适用场景包括车间临时洁净棚、实验室移动洁净空间、户外临时洁净设施、设备检修洁净区域。在车间临时洁净棚中，系统监测确保临时生产或检修的部件不受污染；在实验室移动洁净空间中，适配不同实验对温湿度、洁净度的需求；在户外光伏组件临时检测棚中，系统耐受户外环境，监测组件检测时的洁净度；在设备检修洁净区域中，压差监测确保外部灰尘不进入检修区域，保护设备精密部件。洁净棚专项适配让系统能满足临时洁净场景的监测需求，为用户提供灵活、高效的洁净管控方案。中源绿净为 20 + 企业提供环境监测设备租赁服务，降低企业设备采购成本！无尘室环境监测源头厂家
中源绿净的洁净度在线监测产品，在数据存储方面，产品采用 “本地 + 云端” 双重存储模式，确保数据安全与可访问性。本地存储支持 SD 卡、本地服务器等方式，SD 卡可支持 128GB 存储容量，可满足小型企业短周期数据存储需求；本地服务器存储则适用于有大量监测设备、数据量大且需本地化管理的企业，支持数据自动备份与冗余存储，避免因硬件故障导致数据丢失。云端存储依托稳定的云服务平台，采用加密传输与存储技术，保障数据安全性，用户可通过账号密码登录云端平台，随时随地调取历史数据，不受地域限制。无论是本地存储还是云端存储，数据保留时间均可根据用户需求设置，长可支持 10 年存储，满足制药、医疗等行业对数据长期留存的监管要求。无尘车间环境监测在线监测系统中源绿净的环境监测设备，帮 45 + 制药厂洁净区监测，微生物超标率降 5%！
中源绿净面向电子封装洁净室（集成电路封装 / 传感器封装）推出高精度环境监测方案，针对封装环节对 “微尘 + 湿度” 的敏感需求，设备湿度测量精度达 ±2% RH（20%-60% RH 区间），0.3μm 粒子检测重复性误差＜1%，符合 JEDEC J-STD-033B 电子元件湿度敏感标准。方案支持封装车间 “多工位监测”（1 台主机可连接 16 个监测子站），某集成电路封装厂应用后，因湿度异常导致的封装开裂率下降 6.5%。设备采用工业级元器件，MTBF（平均无故障时间）达 50000 小时，远超行业平均 30000 小时；数据传输支持 5G 网络，适合大型封装车间远距离数据传输。中源绿净提供电子封装行业技术白皮书（含洁净室监测点位规划指南），帮助企业优化监测布局，同时提供设备延保服务（基础质保 21年，延保后长 5 年）。
中源绿净面向医疗器械生产洁净室（无菌注射器 / 人工关节制造）推出合规型环境监测方案，设备通过 YY/T 0287-2017 医疗器械质量管理体系认证，监测参数满足 ISO 14644-1 Class 7 要求，其中 0.5μm 粒子大允许浓度检测误差＜3%。方案集成产品生产批号关联功能，可实现 “洁净度数据 - 产品批次” 一键追溯，某人工关节企业应用后，产品抽检洁净度不合格率从 1.2% 降至 0.1%。设备支持多用户权限管理（管理员 / 操作员 / 审计员三级权限），满足医疗器械行业分级管控需求；数据导出格式兼容 FDA 21 CFR Part 11 电子签名要求，无需额外格式转换。已服务 180 余家医疗器械企业，提供合规咨询（含洁净室监测方案设计），设备安装调试周期≤5 天，快速满足企业生产需求。中源绿净环境监测服务，使 65 + 肥皂厂生产监测，原料混合均匀度提 15%！
中源绿净的洁净度环境监测系统，针对体外诊断试剂（IVD）生产车间的特殊需求专项适配，重点解决试剂生产过程中微生物污染、温湿度波动对产品效期的影响，满足《体外诊断试剂生产质量管理规范》要求。系统在 IVD 车间适配中，监测指标包括微粒浓度（0.3μm、0.5μm）、浮游菌 / 沉降菌、温湿度、压差，其中微生物监测采用高频采样（每 30 分钟 1 次），确保及时发现低浓度污染；温湿度监测精度提升至 ±0.3℃/±2% RH，适配试剂生产对温湿度的严苛要求（如酶试剂生产需控制温度 20±2℃、湿度 40%-60%）；同时支持与试剂生产批次关联，每批次生产的环境数据单独归档，便于追溯。中源绿净在环境监测项目中，为 50 + 工业园区提供服务，有效降低环境污染风险，守护园区生态！苏州洁净室环境监测计数器标准操作规程
中源绿净为 65 + 涂料厂做环境监测，有害物挥发减少 25%，车间环境改善！无尘室环境监测源头厂家
中源绿净的洁净度环境监测系统，内置分级预警响应功能，用户可根据行业标准或企业管理要求，自定义各项监测指标的预警阈值（接近阈值）与报警阈值（超出标准），系统根据数据超标程度触发不同级别预警，帮助用户科学应对环境异常，避免过度响应或响应滞后。预警级别分为三级：一级预警（轻微）对应数据接近阈值，二级预警（中度）对应数据达到预警阈值，三级预警（严重）对应数据超出报警阈值，不同级别对应不同的通知方式与处理指引。无尘室环境监测源头厂家
