NA基因扩增子测序及分析,研究菌群分布。参考文献2:·样本类型:***种子。·样本粉碎:每管20粒种子,电动组织研磨器配合研磨杵,研磨5min。·样本DNA提取:FastDNA Spin Kit for Soil提取。·下游实验:细菌16S rDNA基因扩增子测序及分析,研究菌群分布。 相关文献:1.Campisano A ,Antonielli L , Pancher M , et al. Bacterial Endophytic Communities in theGrapevine Depend on Pest Management【J】. Plos One, 2014, 9.2.Chen X , Krug L ,Yang H , et a实验室用的土壤DNA提取推荐购买什么品牌?江苏土壤DNA提取试剂盒土壤DNA提取联系方式
reps。货号:11**3**50、11***00*0。绝招一:独特的裂解介质管,由三种不同粒径的研磨珠组成,提供的剪切力可以高效打开难裂解的菌体,促进核酸的释放,以保证微生物多样性。样本裂解均匀,以保证实验的平行性和稳定性。绝招二:独特的裂解液体系,多种裂解液相互配合,能有效裂解菌体细胞,保护DNA完整性,并去除污染RNA。绝招三:独特的抑制物去除体系,在DNA与柱膜结合前去除大部分腐殖酸,能够有效改善高腐殖酸含量样本DNA的提浙江土壤基因组DNA提取土壤DNA提取联系人在线询问土壤DNA提取价格,规格。
1.0视为提取效果良好。土壤类型:有机营养土100mg、花坛土100mg、盐碱土250mg、沙漠土250mg。提取方法:自动化/手工、自动化/手工、自动化/手工、自动化/手工。DNA收率(ng/mg样本):130.25+4.95;196.08+3.92、19.92+0.95;24.43+0.74、11.75+0.37;13.43+0.39、2.47+0.13;2.97+0.13。A260/A280:1.84+0.00;1.98+0.02、1.86+0.01;1.85+0.02、1.87+0.02;1.90+0.01、1.85士0.00;1.91+0.03。A260/A230:1.23+0.02;1.08+0.01、1
A ladder、Lane 3: Flowerbed soil、Lane 4: Saline soil、Lane 5: Desert soil、Lane 6: Negative control。结论:采用SPINeasy DNA Kit for Soil提取多种类型土壤基因组DNA,可直接用于PCR扩增。3.优不***,看看就知道。备注:260/280比值在1.7-2.0范围视为提取效果良好,纯净的DNA其260/280约为1.8。备注:260/230比值大于1.0视为提取效果良好。结论:实验证明,SPINeasy DNA Kit for Soil与市场上其他土壤基因组DNA提取试剂盒相比,具有更高的产量和高质量的土壤DNA提取,保证您的实验结果。
直接应用于下游实验。多:完美配合自动化核酸提取仪,实现高通量提取。广:多种环境土壤均能有效提取,适用性广,***匹配市面上大多数核酸提取仪和工作站。安:不使用酚、氯仿等有毒试剂,安全环保。PART.02。多重数据表明提取效果。MagBeads FastDNATM Kit for Soil用于提取不同类型土壤DNA,可直接用于PCR、酶切、测序等下游实验。提取不同类型土壤DNA收率及纯度结果:A260/A280比值在1.7~2.0范围视为提取效果良好,A260/A230比值大于益启生物的土壤DNA提取怎么样?杨浦区土壤DNA提取土壤DNA提取报价
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加入500 ul漂洗液,混匀,上磁力架吸附1分钟,吸弃上清;70℃加热3分钟;加入20 ul洗脱液,震荡混匀,70℃加热3分钟;上磁力架吸附1分钟,上清DNA溶液转移至新的离心管中。 2)PCR扩增及电泳 PCR扩增使用Identifiler Plus试剂盒,10 μl扩增体系中含4 μl master mix、2 μl primer set、4 μl模板,扩增程序为,95℃,11分钟;94℃,20 秒,59℃,3分钟,30个循环;60℃,10分钟;4℃保存;电泳在ABI 3500XL仪器中进行;电泳上样体系为,1 μl PCR产物,9 μl甲酰胺,其中已加Liz。 以上所述*为本发明的具体实施方式而已,并不用于限制本发明,对于本领域的技术人员来说,本发明可以有各种更改和变化;凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。江苏土壤DNA提取试剂盒土壤DNA提取联系方式