2相同原药认定2.1程序及标准2.1.1产品化学资料认定2.1.1.1与对照产品（M1，下同)相比，申请认定产品（M2，下同）符合以下全部要求时，可认定M2与M1为相同原药。2.1.1.1.1M2有效成分含量不低于M1；2.1.1.1.2M2相关杂质限量不高于M1；2.1.1.1.3M2其他主要项目控制指标不低于M1；2.1.1.1.4与M1相比，M2无新的相关杂质；2.1.1.1.5与M1相比，M2非相关杂质限量的相对值增加不超过50%或***值增加不超过0.3%，以较大值进行判定；2.1.1.1.6与M1相比，M2无新的非相关杂质；2.1.1.1.7M2鼠伤寒沙门氏菌/回复突变试验结果，等于或优于M1。2.1.1.2当不符合2.1.1.1.1、2.1.1.1.3、2.1.1.1.7任一项要求时，认定M2为非相同原药。2.1.1.3当同时符合2.1.1.1.1、2.1.1.1.3、2.1.1.1.7要求，但不符合2.1.1.1.2、2.1.1.1.4、2.1.1.1.5、2.1.1.1.6任一项要求时，需进行第二阶段认定。肥料登记按企业、审批产品类型和登记进程分类！农药生产许可证登记流程和手续
四川省权限内肥料登记受理条件：(一)申请人应是经行政管理机关正式注册，具有法人资格的四川省内肥料生产企业，申请登记的产品在工商注册核定的经营范围内。(二)申请登记的产品属有机-无机复混肥料（GB/T18877）、有机肥料（NY525）、水稻苗床调理剂（NY526）类范围；(三)禁止性要求。没有生产国使用证明（登记注册）的国外产品。不符合国家产业政策的产品；不符合国家有关安全、卫生、环保等国家或行业标准要求的产品；知识产权有争议的产品；申请人隐瞒有关情况或提供虚假材料申请肥料登记，农业农村部门作出不予受理或者不予批准决定不足1年的。产品登记审批办结前，同一申请人提交同一产品登记申请的。申请材料1、肥料登记申请书；2、产品标签样式及使用说明书；3、产品检验报告4、田间试验报告；5、生产企业考核表；6、委托检验协议；7、营业执照。8、原材料评估报告。遂宁登记流程是什么肥料登记审批的流程和审批时限！
四川省权限内肥料续展受理条件：（一）申请人应是经行政管理机关正式注册，具有法人资格的四川省内肥料生产企业，申请登记的产品在工商注册核定的经营范围内。（二）申请登记的产品属有机-无机复混肥（GB/T18877）、有机肥料（NY525）、水稻苗床调理剂（NY526）类范围，肥料登记证有效期满6个月前且需要继续生产、销售该产品的。（三）经肥料登记评审委员会审议，有农业部门宣布禁止使用的肥料产品；转让肥料登记证或登记证号的；肥料登记证有效期内两次产品抽查不合格的；申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请肥料登记，做出不予受理或者不予批准决定不足1年的；肥料登记证有效期届满90日前未提出续展登记申请的。申请材料1、肥料续展登记申请书；2、原肥料产品登记证；3、年度产品质量检验报告4、产品应用情况报告；5、生产企业考核表；6、委托检验协议；7、营业执照。
化学农药原药（母药）产品化学资料：有效成分和安全剂、稳定剂、增效剂等其他限制性组分的识别；生产工艺原材料描述；化学反应方程式；生产工艺说明生产工艺流程图；生产装置工艺流程图及描述；生产过程中质量控制措施描述；理化性质；有效成分理化性质；原药（母药）理化性质；全组分分析；全组分分析试验报告；杂质形成分析；有效成分含量及杂质限量；产品质量规格；外观；有效成分含量；相关杂质含量；其他限制性组分含量；酸度、碱度或pH范围；不溶物；水分或加热减量；与产品质量控制项目相对应的检测方法和方法确认；产品中有效成分的鉴别试验方法；有效成分、相关杂质和安全剂、稳定剂、增效剂等其他限制性组分的检测方法和方法确认；其他技术指标检测方法；产品质量规格确定说明；产品质量检测报告与检测方法验证报告；包装（材料、形状、尺寸、净含量）、储运（运输和储存）、安全警示等。取消新农药登记试验审查事项行政许可，改为备案。
目前实施的《肥料登记管理办法》规定，农业部负责全国肥料登记和监督管理工作，省、自治区、直辖市人民农业行政主管部门负责本行政区域内的复混肥、配方肥(不含叶面肥)、精制有机肥、床土调酸剂的登记审批、登记证发放和公告工作。省、自治区、直辖市人民农业行政主管部门不得越权审批登记。“这次下放行政许可事项是为了深化简政放权、放管结合、优化服务，好处是方便省内肥料企业就近办事。”广东省耕地肥料总站相关负责人透露，农业厅则会相应加强工作指导、业务培训和实施监督。肥料登记田间试验报告要求。遂宁大田农药登记需要什么条件
四川省农药经营许可核发受理条件和资料要求！农药生产许可证登记流程和手续
卫生用农药主要指的是用于预防、控制人生活环境和农林业中养殖业动物生活环境的蚊、蝇、蜚蠊、蚂蚁和其他有害生物的农药。卫生用农药又可以分为2个类别：家用卫生杀虫剂和环境卫生杀虫剂。卫生用农药药效资料包括：效益分析、室内生物活性试验资料、室内药效测定试验报告（1年2地）、模拟现场试验报告（1年2地）、现场试验报告（1年2地）、抗性风险研究报告、使用特性及综合评估报告等资料。卫生农药在室内药效报告、模拟现场试验报告、现场试验报告等3个资料要求上有所区别：（1）低容量喷雾、热雾剂等无法进行室内药效试验测定的产品不需要提供室内药效测定试验报告；（2）用于涂抹、撒施、驱避、防蛀、稀释后室内滞留喷洒的产品，以及其他无法进行模拟现场试验的产品不需要提供模拟现场试验报告；（3）杀钉螺剂、白蚁防治剂、储粮害虫防治剂、低容量制剂、热雾剂，以及室外防蚊（幼虫）、蝇（幼虫）和其他外环境用制剂，需要提供现场试验报告，其他产品视需要提供。此外，现场试验报告应选择我国境内2个省级行政地区南北方各1个，局部地区发生的有害生物，可同时在南方或者北方选择2省。农药生产许可证登记流程和手续
