户的具体需求,提供完整的操作方法。 泰林生物指示剂的自含式设计,可在普通环境下接种,无需特殊设备。湖南生物指示剂选择
压力蒸汽灭菌生物指示剂的原理是利用高温和高压蒸汽使微生物的蛋白质变性、酶失活。湖南生物指示剂选择
压力蒸汽灭菌生物指示剂,常用于压力蒸汽灭菌设备的性能确认、特定物品的压力蒸汽灭菌工艺研发和建立、产品灭菌程序的验证、生产过程灭菌效果的监控、灭菌程序的定期再验证等。泰林压力蒸汽灭菌生物指示剂包含自含式和纸片式两种型号,采用枯草芽孢杆菌,或嗜热脂肪地芽孢杆菌菌种,芽孢含量1×10⁶~5×10⁶,高芽孢量确保对灭菌工艺的挑战性。适用于耐高温高湿的物品的灭菌验证,如手术器械、培养基、玻璃器皿等。更多关于生物指示剂选型,灭菌验证的问题可以点击咨询。 湖南生物指示剂选择
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