称量罩与层流罩在制药行业中均扮演着重要的角色,但两者的功能和应用场景有所不同。称量罩,作为一种空气净化设备,主要提供局部微负压环境,确保药品称量、取样等操作的安全与精确。它通过创造稳定的负压环境和垂直气流,有效防止操作过程中产生的粉末等微粒对人体健康造成危害,同时避免污染外界环境,防止交...
称量罩是安装在室内的设备,在内部工作的人员必须要有充足的光源,才可以保证生产和操作的正常进行,因此,采购称量罩时,URS中也会对称量罩的照度有所要求,不同的行业,不同的工作场所对照度要求的数值不同,设计师在设计称量罩时根据要求选择不同型号不同数量的照明灯,以达到要求的照度。为了确保称量罩内的照度达到要求,现场安装完成后需要对照度进行测试,测试照度时不需要开启风机,只接通电源开启照明灯即可,在设备下方、距地1200mm,使用校准过的照度计测试照度;记录测试结果,对比照度要求标准,达到规定的照度则测试通过。称量罩的内部可以形成负压循环气流。制药行业负压称量罩作用

负压称量罩的选择依据,可根据尺寸进行选用或定制,需注意一下问题:1.操作区域面积的确定,具体的操作区域面积,需要依据车间的实际情况确定,包括操作人员数,料桶数,下料方式,车间高度等。2.温度控制方法及要求。温湿度一般根据工艺要求,没有特殊要求的一般不做控制。3.照度、噪声要求。4.洁净度要求。5.高效过滤器的密封及完整性测试。6.层流罩风速及内部风机的要求。7.初效过滤器、高效过滤器及风机的检测和报警。8.其他特殊要求。昆山洁净称量罩压差负压称量罩的材质可以选择喷塑不锈钢。

凯尔森称量罩的优势智能化信息处理,自动化操作,自动称量、标签打印、存储数据,且存储后不可修改,减少人为操作误差,确保数据准确性。更符合FDA/CGMP/GMP法规要求。精确的温度控制,温升<0.2℃。采用双极负压密封,确保高效过滤器边框零泄漏。提供多种控制方式。触摸屏实时监控气流风速,可手动调节风速,也可通过风速仪数据回馈PLC自动调节风机转速,以维持优运行状态。可集成MES、WMS、DCS等接口。模块化设计,运输方便,在客户现场完成安装。可提供防爆防腐机型,应对多种复杂工况。可提供5D空间操作面板,以满足OEB3防护等级。
称量罩为什么需要维持负压环境?这个问题我们需要从称量罩的用途来分析,称量罩主要用在药厂,在设备内进行粉尘、试剂类药品的称量、分装,微负压环境有利于防止粉尘的飞扬和外泄,保护操作人员的安全和室外环境不被污染。微负压环境是指称量罩内部的压力比外部压力小,称量罩内部的空气不会外泄,外部的气流可以进入称量罩内。除了保持称量罩内的微负压环境之外,还要严格控制称量罩内气流的风速,如果风速过大会导致试剂、粉尘飞溅外扬,破坏内部的动态平衡,不能达到隔离防护的效果。负压称量间是一个可以提供自循环洁净空气的负压环境。

称量罩电气安全注意事项:确保称量罩固定安全后,由专业人员进行接线和通电的工作;开机运行前,请再次确认设备电压、频率等与输入电源是否符合,避免损坏电器元件,引发火灾等;必须对设备进行可靠的接地作业,才可投入使用;务必将设备所需的电源线正确的介入配电箱,并注意电源相位;请勿擅自更改本设备的电气线路;不要将重物放在电源引线上、不要夹压电源引线,避免电源引线破坏引起火灾、触电等事故;设备长期不运转,请切断供电电源。请务必遵守电气使用规范,避免造成重大事故。负压称量取样间用于样品的称量和取样。昆山洁净称量罩压差
在负压称量罩内称量和取样药品,可以避免粉尘飞扬,交叉污染。制药行业负压称量罩作用
负压称量罩的进风口一般设计在称量罩顶部的前面的面板上,以激光切割出排列规范的腰圆孔,不仅可以保证空气的流入,还兼顾了美观。为了保持负压称量罩内气流的稳定性,进风口的存在必不可少,有些负压称量罩项目受到安装空间的限制,需要将进风口设计在顶部或者侧面,这种设计不常见。对于要求比较高的负压称量罩,我们的设计师会建议在进风口处增加初效过滤器或者中效过滤器,对进入风机箱的空气进行净化,保护后端的高效过滤器,延长其使用寿命。这里的过滤与回风口处的过滤器作用是相同的,都是怼进入风机箱的空气进行净化。制药行业负压称量罩作用
称量罩与层流罩在制药行业中均扮演着重要的角色,但两者的功能和应用场景有所不同。称量罩,作为一种空气净化设备,主要提供局部微负压环境,确保药品称量、取样等操作的安全与精确。它通过创造稳定的负压环境和垂直气流,有效防止操作过程中产生的粉末等微粒对人体健康造成危害,同时避免污染外界环境,防止交...
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