适用场景包括车间临时洁净棚、实验室移动洁净空间、户外临时洁净设施、设备检修洁净区域。在车间临时洁净棚中，系统监测确保临时生产或检修的部件不受污染；在实验室移动洁净空间中，适配不同实验对温湿度、洁净度的需求；在户外光伏组件临时检测棚中，系统耐受户外环境，监测组件检测时的洁净度；在设备检修洁净区域中，压差监测确保外部灰尘不进入检修区域，保护设备精密部件。洁净棚专项适配让系统能满足临时洁净场景的监测需求，为用户提供灵活、高效的洁净管控方案。中源绿净为 30 + 烘焙企业控制食品变质风险，面包霉变率降低，保质期延长！深圳十级环境监测在线监测系统
中源绿净的洁净度在线监测产品，APP 还支持远程操作功能，用户可在授权范围内，通过 APP 远程调整监测设备的参数，如采样间隔、预警阈值等，无需到现场操作。例如某企业的管理人员在外地出差时，发现某一车间的洁净度预警阈值设置过高，通过 APP 远程将阈值调整至合理范围，确保预警功能能及时触发。同时，APP 支持拍照上传功能，当工作人员到现场处理超标事件时，可拍摄现场照片（如净化系统故障情况、污染源清理过程等），通过 APP 上传至云端平台，与超标事件记录关联，形成完整的处理档案，方便后续追溯。模块化环境监测中源绿净的环境监测系统，可根据企业需求定制，满足多样化监测场景！
中源绿净的洁净度环境监测系统，针对洁净棚（临时或移动洁净空间）的特点专项适配，解决洁净棚空间小、供电灵活、需快速部署的监测需求，满足临时生产、实验或检修场景的洁净管控。系统的洁净棚适配版本采用模块化设计，模块（传感器、数据传输、显示）可快速组装，无需复杂布线；供电支持市电（220V）与锂电池（12V/10Ah）双模式，锂电池供电可连续工作 48 小时，适配无固定电源的临时洁净棚；监测指标聚焦洁净棚需求，包括 0.3μm、0.5μm 微粒浓度、温湿度、压差，其中压差监测采用微压差传感器，精度 ±1Pa，适配洁净棚与外部环境的微小压差管控（通常要求洁净棚内正压 5-10Pa）。
中源绿净面向医疗器械生产洁净室（无菌注射器 / 人工关节制造）推出合规型环境监测方案，设备通过 YY/T 0287-2017 医疗器械质量管理体系认证，监测参数满足 ISO 14644-1 Class 7 要求，其中 0.5μm 粒子大允许浓度检测误差＜3%。方案集成产品生产批号关联功能，可实现 “洁净度数据 - 产品批次” 一键追溯，某人工关节企业应用后，产品抽检洁净度不合格率从 1.2% 降至 0.1%。设备支持多用户权限管理（管理员 / 操作员 / 审计员三级权限），满足医疗器械行业分级管控需求；数据导出格式兼容 FDA 21 CFR Part 11 电子签名要求，无需额外格式转换。已服务 180 余家医疗器械企业，提供合规咨询（含洁净室监测方案设计），设备安装调试周期≤5 天，快速满足企业生产需求。中源绿净在环境监测方面，为 30 + 企业提供定制化监测设备，满足特殊需求！
中源绿净针对光学元件洁净室（透镜 / 棱镜生产）研发超洁净环境监测方案，针对光学元件表面微尘影响透光率的问题，设备采用共聚焦激光扫描技术，0.1μm 粒子检测分辨率达 99.7%，可检测元件表面附着的微小粒子，符合 ISO 10110 光学元件质量标准。方案支持光学元件生产 “清洗 - 检测 - 装配” 全流程环境监测，某透镜生产企业应用后，元件表面洁净度合格率提升至 99.8%。设备采用无颗粒释放材质（外壳经抛光处理，表面粗糙度 Ra≤0.8μm），避免自身产生微尘污染；数据支持与光学检测设备联动，当元件表面微尘超标时自动标记，便于筛选。已服务 72 家光学元件企业，提供光学洁净室专项校准（使用光学标准粒子，确保检测精度），同时提供元件清洁与环境管理培训，帮助企业提升产品质量。中源绿净的环境监测设备，在 60 + 制药厂运行稳定，年故障率＜2%，性能值得信赖！深圳百万级环境监测计数器结果怎么看
中源绿净为 30 + 罐头生产企业降低微生物污染风险，商业无菌不合格率大幅下降！深圳十级环境监测在线监测系统
中源绿净的洁净度环境监测系统，针对体外诊断试剂（IVD）生产车间的特殊需求专项适配，重点解决试剂生产过程中微生物污染、温湿度波动对产品效期的影响，满足《体外诊断试剂生产质量管理规范》要求。系统在 IVD 车间适配中，监测指标包括微粒浓度（0.3μm、0.5μm）、浮游菌 / 沉降菌、温湿度、压差，其中微生物监测采用高频采样（每 30 分钟 1 次），确保及时发现低浓度污染；温湿度监测精度提升至 ±0.3℃/±2% RH，适配试剂生产对温湿度的严苛要求（如酶试剂生产需控制温度 20±2℃、湿度 40%-60%）；同时支持与试剂生产批次关联，每批次生产的环境数据单独归档，便于追溯。深圳十级环境监测在线监测系统
