洁净室基本参数
  • 品牌
  • 中源绿净
  • 型号
  • IOTMETA
  • 类别
  • 其他
  • 加工定制
洁净室企业商机

中源绿净针对电子元器件制造特性,其 FFU 与洁净度联动系统采用分布式联动架构,可根据车间布局、生产工序合理部署 FFU 与监测点,实现从元器件焊接、封装、测试到成品仓储的全流程覆盖,支持近距离监测生产线关键工位,捕捉局部区域的微粒污染并联动周边 FFU。系统支持多终端同步工作,数据实时汇总至平台,可按工位、工序、时间段等维度分析微粒浓度变化与 FFU 联动效果,帮助管理人员找出污染源头。在电子元器件焊接车间,焊接过程中产生的烟雾与微粒可能导致元器件短路,系统可实时预警并联动 FFU 提速;在芯片测试车间,测试区域的微粒可能影响测试探针与芯片的接触,近距离监测与联动可确保测试环境洁净。适用场景包括电阻电容生产车间、芯片制造车间、电子组装车间等,系统支持与电子工厂的质量管理系统对接,实现联动数据与产品批次的关联记录,便于质量追溯,FFU 联动终端体积小巧,可灵活安装在生产线旁,不占用过多空间。​中源绿净为 40 + 生物疫苗车间建模块化洁净室,符合 WHO 标准,疫苗质量获国际认可!苏州模块化洁净室悬浮粒子监测

苏州模块化洁净室悬浮粒子监测,洁净室

中源绿净的洁净室环境监测系统,具备洁净度达标率自动分析功能,可按日、周、月、年统计各洁净区域、各监测指标的达标情况,生成达标率报表与趋势图,帮助用户掌握洁净管理水平、识别薄弱环节、优化管控措施,同时为内部考核与外部审计提供数据支持。系统的达标率计算基于预设的行业标准或企业自定义阈值,例如按 ISO 14644 标准,统计 A 级洁净区 0.5μm 微粒浓度的达标时间占比;计算维度包括区域达标率(如车间 A 的日均达标率)、指标达标率(如 0.5μm 微粒的月度达标率)、设备达标率(如某台设备监测数据的达标率),达标率结果以百分比展示,同时标注未达标时段与原因(如 “8 月 5 日 14:00-15:00 因设备维护导致超标”)。苏州无尘车间洁净室监测中源绿净为 25 + 微电子洁净车间建模块化洁净室,空气分子污染控制达标,芯片性能提升!

苏州模块化洁净室悬浮粒子监测,洁净室

中源绿净贴合制药行业无菌要求,其 FFU 与洁净度联动系统可实现制药车间全流程无菌环境联动保障,覆盖原料预处理、生产、灌装封装、仓储等环节,根据不同环节的洁净等级(A 级 / B 级 / C 级 / D 级)配置差异化联动策略,环节(如灌装)采用高频监测与快速联动,辅助环节采用节能联动模式。系统支持与无菌生产设备联动,当洁净度超标时,可自动暂停相关生产设备,同时调度 FFU 提速,快速恢复无菌环境,联动过程全程记录,便于产品质量追溯。在无菌药品灌装车间,系统可通过 FFU 联动维持 A 级洁净区微粒浓度稳定,满足 GMP 对无菌生产的严格要求;在药品仓储洁净区,系统可采用低风速联动模式,维持基础洁净度的同时降低能耗。适用场景包括无菌制药车间、生物制药工厂、医疗器械生产洁净区等,系统表面采用光滑无缝隙设计,便于清洁消毒,可耐受酒精、过氧化氢等常用消毒剂擦拭,符合无菌生产环境要求,同时支持 CIP(在线清洗)系统联动,定期对监测模块进行清洁,避免二次污染,联动数据可自动整合至合规报告,满足监管部门审核需求。​

中源绿净兼顾小型场所需求,其 FFU 与洁净度联动系统推出紧凑型配置,采用一体化设计,将控制器、监测模块、联动接口整合为一体,体积为 400mm×300mm×200mm,重量 6.8kg,支持 1-20 台 FFU 设备接入,可覆盖 50-800㎡的小型洁净室,无需复杂安装,通电即可使用。系统具备基础的洁净度监测、FFU 风速调节、联动报警、数据记录功能,同时保持与大型系统一致的联动精度与合规性。在小型生物实验室,紧凑型配置可节省空间,满足科研实验的洁净联动需求;在临时搭建的应急医疗洁净帐篷,系统可快速部署,通过 FFU 联动维持洁净环境;在小型电子元器件作坊,系统可实现低成本的合规联动管控。适用场景包括小型企业洁净区、实验室、临时洁净场所、空间有限的生产车间等,紧凑型系统支持无线通讯(Wi-Fi / 蓝牙),无需布线,降低部署成本,操作界面简洁直观,支持中文显示,非专业人员也可快速上手,同时具备扩展能力,当洁净区域扩大或 FFU 数量增加时,可直接升级模块,无需更换整套系统,兼顾实用性与经济性。​中源绿净模块化洁净室,可根据需求扩展面积达 500㎡,为 40 + 医疗器械厂灵活调整空间!

苏州模块化洁净室悬浮粒子监测,洁净室

中源绿净依托物联网技术构建集群联动架构,其 FFU 与洁净度联动系统支持 500 台以上 FFU 按区域分组联动,可根据洁净室布局、生产工序划分多个联动集群,每个集群响应区域内洁净度变化,同时集群间可实现协同调度,避一区域调节对整体环境的影响。系统平台可直观展示各集群 FFU 运行状态与洁净度数据,支持集群参数统一配置与单独调整,满足差异化管理需求。在大型半导体产业园,可按晶圆制造、封装测试、仓储等环节划分联动集群,生产集群采用高频监测与快速调节,辅助区域集群采用节能联动模式;在综合性医疗洁净区,可按手术室、ICU、实验室等分组,不同集群适配不同洁净等级的联动策略。适用场景包括大型洁净室、多区域生产车间、产业园区等,系统集群联动响应时间小于 5 秒,支持集群间数据共享,当某一集群洁净度异常时,相邻集群可提前预警并调整运行状态,形成防护屏障,同时具备负载均衡功能,避免多台 FFU 同时高速运行导致的能耗峰值,实现管控效果与节能目标的平衡。​中源绿净模块化洁净室,空调系统过滤段更换时间≤30 分钟,为 20 + 企业减少停机影响!苏州洁净室洁净室

中源绿净模块化洁净室,安装过程零焊接,为 30 + 企业减少施工污染和安全隐患!苏州模块化洁净室悬浮粒子监测

中源绿净助力洁净室过滤系统优化,其 FFU 与洁净度联动系统具备 FFU 过滤效率洁净度联动验证功能,可通过在 FFU 出风口、回风区部署监测点,同步检测不同位置的微粒浓度,自动计算 FFU 过滤器的过滤效率,为过滤器的维护与更换提供数据依据。系统支持不同粒径微粒的过滤效率分析,可帮助判断过滤器对特定粒径微粒的过滤能力,当效率下降至设定阈值时,自动发出更换提醒并调整 FFU 联动策略(如适当提升风速补偿过滤效率不足)。在洁净室新 FFU 安装后,系统可快速验证其过滤效率是否符合设计要求,确保联动基础可靠;在现有 FFU 的日常运行中,系统可持续监测过滤效率变化,避免因过滤器堵塞导致的洁净度下滑。适用场景包括洁净室 FFU 维护、新 FFU 验收、洁净区过滤系统优化等,系统支持生成过滤效率联动验证报告,包含检测时间、FFU 编号、各粒径过滤效率、合格判定等信息,可直接用于 FFU 维护记录,同时检测过程无需专业的效率测试设备,降低验证成本,联动验证与过滤系统维护计划结合,可延长 FFU 使用寿命,降低运营成本。​苏州模块化洁净室悬浮粒子监测

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