碰撞室离子交互影响的原因及消除多通道扫描（MRM）时，如果两个离子扫描通道的碎片离子一样（或类似如相差1-2分子量单位），前一个离的子通道扫描结束后，碰撞室里的离子来不及 ，影响下一个离子通道反应的定量（如果色谱分离完全则无此影响）。可能的消除方法：（1）选择特异的子离子（特别是在用稳定同位素内标时）（2）增加离子通道扫描反应之间的时间间隔（如100ms→300ms）（3）可设置额外的“无用的离子扫描通道（dummyMRM）”质谱仪，就选上海禹重实业有限公司，用户的信赖之选，欢迎您的来电哦！海宁四极杆质谱仪厂家
质谱仪常见问题上海禹重告诉你：排除色谱柱流失问题的有效方法诊断色谱柱是否存在流失的问题的方法是 次在方法条件下安装的色谱柱时，做一次空白色谱图时候，然后将 近的运行和空白运行色谱图对比。如果在空白运行中产生了很多峰，则色谱柱性能改变，这很有可能是由于载气中含有氧气，也可能是的由于样品了残留。如果有GC-MS，则低极性色谱柱的典型流失离子（例如DB/HP-1或5）质/荷比m/z将为207、73、281、355等，大多数为环硅氧烷。嘉兴iCap RQ质谱仪厂家上海禹重实业有限公司致力于提供质谱仪，欢迎您的来电哦！
ICP(Inductive Coupled Plasma Emission Spectrometer)电感耦合等离子光谱发生仪，电感耦合等离子体(ICP)是用于原子发射光谱的主要光源。ICP具有环形结构、温度高、电子密度高、惰性气氛等特点，用它做激发光源具有检出限低、线性范围广、电离和化学干扰少、准确度和精密度高等分析性能。ICP还可以作为原子化器，如以空心阴极灯为光源，ICP为原子化器的原子荧光光谱仪.这类仪器不采用单色器，以ICP为中心，在周围安装多个检测单元(每一元素配一个检测单元),形成了多元素 分析系统.ICP作为原子化器 的优点在于原子化器具有很高的温度，多种元素都可得到很好地原子化，散射问题也得到克服.由计算机控制，灯电源顺序地向各检测单元的空心阴极灯供电(2,000次/秒),所产生的荧光由相应的光电倍增管检测，光电转换后的电信号在放大后由计算机处理，并报出各元素的分析结果.不过，值得提出的是，以ICP为原子化器的原子荧光光谱仪对难溶元素的测定灵敏度不高.
无机质谱仪与有机质谱仪工作原理不同的是物质离子化的方式不一样，无机质谱仪是以电感耦合高频放电(ICP)或其他的方式使被测物质离子化。质谱分析法的特点是测试速度快，结果精确。 用于地质学、矿物学、地球化学、核工业、材料科学、环境科学、医学卫生、食品化学、石油化工等领域以及空间技术和公安工作等特种分析方面。扩展资料：质谱仪的应用质谱仪 重要的应用是分离同位素并测定它们的原子质量及相对丰度。测定原子质量的精度超过化学测量方法，大约2/3以上的原子的精确质量是用质谱方法测定的。由于质量和能量的当量关系，由此可得到有关核结构与核结合能的知识。对于可通过矿石中提取的放射性衰变产物元素的分析测量，可确定矿石的地质年代。质谱方法还可用于有机化学分析，特别是微量杂质分析，测量分子的分子量。为确定化合物的分子式和分子结构提供可靠的依据。由于化合物有着像指纹一样的独特质谱，质谱仪在工业生产中也得到广泛应用。上海禹重实业有限公司致力于提供质谱仪，有需要可以联系我司哦！
质谱仪常见问题上海禹重告诉你：谱图为什么只有溶剂峰可能有以下原因：（1）进样针损坏（2）载气流速太低（3）样品浓度太低（4）样品被柱或进样器衬套吸附14、质谱基线高是什么原因质谱的基线其实跟液相的紫外检测器和荧光检测器一样，基线高的原因不外乎内部和外部的原因。（1）选择的流动相在质谱的响应比较高，比如水相比较多的时候，噪音比较大些；还有如果盐含量比较大的时候，噪音更大些。（2）检测器的灵敏度越高的时候，噪音应该越高。如果质谱的污染比较严重时，基线肯定比较高。比如离子阱检测器，用得久了，阱中的离子就会增多，一方面降低了质谱的灵敏度，另一方面增加了基线噪音。（3）质谱的基线很多时候还跟你选择的离子宽度有关。比如作选择离子扫描的时候，基线就低些。作选择反应扫描的时候，离子宽度不要选得太宽，太宽噪音就高些。（4）多级质谱一般做二级或三级质谱，基线噪音就低很多。上海禹重实业有限公司为您提供质谱仪，有想法可以来我司咨询！松江质谱仪维修
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气质和液质系统对比除了采用的分离手段不同（气相和液相）外主要的区别在于真空系统和电离方式。气质的真空系统比较简单，只要一个小的机械泵和一个分子涡轮泵就可以了。液质的机械泵要比气质大，需要两个分子涡轮泵。气质的电离方式有电子电离(EI)和化学电离(CI)。液质的电离方式有电喷雾电离(ESI)、大气压化学电离(APCI)和大气压光电离(APPI)。5、APCI和ESI的不同点（1）离子产生的方式不同。APCI利用电晕放电离子化，气相离子化。ESI利用离子蒸发，液相离子化。（2）能被分析的化合物类型不同。APCI适合弱极性，小分子化合物，且具有一定的挥发性；ESI极性化合物和生物大分子。（3）流速不同。ESI一般流速较小，约0.001到0.25mL/min，APCI相对较大，约0.2到2mL/min。（4）多电荷。APCI不能生成一系列多电荷离子，所以不适合分析大分子；ESI能生成一系列多电荷离子，特别适用于蛋白，多肽类等生物分子。海宁四极杆质谱仪厂家
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