中源绿净模块化洁净室集成 10 寸电容触摸液晶屏的智能控制系统，可实时监控温湿度、压差、风速等关键环境参数，并支持远程控制 FFU 风机、照明系统等设备运行。系统具备工作 / 值班模式切换功能，值班模式下能耗降低 9%，搭配直流电机与 LED 照明设备，较传统洁净室综合节能达 45%。某半导体车间应用该系统后，年节省电费 12 万度，运维费用降低 60%。当检测到尘埃颗粒浓度超标时，系统会自动调整 FFU 风速；温湿度波动超过 ±3℃时，将触发报警并启动应急调控。系统支持手机、电脑远程操作，可实时查看各区域环境数据并生成历史曲线报表，满足 FDA、GMP 等法规对生产过程追溯性的要求，适用于制药、半导体等对环境参数敏感的行业。中源绿净模块化洁净室，安装过程零焊接，为 30 + 企业减少施工污染和安全隐患！深圳激光洁净室计数器校准规范
中源绿净在航空航天洁净室领域完成 17 个重点项目，服务于卫星组装、发动机测试等高精度场景，洁净室温度控制精度达 ±0.1℃，获得客户高度认可。航空航天洁净室对环境参数要求严苛，设计中采用高精度恒温恒湿空调系统，湿度控制范围 45%-55% RH，波动 ±3%。洁净度等级根据工序需求达到 ISO 5 级，部分关键区域达到 ISO 4 级，每立方米≥0.5μm 的微粒数控制在 3520 个以下。为减少振动影响，车间采用弹簧减震器，设备基础与地面分离，振动位移控制在 0.01mm 以内；墙面和顶棚采用蜂窝铝板，具有良好的刚性和隔声性能，室内噪音≤50dB。设置防静电接地系统，接地电阻≤1Ω，工作台面和地面电阻值控制在 10^6-10^9Ω 之间。洁净室与外界连接的管道设置波纹管减震，风口采用阻尼消声设计，避免气流噪声干扰精密仪器。配备激光粒子计数器在线监测系统，数据实时上传至中控室，确保生产环境稳定可靠。深圳无尘车间洁净室计数器标准操作规程中源绿净为 25 + 制药企业打造模块化洁净室，通过 GMP 认证率 100%，运行能耗降低 25%！
中源绿净模块化洁净室针对生物医药、实验室等领域的生物安全需求，集成高效灭菌系统，为洁净环境提供可靠的微生物控制保障。针对生物医药行业开发的灭菌型配置采用过氧化氢熏蒸灭菌技术，可在 3 小时内完成 B 级洁净区的消毒，生物指示剂检测通过率 100%，符合 GMP 对无菌生产环境的要求。灭菌系统与智能控制系统联动，可自动控制灭菌剂浓度、作用时间与通风置换过程，实现一键式灭菌操作，减少人为操作误差。在疫苗生产车间，该系统能有效杀灭环境中的细菌、病毒等微生物，降低产品污染风险。生物安全实验室通过该灭菌系统，可定期对实验区域进行彻底消毒，防止病原微生物扩散。灭菌过程中产生的数据会自动记录并存储，满足法规对灭菌过程追溯性的要求。某生物制药企业应用该系统后，无菌检查合格率提升，顺利通过药监部门的飞行检查，充分体现了灭菌系统的可靠性。
中源绿净为医药无菌制剂生产打造的模块化洁净室解决方案，实现了洁净环境的快速部署与管控。应用场景：医药无菌制剂模块化生产车间。该方案采用标准化钢结构框架与洁净面板组件，相比传统土建洁净室，搭建周期缩短 60%，单千级洁净区（100㎡）从设计到投产需 45 天。洁净等级覆盖 ISO 5 级（A 级）至 ISO 8 级（D 级），区采用不锈钢洁净墙板，接缝处密封精度达 0.1mm，有效避免微粒积聚。配置的分布式环境监测系统，每 2 平方米部署 1 个终端，实时采集 0.5μm 微粒浓度（采样流量 50L/min，数据更新周期 2 秒）、浮游菌（每 15 分钟采样 1 次）、温湿度（控制精度 ±0.5℃/±2% RH）及压差（梯度≥15Pa）。通过智能控制系统与空调机组联动，能耗较传统洁净室降低 30%。已在扬子江药业、华北制药等 20 余家企业应用，其中某头孢类注射剂车间应用后，无菌检测合格率从 96.5% 提升至 99.8%，完全符合 GMP 附录 1 要求，通过国家药监局多次飞行检查。中源绿净模块化洁净室，空调系统过滤段更换时间≤30 分钟，为 20 + 企业减少停机影响！
中源绿净模块化洁净室针对光学、半导体等行业的高精度设备需求，开发了专业的防震解决方案，通过弹性支撑结构将振动传递系数降至 0.1 以下，为精密设备提供稳定的运行环境。在光学部件检测车间，防震设计可减少环境振动对干涉仪等设备的影响，使测量精度得到保障。半导体光刻区域对振动极为敏感，微小振动都可能导致晶圆图案偏移，模块化洁净室的防震系统能有效隔离地面振动与设备运行振动，确保光刻精度。防震设计采用多层减震结构，包括地面减震垫、设备支撑减震器等，可根据设备的振动敏感度进行定制调整。某光学实验室应用该防震方案后，干涉仪测量稳定性提高明显，数据重复性误差大幅降低。在精密电子组装车间，防震设计减少了振动对微焊接工艺的影响，降低焊接不良率。这种防震特性使模块化洁净室能够满足高精度制造与研发场景的严苛环境要求，扩展了产品的应用范围。中源绿净为 25 + 航天材料实验室打造模块化洁净室，洁净度 Class 3 级，满足材料研发需求！十万级洁净室计数器
中源绿净为 20 + 生物制药厂打造模块化洁净室，符合 FDA 标准，产品出口通过率 100%！深圳激光洁净室计数器校准规范
中源绿净模块化洁净室集成 10 寸电容触摸液晶屏的智能控制系统，可实时监控温湿度、压差、风速等关键环境参数，并支持远程控制 FFU 风机、照明系统等设备的运行状态。系统具备工作 / 值班模式切换功能，在值班模式下能耗降低 9%，搭配直流电机与 LED 照明设备，较传统洁净室综合节能达 45%。某半导体车间应用该系统后，年节省电费 12 万度，运维费用降低 60%。智能管理平台还能实时显示各区域环境数据，当检测到异常数据时自动触发多级报警，并生成历史曲线报表，满足 FDA、GMP 等法规对生产过程追溯性的要求。系统集成的故障预警与数据分析功能，在尘埃颗粒浓度超标时会自动调整 FFU 风速，温湿度波动超过 ±3℃时触发报警并启动应急调控。某化妆品企业通过该系统的数据分析功能，将产品微生物超标率从 0.3% 降至 0.05%，有效提升了产品质量稳定性，适用于对环境参数敏感的制药、半导体等行业。深圳激光洁净室计数器校准规范
