称量罩与层流罩在制药行业中均扮演着重要的角色,但两者的功能和应用场景有所不同。称量罩,作为一种空气净化设备,主要提供局部微负压环境,确保药品称量、取样等操作的安全与精确。它通过创造稳定的负压环境和垂直气流,有效防止操作过程中产生的粉末等微粒对人体健康造成危害,同时避免污染外界环境,防止交...
负压称量罩及负压称量室的操作注意事项:1、负压称量罩紧急停止按钮,平时不能按动,只有当发生紧急情况时,才可使用。当按下紧急停止按钮时,只是风机动力电源停止,照明等相关的设备仍然保持通电状态。如需进行更多操作,请关闭电源总开关。2、负压称量罩操作人员在称量时应始终处于负压称量罩下方,可根据称量罩尺寸不同,酌情处理,有些称量罩很大,操作人员一直处于负压称量罩内,有些称量罩尺寸较小,需要操作人员随时移动自身位置,确保处于洁净环境内。3、负压称量罩操作人员在整个称量过程中必须按规定佩戴好工作服,戴好手套,口罩和其他相关的防护用具。4、负压称量罩应提前开机运行。5、对负压称量罩液晶触摸屏幕操作时,动作尽量轻,防止液晶屏损坏。6、清洁负压称量罩时,禁止用水冲洗,可以用酒精擦拭,禁止在回风口位置放置物品,避免回风不畅引起负压称量罩内压力不稳定,影响防护效果。负压称量间,用于称量取样或贮存样品原料等。制药行业负压称量室温度要求

称量室与称量台有什么区别呢?我们在行业内经常会提到称量室和称量台,有的人甚至认为称量室就是称量台,两者是同一个产品,其实不是的。称量室和称量台有共同点,就是他们都是可以提供局部微负压的工作环境,保护称量的物料不外泄、不飞扬,起到隔离防护的作用。不同的是,称量室的体积较大,是可以允许人员进出的,有的称量室还安装有防护垂帘。称量台是一个体积较小的净化设备,占地面积也小,不允许人员进出,有一个透明的玻璃窗辅助人员进行操作,还配备了防护手套,避免人员与物料接触,保护人员安全。制药洁净称量取样罩在负压称量罩内称量和取样药品,可以避免粉尘飞扬,交叉污染。

称量罩的测试验证 凯尔森气滤系统为了确保产品的品质,每台称量罩出厂前都经过严格的测试,各项标准都达标后再安排发货到客户地址。安装完毕后,为客户提供现场验证和调试,确保产品正常运行。 凯尔森为称量罩提供完善的测试验证,每台产品均提供检测报告和文件。 现场检测包括:高效过滤器完整性检测、尘埃粒子计数(空气洁净度检测)、下沉气流和均一性检测、外排气流速度和流量检测、污染区检查、噪音测试、照明度测试、电气安全检测。 可提供DQ/IQ/OQ全套验证方案,并协助业主检测执行
称量罩FAT测试项目包括:设备运行测试:启动测试;频率设定及风机启动测试;急停测试权限测试:管理员权限;维护员权限;操作员权限报警测试:初中高过滤器压差报警测试;风速报警测试;变频器报警测试风速测试:设备运行,使用校准过的风速仪在距离匀流膜正下方100~150mm位置取点测试风速,记录测试结果。每片过滤器取5点测试风速。噪音测试:a.测试方法:距离设备及地面1500mm处,使用校准过的声级计测试噪音,记录测试结果。b.补偿修正:当实测值与环境噪声之差在9dB(A)以下时,进行补偿修正,以补偿修正值作为测定值。照度测试:开启照明后,在设备下方、距地1200mm,使用校准过的照度计测试照度;记录测试结果。气流流型可视化测试:a.测试方法:将气流发生器放置于操作面高度,开始气流发生。将气流发生器在操作面高度的平面上缓慢移动,同时使用相机,拍摄记录气流流动方向和状态。b.测试结果拍照和视频记录。以上测试全部如实填写测试结果表格,负责人签字确认。称量罩的内部可以形成负压循环气流。

称量罩是制药厂和实验室的常用设备,提供微负压的工作环境,防止交叉污染,实现隔离防护。在购买称量罩时,你需要向供应商提供称量罩的洁净度要求,过滤器效率选择,安装位置的平面图,以及内部工作空间的需求,便于设计师出图和合理规划尺寸便于安装和维护,如果使用场景需要具备防爆功能也一并提出,凯尔森可以提供防爆防腐的称量罩机型。称量罩的控制方式通常为触摸屏,可以实现自动化操作,如自动称量、自动存储、自动打印等功能,避免人为记录的误差。称量罩的价格是受哪些因素影响呢?在购买称量罩的时候我们会发现,同样的称量罩,不同的厂家报价有很大差异,这并不是说价格贵的就是乱开价,价格低的就是物美价廉,我们需要从各个因素来判别称量罩的价格与供应商的优劣。材质:称量罩的材质有很多种,通常建议选择304不锈钢或者316不锈钢,当然还有一些厂家为了降低成本选择品质较差的430不锈钢和201不锈钢,这些材质的强度和耐受性都不如304不锈钢,价格也更便宜;表面处理:不锈钢经过表面拉丝处理后更美观,耐脏易清洁,镜面不锈钢基本不沾尘,而且美观度高。负压称量罩的用户需求说明书包括哪些内容?制药行业负压称量室温度要求
喷塑不锈钢负压称量罩外观美观避免了反光强烈的情况。制药行业负压称量室温度要求
称量罩安装完成以后,首先要进行高效过滤器的完整性测试,就是我们通常所说的高效过滤器的泄漏测试,这是称量罩必须做的测试,非常重要,如果不能保证高效过滤器的完整性,那么也不能保证称量罩内的洁净度,称量罩就不合格,不能达到隔离保护的作用。高效过滤器完整性测试时,要将匀流膜拆下来,将PAO发尘设备连接到称量罩的发尘口,运行称量罩风机,手持激光粒子计数器的扫描探头在高效过滤器出风口处按照顺序匀速扫描,观察粒子计数器的读数,如果出现泄漏情况,粒子计数器会显示红色报警,在报警处多次重复扫描确认是否泄漏,找到泄漏点,让专业人员来进行过滤器补漏,或者直接更换过滤器。苏州凯尔森对每台称量罩进行现场测试,确保过滤器的完整性。制药行业负压称量室温度要求
称量罩与层流罩在制药行业中均扮演着重要的角色,但两者的功能和应用场景有所不同。称量罩,作为一种空气净化设备,主要提供局部微负压环境,确保药品称量、取样等操作的安全与精确。它通过创造稳定的负压环境和垂直气流,有效防止操作过程中产生的粉末等微粒对人体健康造成危害,同时避免污染外界环境,防止交...
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