无信号 在检测之前,转印膜在贮藏过程中发 生蛋白降解 二抗选择错误 曝光时间太短 抗原上样量不足 抗原可能被破坏 检测系统 一抗的亲和力较低 化学发光底物已丧失活性。 已从膜上剥离抗体并再次杂交。 处理方法 使用新转的膜进行实验。 检查是否使用适当的二抗。 增加曝光时间。 在凝胶上载入更多的抗原,或在载入之前使用超滤管浓缩样品, 或使用免疫沉淀,以增加凝胶中的目标蛋白量。 检查确保电泳处理未破坏抗原性。 增加(和优化)一抗的浓度和培养时间、温度。益启生物的抗体怎么样?徐汇区MYC抗体抗体咨询报价
ChHPAb+trimethy-istione H3Lys917625)∶使用免gG 或AntrimethyHhistone H3Lys9抗体,与Magna ChIP 试剂盒17-610)一起将超声处理后的NH3T3 L1组胞染色质进行染色质免疫沉淀反应。对获取的trimethy-histone H3ILys9DNA精合片段进行qPCR确认,使用的引物为屋p16启动子附近序列。 染色质免疫共沉淀∶相关产品 磁珠 专门应用与ChIP实验的A,G,或A/G蛋白Magna ChIP磁珠经过严格优化,用于ChIP实验中收集沉淀复合物,具有速度快,重复性好,效率高的优点。与常规琼脂糖微珠不同,在反应中,Magna ChIP 磁珠可在磁场作用下快速移动至反应器边缘,***降低免疫沉淀复合物的滞留时间和机械压力。长宁区抗体联系人上海益启品牌抗体规格。
免疫沉淀(又叫免疫沉淀(IP)) 免疫沉淀是很有价值的研究工具,目的是研究某一特定蛋白的关键信息,包括:小规模蛋白纯化用于功能研究,N-端序列分析,蛋白-蛋白相互作用的研究,细胞或组织中蛋白相对丰度和分布的测定。免疫沉淀分析法的成功取决于两个主要因素:原始样品中抗原的丰度和抗体对该抗原的亲和力(一般需要108 M-1或以上的亲和力)。在开始免疫沉淀之前,确保特定的步骤有适当的实验对照。对照抗体在性质上尽可能与该特异性抗体类似。
默克密理博抗体发表在众多**文献上! 请参考第XX-XX页,明星抗体参考文献列表 如何选择抗体? 正确选择实验所需抗体可以提高实验成功率,达到事半功倍的效果! 请根据以下注意事项选择您的抗体 确定您研究所需的比较好应用方法 并非所有抗体均可用于每种实验方法。 确定您是在进行定性或定量实验 检查供应商说明书或网站,查看抗体是否适合特定的应用 方法,如WB、ELISA等。 检测样本类型 您的组织或细胞是否表达特殊蛋白? 您是否在尝试检测潜在的或活化的蛋白?上海益启生物的科研抗体询价公司电话。
问题 可能的原因 处理方法 印迹上出现条纹 在凝胶的蛋白负荷过量。 准确测量蛋白浓度,载入较少的蛋白。 印迹有污染或模糊 凝胶平衡不当,或在实验过程中收缩 检查凝胶平衡时间。 采用丽春红S染色时, 转膜无效 转膜时,小心除去气泡。 印迹染色较差 确保在电转过程中因为温度过高而产生气泡或凝胶/膜变形 采用丽春红S染色时, 在转膜过程中蛋白没有转移 检查设备(转膜盒、盒盖、电源)。 印迹没有染色 检查在转膜过程中凝胶和膜的顺序是 确保膜位于凝胶的右侧。 否正确益启生物提供专业的多种正规科研抗体。嘉定区标签抗体抗体报价
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