实验室称量工厂

    称量罩与层流罩在制药行业中均扮演着重要的角色，但两者的功能和应用场景有所不同。称量罩，作为一种空气净化设备，主要提供局部微负压环境，确保药品称量、取样等操作的安全与精确。它通过创造稳定的负压环境和垂直气流，有效防止操作过程中产生的粉末等微粒对人体健康造成危害，同时避免污染外界环境，防止交叉污染的发生。称量罩采用整体结构设计，固定安装，三面封闭，一面进出，净化范围相对较小，通常单独使用。相比之下，层流罩则主要提供垂直单向流和正压环境，旨在保护内部产品免受外界污染。它作为一个灵活的净化单元，可以多个单元组合在一起，形成大面积的隔离净化带。这种设计使得层流罩能够适用于更多的场景，多台设备可以共用，实现群控操作，提高净化效率。综上所述，称量罩和层流罩各具特色，在实际应用中需根据具体需求进行选择和使用。 负压称量罩通过控制送风量与排风量的比例来营造负压。实验室称量工厂

凯尔森拥有自己的厂房，完整的生产线和完备的生产设备，激光切割机、数控剪板机、数控折弯机、自动缝焊机、压边机、龙门冲床、等离子切割机、金属圆锯机、二氧化碳气保焊机、氩弧焊机等，确保了生产能力。所有产品均严格按照GMP、FDA、CGMP相关标准进行抽样检测。配备光度计、照度计、粒子计数器、振动仪、噪音仪、风速仪、IEST-RP标准测试平台、ASMEN510气密性测试台等专业测试仪器，为您提供专业的空气过滤系统的维护保养及检测，涵盖过滤器使用状况评估，过滤器更换，气滤设备维护管理，洁净度异常分析等各种需求。实验室称量工厂防爆称量罩的箱体材质以及配件选择要求比较高。

称量罩为什么需要维持负压环境？这个问题我们需要从称量罩的用途来分析，称量罩主要用在药厂，在设备内进行粉尘、试剂类药品的称量、分装，微负压环境有利于防止粉尘的飞扬和外泄，保护操作人员的安全和室外环境不被污染。微负压环境是指称量罩内部的压力比外部压力小，称量罩内部的空气不会外泄，外部的气流可以进入称量罩内。除了保持称量罩内的微负压环境之外，还要严格控制称量罩内气流的风速，如果风速过大会导致试剂、粉尘飞溅外扬，破坏内部的动态平衡，不能达到隔离防护的效果。

称量罩工厂验收方案（FAT）包含的内容：1.签名表所有执行和审核此方案并进行签名的人员必须填写签名表格。此表可根据签名追踪到其人。填写表格表明执行FAT的人员已经理解了方案的要求并且可以执行方案。2.目的称量罩在设备完成制造、出厂前，对设备的运行和性能进行逐项测试，以证明其能符合用户需求说明，并且满足中国GMP（2010版）要求和欧盟cGMP要求。3.范围本FAT方案适用__级洁净区的称量罩，设备编号：___________4.职责（1）供方职责方案编写、修订；方案执行和资料收集；记录确认结果；完成测试报告。（2）需方职责审核与批准此方案；保证在执行方案前，所有的先决条件已得到满足；协同供方执行方案；审核和批准方案的确认报告。负压称量罩如何实现工作区的负压？

称量罩进行风速测试的原因至关重要。这一测试不仅是现场安装完成后的必要环节，更是确保称量罩性能达标的关键步骤。风速测试旨在验证称量罩内的洁净度，并确保气流在罩内达到稳定平衡的状态。 设计时，匀流膜下方的风速建议维持在0.36-0.54m/s的范围内，这一范围能有效防止外部污染物的侵入，同时确保称量操作的准确性。在现场测试时，需使用已校准的风速仪，在匀流膜正下方100-150mm处进行测试。每片过滤器应至少取5个点进行风速测量，特殊情况下可增加测试点。 测试完成后，需记录各点的风速数据，并计算平均值。若风速值在0.45m/s的±20%范围内，即视为合格。同时，各单值风速也应保持在其平均值的±20%之内，以确保气流分布的均匀性和稳定性。通过这样的风速测试，我们可以确保称量罩的性能达到设计要求，为实验室的称量工作提供有力保障。负压称量罩出厂前需进行FAT测试验证。实验室称量工厂

称量罩采用模块化设计，FAT后拆分发货，现场安装，更节省安装空间。实验室称量工厂

在称量罩内进行分成、试剂的称量和分装，可以控制粉尘和试剂的外溢，防止粉尘和试剂被人体吸入造成危害，另外还可以避免粉尘和试剂的交叉污染，保护外界环境和室内人员的安全。称量罩比普通的空气净化设备有更多的智能化控制，包括一些线路电气等，所以在安装过程中有更多需要注意的事项，如果可以的话尽量请专业的售后安装人员来指导操作。如果你是从苏州凯尔森直接购买的称量罩，我们会安排专业的售后人员到现场为您安装，调试完毕后，会对设备的操作提供培训服务，确保称量罩的正常使用。我们也会为客户提供相关的运行测试，现场的测试一般包括气流流行、过滤器完整性、风速、噪音等。实验室称量工厂