Pachlewski固体培养基

TAT肉汤基础是一种用于化妆品和药品中微生物检测的培养基。以下是TAT肉汤基础的一些关键特点和制备方法：1.**成分**：TAT肉汤基础的主要成分包括胰酪蛋白胨、大豆卵磷脂和吐温-20。胰酪蛋白胨提供氮源、维生素、氨基酸和碳源；大豆卵磷脂和吐温-20能中和化妆品或医药产品中的防腐剂，使细菌能够生长。2.**pH值**：培养基的pH值控制在7.2±0.2。3.**制备方法**：称取本品25.0g，另取吐温-2040g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，121℃高压灭菌15分钟，备用。4.**应用**：TAT肉汤基础用于化妆品中和药品中微生物检测（Acumedia方法）。5.**质量控制**：按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置35±2℃需氧培养18-48小时。质控菌株包括枯草芽孢杆菌ATCC6633、铜绿假单胞菌ATCC9027、伤寒沙门氏菌CMCC50071、金黄色葡萄球菌ATCC6538和白色念珠菌ATCC10231。6.**储存条件**：贮存于避光、干燥处，用后立即旋紧瓶盖；未开封产品保质期三年。7.**注意事项**：称量时注意粉尘，佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系统不适。干粉培养基使用后立即旋紧瓶盖，避免吸潮结块。检测之后带菌物品置于121℃下高压灭菌30分钟后处理。这种培养基具备较高的透明度，便于观察微生物的生长状态和特征。Pachlewski固体培养基

尿素培养基是一种用于检测细菌是否具有尿素酶活性的微生物培养基。其特点主要包括：1.**成分**：尿素培养基的主要成分包括蛋白胨、氯化钠、磷酸二氢钾、尿素、葡萄糖、酚红指示剂和琼脂等。蛋白胨提供碳源和氮源；氯化钠维持均衡的渗透压；磷酸二氢钾作为缓冲剂；尿素作为底物检测细菌是否具有尿素酶活性；酚红作为pH指示剂，琼脂作为凝固剂。2.**pH值**：培养基的pH值通常控制在7.2±0.2（25℃），以保证微生物的生长环境和酶活性的发挥。3.**尿素酶检测**：某些细菌能产生尿素酶，将尿素分解产生氨，使培养基变为碱性，酚红指示剂在pH升高时变色（通常为粉红色），通过观察颜色变化来判断细菌是否具有尿素酶活性。4.**配制方法**：将除尿素和琼脂以外的成分配好，并校正pH，加入琼脂，加热溶化并分装。高压灭菌后，冷至50～55℃，加入经除菌过滤的尿素溶液，pH应为7.2±0.1。分装于灭菌试管内，放成斜面备用。5.**应用**：尿素培养基主要用于鉴定革兰氏阴性菌中的尿素酶活性，如用于肠杆菌科细菌的鉴定，例如大肠埃希菌和奇异变形杆菌等细菌具有尿素酶活性，而鲍曼不动杆菌则不具备尿素酶活性。SE培养基添加剂TSI 培养基能通过颜色变化和沉淀生成等现象，快速、准确地判断肠道杆菌科各菌属的特征。

1490Modifiedchoppedmeatmedium（改良碎肉培养基）是一种用于培养多种苛养厌氧菌的微生物培养基，其特点主要包括：1.**成分**：改良碎肉培养基的基础配方包括去脂肪的碎牛肉、蒸馏水和1NNaOH。在滤出液中加入胰酪蛋白胨、酵母提取物、磷酸氢二钾、刃天青（Resazurin）作为pH指示剂。此外，还需加入L-半胱氨酸盐酸盐、氯化血红素（HeminSolution）和维生素K1溶液。2.**pH值**：培养基的pH值通常调节至7.0±0.2（25℃）。3.**厌氧条件**：该培养基需要在80%N2,10%H2和10%CO2的混合气体环境中煮沸并冷却，以确保厌氧菌的生长环境。4.**配制方法**：首先将碎牛肉、水和NaOH混合，煮沸并不断搅动。冷却至室温后撇去表面的脂肪，过滤后留下肉粒和滤出液。向滤出液中加入其他成分，调节pH值，然后在相同的气体环境下分装到含有肉粒的试管中，进行高压灭菌。5.**应用**：改良碎肉培养基特别适用于培养苛养厌氧菌，尤其是梭状芽孢杆菌等。6.**保存条件**：密封，2-25°C保存。7.**注意事项**：避免摄入、呼入和皮肤接触。8.**颜色与澄清度**：深琥珀色略浑浊溶液。这种培养基因其特定的成分和厌氧条件，成为了厌氧菌研究和检测中不可或缺的工具。

VRE肉汤基础（VREBrothBase）是一种用于分离抗万古霉素的肠球菌（Vancomycin-ResistantEnterococci,VRE）和高耐氨基糖苷类抗生的肠球菌（High-LevelAminoglycoside-ResistantEnterococci,HLARE）的培养基。以下是其特点介绍：1.**配方**：VRE肉汤基础的配方通常包含牛脑浸粉、牛心浸粉、月示蛋白胨、葡萄糖、氯化钠和磷酸氢二钠等成分，这些成分为细菌提供必需的营养和生长环境。2.**pH值**：培养基的pH值控制在7.0±0.2（25℃），以适应目标细菌的生长需求。3.**选择性**：在每升培养基中添加2mg美罗培南（一种碳青霉烯类抗生物质），以抑制非目标细菌的生长，特别是对万古霉素敏感的细菌。4.**应用**：主要用于从临床样本中分离VRE和HLARE，对于监测和控制医院污染具有重要意义。5.**制备方法**：称取适量的VRE肉汤基础粉末，加入蒸馏水或去离子水中，加热煮沸至完全溶解，分装后进行高压灭菌。灭菌后冷却至55℃左右，加入无菌的美罗培南，混匀后备用。6.**储存条件**：通常建议在常温干燥的条件下储存，以保持培养基的稳定性和有效性。7

SlantzandBartley培养基是一种专门用于检测和计数肠球菌的选择性培养基。以下是其主要特点：1.**成分**：该培养基包含胰蛋白胨、酵母膏粉、葡萄糖、磷酸氢二钾、叠氮钠和TTC（2,3,5-三苯基氯化四氮唑）等成分。这些成分共同为细菌提供碳源、氮源、能源和生长所需的其他营养物质，同时提供选择性和指示性。2.**pH值**：培养基的pH值控制在7.2±0.2（25℃），为肠球菌提供适宜的生长环境。3.**选择性**：叠氮钠作为选择性抑菌剂，可以抑制革兰氏阴性细菌和一些革兰氏阳性菌的生长，从而提高对肠球菌的选择性。4.**指示性**：TTC作为指示剂，当肠球菌生长并代谢时，能够将TTC还原成红色的TTF（三苯甲月替），使菌落呈现出明显的亮红色，便于识别。5.**应用**：主要用于环境水质、羽绒制品中的肠球菌检测和计数，也可用于食品样本中肠球菌的检测。6.**制备方法**：通常将培养基粉末溶解在蒸馏水中，加热煮沸至完全溶解，冷却至50-55°C后倾注平板。7.**质量控制**：使用标准菌株进行质量控制，确保培养基的选择性和指示性特点，如粪肠球菌ATCC29212在该培养基上生长良好，呈现红色菌落，而大肠埃希氏菌ATCC25922和金黄色葡萄球菌ATCC25923则被抑制。

LESEndo琼脂（也称为m-Endo Agar或LES）是一种用于微生物学检测的培养基，用于水中大肠菌群的滤膜法计数。Pachlewski固体培养基

海藻糖-脯氨酸培养基是一种用于分离和培养放线菌的培养基，其特点主要包括：1.**成分**：海藻糖-脯氨酸培养基的主要成分包括海藻糖、脯氨酸、硫酸铵、氯化钠、氯化钙、磷酸二氢钾、七水合硫酸镁、琼脂粉等。这些成分为放线菌提供碳源、氮源以及其他必需的营养物质和生长因子。2.**pH值**：该培养基的pH值通常控制在7.0-7.2（25℃），以保证放线菌的生长环境。3.**选择性**：海藻糖-脯氨酸培养基被推荐用于稀有放线菌的分离培养基，因为它有助于提高稀有放线菌的出菌率。在实验中，使用该培养基可以分离到多种稀有放线菌，表现出明显的物种多样性。4.**使用说明**：使用时，称取培养基30.0g于1L蒸馏水或去离子水中，加热搅拌煮沸持续1分钟以上，分装，116℃高压灭菌30分钟，备用。使用前请轻轻摇匀。5.**应用**：该培养基特别适用于放线菌的分离培养，有助于从土壤样本中分离出稀有放线菌。6.**注意事项**：由于培养基中可能存在不溶物，灭菌后使用前需要轻轻摇匀。海藻糖-脯氨酸培养基因其特定的成分和配制方法，成为了放线菌研究和应用中不可或缺的工具，特别是在寻找和培养稀有放线菌方面。Pachlewski固体培养基