中源绿净的洁净度环境监测系统，适用场景包括汽车芯片生产车间、车载传感器车间、ECU（电子控制单元）组装车间、汽车电子测试车间。在汽车芯片焊接车间，系统监测微粒与温度，避免焊接时微粒落入焊盘导致虚焊；在车载传感器校准车间，温湿度监测确保校准数据准确；在 ECU 组装车间，压差监测防止外部灰尘进入，保障 ECU 内部元件清洁；在高温测试车间，系统耐受高温环境，持续监测测试过程中的环境温度，避免测试数据受环境干扰。汽车电子车间适配让系统能匹配行业需求，为汽车电子元件生产提供稳定的环境保障。中源绿净环境监测服务，使 65 + 肥皂厂生产监测，原料混合均匀度提 15%！苏州芯片半导体环境监测
中源绿净针对半导体封装测试洁净室（芯片封装 / 成品测试环节）推出抗粉尘环境监测方案，针对封装测试车间产生的芯片粉尘，设备采样管采用防堵塞结构（内置自动清理装置，每小时清理 1 次），粒子传感器采用耐磨涂层，0.5μm 粒子检测误差＜2.5%，符合 SEMI G10-0303 半导体洁净室标准。方案支持与封装测试设备联动，当检测到粉尘超标时自动暂停测试设备，某半导体封装测试企业应用后，因粉尘导致的测试不良率下降 7%。设备工作温度范围宽（-10℃~55℃），可适应测试车间的温度波动；数据存储容量达 100 万组，可保留 2 年完整检测记录，满足客户审计需求。中源绿净提供半导体封装测试行业专项培训，帮助企业技术人员掌握粉尘清理、设备维护技巧，保障系统长期稳定运行。苏州手持式环境监测检测中源绿净为 25 + 医疗器械厂做环境监测，无菌环境好，产品合格率 100%！
中源绿净的洁净度在线监测产品，产品还具备自诊断与远程维护功能，可实时监测自身运行状态，当出现传感器故障、通信异常、电源问题等故障时，系统会自动发出维护提醒，并在监控平台上显示故障类型与可能的原因，帮助维护人员快速定位问题。对于部分软件层面的故障，如参数设置错误、通信协议不匹配等，技术人员可通过远程登录设备，进行参数调整或软件升级，无需到现场维护，减少维护的时间与人力成本。例如某企业的一台监测设备出现通信中断故障，维护人员通过远程登录，发现是通信参数设置错误，用 5 分钟就完成了参数调整，恢复了通信，无需前往现场。
中源绿净面向电子半导体洁净室（晶圆制造 / 芯片封装）推出专项监测方案，针对 0.1μm 微尘要求，采用进口激光光源传感器，0.1μm 粒子检测效率≥95%，采样流量稳定 2.83L/min，符合 SEMI S2-0712 标准。方案含多通道监测终端（多 8 路粒子、4 路温湿度、2 路压差检测），可同步监测不同区域粒子浓度，数据经 RS485 / 以太网传至 MES 系统实现联动控制，某芯片厂应用后良率提升 5.2%、数据录入错误率降为 0。设备适配半导体车间环境，-10℃~55℃工作温度、IP54 防护，抵御粉尘与轻微腐蚀性气体；内置锂电池续航 8 小时，支持移动巡检覆盖难触及区域。已服务 156 家半导体企业，复购率 82%，还提供操作培训（每批 5-8 人），助力企业快速上手。中源绿净在环境监测领域，为 50 + 实验室保障实验精度，科研成果发表周期缩短！
中源绿净针对生物安全实验室（P2/P3 级）洁净室环境监测，开发高防护等级解决方案，设备防护等级达 IP65，耐受实验室消毒灭菌环境（可抵御 75% 乙醇、含氯消毒剂擦拭），传感器具备防腐蚀涂层，延长使用寿命 3 倍以上。方案监测参数涵盖悬浮粒子（0.3-10μm 多粒径同步检测）、生物气溶胶（检测限 1 CFU/m³）、温湿度（±0.3℃/±2% RH 高精度）、压差（梯度监测误差 ±1Pa），符合 GB 50346-2011 标准。某生物疫苗研发实验室应用后，成功捕捉 3 次低浓度生物气溶胶泄漏隐患，响应时间＜0.8 秒。设备支持负压环境稳定运行，数据传输采用加密协议（符合国家信息安全等级保护 2.0），防止敏感实验数据泄露。中源绿净提供实验室专属校准服务（每年 1 次，含 CNAS 认证报告），售后技术团队具备生物安全实验室操作资质，保障服务合规性。中源绿净为 30 + 企业提供环境监测设备定期巡检服务，预防设备故障发生！深圳手持式环境监测在线监测
中源绿净为 25 + 化肥厂监测土壤，养分失衡问题改善，作物长势更好！苏州芯片半导体环境监测
中源绿净面向医疗器械生产洁净室（无菌注射器 / 人工关节制造）推出合规型环境监测方案，设备通过 YY/T 0287-2017 医疗器械质量管理体系认证，监测参数满足 ISO 14644-1 Class 7 要求，其中 0.5μm 粒子大允许浓度检测误差＜3%。方案集成产品生产批号关联功能，可实现 “洁净度数据 - 产品批次” 一键追溯，某人工关节企业应用后，产品抽检洁净度不合格率从 1.2% 降至 0.1%。设备支持多用户权限管理（管理员 / 操作员 / 审计员三级权限），满足医疗器械行业分级管控需求；数据导出格式兼容 FDA 21 CFR Part 11 电子签名要求，无需额外格式转换。已服务 180 余家医疗器械企业，提供合规咨询（含洁净室监测方案设计），设备安装调试周期≤5 天，快速满足企业生产需求。苏州芯片半导体环境监测
