中源绿净针对化妆品膏体灌装洁净室的环境监测方案，聚焦于微生物与空气洁净度的协同监测。应用场景：化妆品膏霜灌装洁净车间。依据《化妆品生产质量管理规范》，在 C 级灌装区部署监测终端，同步监测 0.5μm 微粒浓度（采样频率 1 次 / 5 秒）、表面微生物（每 1 小时检测 1 次）、车间温湿度（温度 20~25℃，湿度 45%~65% RH）及气压差。采用接触碟法微生物采样技术，检测时间从传统 48 小时缩短至 2 小时，准确率达 98.6%。通过微生物浓度趋势分析，提前 4 小时预警污染风险，配合灌装设备消毒联动，使产品微生物超标率下降 58%。已服务于欧莱雅、资生堂等企业，助力其通过化妆品 GMP 认证，环境监测数据合规率 100%。中源绿净为 45 + 康复器械厂做环境监测，生产环境优，产品精度提 10%！深圳无尘室环境监测颗粒物
中源绿净为光学镜片镀膜洁净室定制的环境监测系统，聚焦于微粒与气体纯度的 管控。针对镜片镀膜的 10 级洁净区，部署了超高精度监测终端，可检测 0.1μm 微粒浓度（采样流量 100L/min）、镀膜气体纯度（99.999%~99.9999%，精度 ±0.0001%）、环境温湿度及气压。采用激光诱导击穿光谱技术（LIBS）检测气体纯度，响应时间≤1 秒，数据采样频率达 10 次 / 秒。通过与镀膜机联动控制，当气体纯度不达标时自动切断气源，使镜片镀膜不良率下降 45%。已在华为光学、舜宇光学等企业应用，满足 ISO 10110 光学镜片标准，环境管控达标率维持在 99.9%。深圳无尘室环境监测颗粒物中源绿净为 20 + 企业提供环境监测设备配件更换服务，保障设备正常运转！
中源绿净在生物疫苗冻干洁净室环境监测中，构建了温湿度 - 真空度 - 微生物多参数联动体系。应用场景：疫苗冻干生产洁净室。针对 A 级冻干 区，采用每 1 平方米 1 个监测终端的超高密度布局，实时监测冻干舱内温度（-50~30℃，精度 ±0.2℃）、真空度（0~100Pa，精度 ±1Pa）、浮游菌浓度（每 20 分钟采样 1 次，检测下限 0.5CFU/m³）及相邻区域压差（≥30Pa）。系统搭载的低温 传感器在 - 80℃环境下仍保持稳定性能，数据采样频率达 10 次 / 秒。通过与冻干机控制系统联动，当参数偏离工艺范围时 5 秒内触发调节，使疫苗冻干合格率提升 35%。已在国药中生、科兴中维等企业应用，符合 WHO 疫苗生产规范，环境数据追溯通过率 100%。
中源绿净在食品添加剂洁净车间环境监测中，推出了粉尘 - 微生物双维度方案。应用场景：食品添加剂生产洁净车间。针对 C 级洁净生产区，配置防尘防潮监测终端，同步监测 1μm 粉尘浓度（检测下限 0.001mg/m³）、微生物总数（检测频率 1 次 / 小时）、温度（18~26℃，精度 ±0.5℃）及湿度（40%~60% RH）。采用光散射法粉尘传感器，响应时间≤1 秒，数据存储支持 365 天全量回溯。系统对接生产 MES 系统，当粉尘浓度超标时自动启动除尘装置，使添加剂纯度（≥99.5%）达标率提升 40%。通过微生物趋势预警，提前 6 小时识别污染风险，使产品微生物超标率下降 60%。已在阜丰集团、梅花生物等企业应用，符合 GB 14881 食品生产规范，环境监测数据准确率 100%。中源绿净的环境监测设备，已在 30 + 汽车零部件厂稳定运行 3 年 +，性能可靠！
中源绿净为核电部件检测洁净室开发的环境监测系统，重点强化了辐射与洁净度协同监测能力。应用场景：核电承压部件无损检测洁净室。针对检测区 8 级洁净环境，部署耐辐射监测终端（耐受累计辐射剂量 100kGy），同步采集 1μm 微粒浓度（采样频率 1 次 / 10 秒）、空气中放射性气溶胶含量（量程 0~100Bq/m³，精度 ±5Bq/m³）、温湿度及气压。采用半导体辐射探测器实现放射性实时监测，响应时间≤2 秒，数据传输采用光纤加密方式，确保抗干扰性和保密性。系统具备远程操控功能，支持在辐射控制区外完成参数配置与数据调取，减少人员辐射暴露风险。通过与通风系统联动，当微粒超标时自动提升换气次数至 60 次 / 小时，使部件检测缺陷误判率下降 45%。已在中核武汉核电运行技术股份有限公司等应用，符合 GB 18871 辐射防护标准，环境监测数据合规率 100%。中源绿净在环境监测领域，拥有自主研发的物联网平台，高效采集、传输、存储、分析数据！芯片半导体环境监测在线监测
中源绿净环境监测系统，助力 45 + 保健食品厂洁净监测，达标率 100%！深圳无尘室环境监测颗粒物
中源绿净为生物制药配液洁净室开发的环境监测系统，重点强化了微生物与气压梯度的 监测。应用场景：无菌药液配液洁净车间。针对 A 级配液 区，部署每 1.2 平方米 1 个监测点，同步采集浮游菌（每 15 分钟采样 1 次，检测下限 1CFU/m³）、0.5μm 微粒浓度、配液区与缓冲间压差（≥20Pa，精度 ±1Pa）及温湿度。采用快速显色微生物检测技术，结果出具时间从 72 小时缩短至 24 小时，准确率 99.2%。系统与配液搅拌设备联动，参数异常时立即暂停作业，使药液污染风险下降 65%。已在恒瑞医药、药明康德应用，符合 GMP 附录 1 要求，环境数据审计通过率 100%。深圳无尘室环境监测颗粒物
