中源绿净的洁净室环境监测系统，在数据传输过程中，系统采用端到端加密技术，从传感器采集数据到云端存储的全链路均通过 AES-256 加密算法保护，防止数据在传输过程中被窃取或篡改。同时，系统具备断点续传功能，若因网络中断导致数据传输暂停，恢复连接后会自动补传中断期间的历史数据，确保数据完整性。例如某新能源企业的电池电芯生产车间，曾因临时断电导致网络中断 2 小时，恢复供电后，系统自动补传了中断期间的微粒浓度与温湿度数据，未出现数据缺失，保障了生产过程的环境数据追溯。中源绿净为 35 + 医疗器械包装厂建模块化洁净室，微粒污染率下降 70%，包装密封性提升！无尘车间洁净室计数器标准操作规程
中源绿净的洁净室环境监测系统，针对电子半导体行业对洁净环境的严苛要求，开发了多项定制功能，重点解决晶圆制造、芯片封装等环节的微粒污染防控与环境稳定性管控问题，为电子半导体企业提供贴合生产需求的监测解决方案。该系统的定制功能之一是超小粒径微粒监测，电子半导体行业的晶圆光刻工艺对 0.1μm 及以下粒径的微粒极为敏感，普通监测设备难以捕捉，而中源绿净的系统搭载了定制化的激光散射传感器，可实现 0.1μm、0.2μm、0.3μm、0.5μm 多粒径段微粒的同步监测，监测分辨率达 0.1 粒 /m³，能及时发现车间内的微小微粒污染，避免因微粒附着导致晶圆电路短路或光刻缺陷。苏州万级车间洁净室监测中源绿净模块化洁净室，可根据需求扩展面积达 500㎡，为 40 + 医疗器械厂灵活调整空间！
中源绿净的洁净室环境监测系统，操作便捷性方面，方案配备了符合制药行业使用习惯的人机界面，支持触屏操作与密码权限管理，不同岗位人员（如操作员、技术员、管理员）拥有不同的操作权限，防止非授权人员修改关键参数。系统还具备合规报表自动生成功能，可根据 GMP 要求生成年度、季度、月度监测报表，报表包含数据趋势图、超标事件统计、设备运行状态等内容，无需人工整理，直接导出即可用于内部管理或监管申报。中源绿净的制药行业专项方案，通过深度适配行业需求，让洁净度环境监测系统成为制药企业合规生产、保障药品质量的重要工具，适用于化学药、生物药、中药制剂等各类制药企业。
中源绿净智能洁净室物联网平台，具备与医疗行业监管平台（如国家医院监测平台、地方卫生健康部门监管系统）的数据对接能力，可按监管要求自动上传手术部洁净度监测数据（粒子浓度、浮游菌浓度、温湿度、气流速度）、设备运行数据（空调系统运行参数、消毒设备使用记录），数据上传成功率≥99.5%，上传延迟≤5 分钟。医院手术部洁净度管理需接受医疗行业监管部门的定期检查与数据核查，若无法及时、准确上传监测数据，可能面临监管处罚 —— 某医院曾因手动上传数据存在延迟与错误，被监管部门通报批评，影响医院评级。该平台通过自动对接监管平台，无需人工干预即可完成数据上传，确保数据的及时性与准确性；同时，平台可根据监管部门的要求（如新增监测参数、调整数据上传频率），快速更新对接方案，避免因监管要求变化导致的数据上传中断。中源绿净为 55 + 光电企业打造模块化洁净室，照度均匀度达 85%，提升产品检测精度！
中源绿净智能洁净室物联网平台，可根据药厂特殊生产工艺（如生物制药、无菌制剂、中药提取）的洁净度要求，提供定制化监测方案，平台可灵活增加特殊监测参数（如生物活性粒子浓度、挥发性有机化合物浓度）、调整监测频率（可达 1 次 / 10 秒）、定制专属数据报告模板，定制方案部署周期≤15 个工作日。药厂不同生产工艺对洁净环境的要求存在差异，通用监测方案可能无法满足特殊需求 —— 某生物制药厂生产疫苗时，需监测洁净区生物活性粒子浓度（要求≤1 CFU/m³），原通用监测系统无法监测该参数，导致生产过程存在质量隐患。该平台为其定制的方案中，新增生物活性粒子采样器（与系统无缝对接），实时监测生物活性粒子浓度，当浓度达到 0.8 CFU/m³ 时，自动触发声光报警，并联动紫外线消毒系统启动；同时，针对疫苗生产的批次性特点，定制 “批次 - 洁净度” 关联报告，包含每个疫苗批次生产期间的所有监测参数（粒子浓度、生物活性粒子浓度、温湿度、压差），便于质量负责人（QA）对每批次产品进行环境追溯。中源绿净为 45 + 半导体车间建模块化洁净室，防静电指数达标率 100%，减少芯片损坏率！模块化洁净室测试国家标准
中源绿净为 25 + 基因编辑实验室打造模块化洁净室，防气溶胶污染，实验安全性提升！无尘车间洁净室计数器标准操作规程
中源绿净洁净度在线监测系统，可同步记录洁净设备（如 FFU、空气过滤器、空调系统）的维护数据，包括维护时间、维护内容（如更换滤芯、清洁设备、校准传感器）、维护人员、维护后设备运行参数（如 FFU 转速、过滤器压差），数据记录完整性达 100%，可长期存储（存储期限≥5 年）。电子厂洁净设备的维护情况直接影响洁净度稳定性与设备使用寿命，若缺乏完整的维护档案，可能导致维护不及时或过度维护 —— 某电子厂 FFU 因未记录维护时间，超过建议维护周期（12 个月）仍未更换滤芯，导致 FFU 过滤效率下降，洁净区粒子浓度超标，影响产品生产。该系统通过记录维护数据，自动生成设备维护提醒，例如 FFU 运行满 10 个月时，推送滤芯更换提醒；空气过滤器压差达到设定阈值（如初始压差的 2 倍）时，提醒清洁或更换。系统还可生成设备全生命周期报告，包含设备采购时间、安装时间、历次维护记录、故障记录、当前运行状态等信息，帮助设备主管分析设备使用寿命规律无尘车间洁净室计数器标准操作规程
