中源绿净针对医疗场景优化设计，其 FFU 与洁净度联动系统可实现医疗洁净区实时联动管控，支持医院手术室、ICU 病房、新生儿重症监护室、生物安全实验室等场所的 FFU 联动，符合 YY 0033《无菌医疗器具生产管理规范》等医疗行业标准。系统采用壁挂式、吊顶式等多种安装方式，不占用医疗空间，运行时无电磁辐射，不会干扰医疗设备正常工作，联动响应时间低于 0.5 秒。在外科手术室，系统可根据手术过程中的洁净度数据，实时调节 FFU 风速，当手术器械更换、人员进出导致微粒浓度上升时，FFU 可立即提速，快速恢复洁净环境，降低术后风险；在 ICU 病房，系统可 24 小时不间断联动监测，为危重病人提供稳定的洁净呼吸环境。适用场景包括各级医院洁净区域、医疗器具生产车间、生物安全实验室等，系统支持与医院后勤管理系统对接，管理人员可远程查看各区域 FFU 联动状态，安排设备维护与校准，同时具备分级报警功能，不同等级的异常信息推送至对应医护人员与管理人员，确保快速响应，联动数据可用于医疗质量评估与医院等级评审，提升医院洁净环境管理水平。中源绿净为 40 + 生物疫苗车间建模块化洁净室，符合 WHO 标准，疫苗质量获国际认可！百级洁净室计数器校准规范
中源绿净满足合规与管理需求，其 FFU 与洁净度联动系统支持 FFU 联动检测报告自动生成与导出，可按日、周、月、年或自定义时间段生成报告，包含洁净度数据、FFU 运行参数、联动调节记录、故障信息、过滤效率验证结果等关键信息，报告格式符合 GMP、ISO、GB 等行业标准，具备不可篡改特性。系统支持多种导出方式（U 盘导出、网络下载、邮件发送），导出格式兼容 Excel、PDF、CSV 等常用类型，可直接用于合规审核、内部质量评估、客户验收等场景。在制药企业的 GMP 审核中，PDF 格式报告可直接提交给监管部门；在企业内部质量分析中，Excel 格式数据可用于进一步统计与图表制作；在 FFU 维护验收环节，可快速导出过滤效率联动验证报告，证明维护效果。适用场景包括需要频繁出具联动报告的制药、医疗、电子等行业，系统支持报告模板自定义，可根据企业需求添加 LOGO、检测标准、审核人员等信息，报告生成过程自动化，无需人工整理数据，节省时间成本，同时支持报告批量导出与归档，便于长期管理与追溯。广东洁净室环境监测中源绿净模块化洁净室，空调系统节能率达 25%，为 20 + 企业实现绿色低碳生产！
中源绿净贴合食品行业卫生要求，其 FFU 与洁净度联动系统适用于食品无菌车间合规联动监测，符合 GB 14881《食品生产通用卫生规范》、ISO 22000 等标准要求，可实现生产过程与 FFU 联动数据的同步记录，确保食品生产环境的可追溯性。系统检测过程无二次污染，联动控制器材质符合食品接触用材料安全标准，表面可直接清洁消毒，支持与食品生产班次匹配的联动时段设置。在乳制品无菌车间，空气中的微粒可能携带微生物，导致产品变质，系统可实时监测并联动 FFU，配合微生物检测构建双重防护；在罐头食品灌装车间，洁净环境是延长保质期的关键，系统可监测灌装区域的微粒变化，联动 FFU 维持合格环境。适用场景包括无菌乳制品车间、饮料无菌灌装线、糕点无菌生产车间等，系统支持生成食品行业联动报告，包含生产批次、检测时间、洁净度等级、FFU 运行参数等信息，可直接用于监管部门审核，设备运行噪音低（≤40dB），不会影响车间正常生产操作。
中源绿净的洁净室环境监测系统，能耗统计分析的优势在于降低洁净管理的能源成本，同时提升能源利用效率。洁净室的能耗（尤其是空调、FFU）占企业总能耗的 30%-50%，系统通过能耗分析可发现节能空间，例如某电子企业通过分析，发现部分 FFU 在洁净度稳定时仍保持高风速，调整为变频运行后，FFU 能耗下降 25%；某制药企业发现夜间无人时段，洁净车间空调仍按白天参数运行，调整夜间温度设定后，月均节电 3000 度。此外，能耗数据可与洁净度数据联动分析，判断能耗变化对洁净度的影响，例如分析发现空调能耗降低 10% 后，洁净度仍保持达标，证明节能措施可行。中源绿净为 60 + 实验室动物房建模块化洁净室，氨浓度控制≤10ppm，动物健康率提升！
中源绿净提升项目落地效率，其 FFU 与洁净度联动系统具备快速部署与调试功能，联动控制器采用即插即用设计，通电后自动搜索并匹配 FFU 设备，支持批量设备接入（单控制器可同时适配 50 台 FFU），部署过程单人即可完成，单台 FFU 联动调试时间不超过 10 分钟。系统支持自动设备识别与参数配置，新 FFU 接入后可自动同步系统预设的联动阈值、风速范围等参数，调试过程简化，无需专业技术人员全程指导。在洁净室改造项目中，快速部署可减少对生产的影响；在紧急需求场景（如应急医疗、临时生产），系统可快速投入使用；在多车间批量部署项目中，可大幅缩短项目周期，降低施工成本。适用场景包括洁净室改造、紧急联动需求、批量部署项目、时间紧张的合规验收项目等，系统提供详细的部署指南与视频教程，现场人员可快速掌握操作流程，中源绿净提供远程调试支持，通过网络协助解决部署过程中的问题，无需频繁派遣技术人员上门，部署完成后系统自动进行自检，生成部署报告，确保所有 FFU 联动正常。中源绿净为 25 + 血液制品车间建模块化洁净室，符合 GMP 附录要求，产品安全性提升！苏州无尘室洁净室计数器厂家
中源绿净模块化洁净室，空调过滤系统容尘量达 800g/m²，为 20 + 企业延长更换周期！百级洁净室计数器校准规范
中源绿净聚焦新能源行业安全需求，其 FFU 与洁净度联动系统具备防爆型设计（Ex ib IIB T4 防爆等级），可用于锂电池、燃料电池等新能源车间的危险区域（如电解液加注区、正极材料混合区）FFU 联动，系统所有电气部件均符合防爆标准，联动控制过程无火花产生，确保生产安全。系统可耐受新能源车间的轻微腐蚀性气体（如电解液蒸汽、微量氟化物）与粉尘，联动精度不受影响，支持高灵敏度洁净度监测与 FFU 快速调节。在锂电池生产车间，粉尘超标可能导致电池短路、容量衰减，系统可通过 FFU 联动实时控制微粒浓度，避免安全事故；在燃料电池膜电极生产车间，精密的膜电极对微粒污染极为敏感，系统的高精度联动可确保生产环境符合要求。适用场景包括新能源电池材料生产车间、电芯制造车间、电池组装车间等，系统支持与新能源工厂的安全监控系统对接，当微粒浓度超标或 FFU 出现故障时，自动同步至安全管理平台，便于工作人员及时采取措施，同时具备远程监控功能，减少人员进入危险区域的次数，降低安全风险，联动数据可用于生产工艺优化，提升产品性能与安全性。百级洁净室计数器校准规范
