A1 培养基

在培养基中加入 HEPES 有何好处?培养基中常用的缓冲体系是碳酸氢盐，它可提供营养，但却在生理 pH 条件下会降低缓冲能力。而HEPES 是一种很强的缓冲剂，能使细胞培养基在 pH7.2-7.6 条件下缓冲能力增强。HEPES溶液：是一种弱酸，中文名字是羟乙基哌秦乙硫磺酸，主要作用是防止培养基pH迅速变动。在开放式培养条件下，观察细胞时培养基脱离了 5%CO2 的环境，CO2 气体迅速逸出，pH迅速升高，若加了HEPES，此时可以维持 pH7.0 左右。一般在进行克隆化培养时要添加HEPES。神经细胞原代培养的过程中能用到。橄榄油培养基基础 察氏酵母膏琼脂（CYA） 25%甘油硝酸盐琼脂基础（G25N） 马铃薯琼脂/无糖马铃薯琼脂培养基.A1 培养基

培养基按成分分类有哪些？按用途分类：根据用途不同，培养基可分为基础培养基、营养培养基、增菌培养基、选择性培养基、鉴别培养基、厌氧菌培养基等。基础培养基(basic media) 大多数微生物共同需要的营养基础。某--微生物如有特殊需要，可在此基础上添加某种成分即可，如蛋白胨水、肉汤培养基、营养琼脂等。1%蛋白胨水培养基便是一个较简单的基础培养基，该基础培养基本身可供一般细菌增菌培养和靛基质试验用，若再加入指示剂和糖类，则配成糖发酵培养基，供糖发酵试验用，成为鉴别培养基；若在1%蛋白胨水中增加氯化钠用量并将pH提高到8.6左右，则变成碱性蛋白胨水，用于霍乱弧菌的增菌培养，成为专门用的增菌培养基。液体基础培养基胰蛋白酶大豆琼脂（TSA） TGE肉汤（含TTC） 四号琼脂基础/4号琼脂基础 O/F试验用培养基（HLGB）。

总体而言，所有微生物生长繁殖均需要培养基含有碳源、氮源、无机盐、生长因子、水及能源，但由于微生物营养类型复杂，不同微生物对营养物质的需求是不一样的，因此首先要根据不同微生物的营养需求配制针对性强的培养基。自养型微生物能从简单的无机物合成自身需要的糖类、脂类、蛋白质、核酸、维生素等复杂的有机物，因此培养自养型微生物的培养基完全可以（或应该）由简单的无机物组成。例如，培养化能自养型的氧化硫硫杆菌（Thiobacillus thiooxdans）的培养基组成见表3.9。在该培养基配制过程中并未专门加入其他碳源物质，而是依靠空气中和溶于水中的CO2为氧化硫硫杆菌提供碳源。

T2829菌种层用培养基配方（每升）Peptone（蛋白胨）6.0gBeefExtract(牛肉浸膏粉)1.5gPancreaticDigestofCasein（胰酪蛋白）4.0gDextrose（葡萄糖）1.0gYeastExtract（酵母浸膏粉）3.0gAgar（琼脂）15.0gpH6.5±0.1（25℃）使用说明称取本品30.5g于1L蒸馏水或去离子水，加热煮沸1分钟以上使彻底溶解，分装,121℃高压灭菌15分钟，备用。T2826制霉素检定培养基（每升）Peptone（蛋白胨）9.4gBeefExtract(牛肉浸出粉)2.4gYeastExtract（酵母浸粉）4.7gGlucose（葡萄糖）10.0gSodiumChloride（氯化钠）10.0gAgar(琼脂)18.0gpH5.9～6.1（25℃）使用说明称取本品54.5g于1L蒸馏水或去离子水中，加热煮沸持续1分钟以上使溶解，分装，121℃灭菌15分钟或115℃高压灭菌30分钟,灭菌结束后请摇匀，以防琼脂沉积于器皿底部而凝固，备用。T2827麦迪/麦白霉素检定培养基普通琼脂斜面配方（每升）Peptone（蛋白胨）10.0gBeefExtract（牛肉浸粉）3.0gSodiumChloride（氯化钠）5.0gAgar(琼脂）16.0gpH8.0-8.2(25℃)使用说明称取本品34.0g于1L蒸馏水或去离子水中（可按比例增加或减少配制量），加热煮沸至完全溶解,分装,115℃灭菌30分钟，灭菌结束后请摇匀，以防琼脂沉积于器皿底部而凝固，备用。使用说明称取本品21.5g于1L蒸馏水或去离子水中加热煮沸至完全溶解分装115℃高压灭菌30分钟冷却备用.

T2762CW琼脂基础（不含卡那霉素）250g290产品详情培养基配方（每升）HeartExtract（心浸粉）5.0gProteosePeptone（示蛋白胨）10.0gPeptone（蛋白胨）10.0gSodiumChloride（氯化钠）5.0gLactose（乳糖）10.0gPhenolRed（苯酚红）0.05gAgar（琼脂）20.0gpH7.2±0.2（25℃） T2761***培养基基础500g/瓶890产品详情培养基配方（每升）Maltextract（麦芽浸粉）40.0gOxbile,dessicated(牛胆汁粉)20.0gAgar（琼脂）15.0gpH7.0±0.2（25℃）使用说明M-肉汤 SCCRAM 肉汤 缓冲葡萄糖煌绿胆盐肉汤（EE肉汤） V-B培养基E 柠檬酸铁培养基 细菌L型增菌培养基。改良霍格兰氏营养液

KF链球菌琼脂 Slantez and Bartley培养基 TYC琼脂培养基 肠球菌推定肉汤（EP肉汤）。A1 培养基

培养细胞时应使用5%还是10%CO2，或者根本没有影响？一般培养基中大都使用 HCO3-/CO32-/H+ 作为pH的缓冲系统，而培养基中NaHCO3的含量将决定细胞培养时应使用的CO2浓度。当培养基中 NaHCO3含量为每公升3.7g时，细胞培养时应使用10% CO2；当培养基中NaHCO3 为每公升1.5g时，则应使用5%CO2培养细胞。NaHCO3的作用：培养基中使用了 NaHCO3-CO2 缓冲系统，并采用开放培养，使细胞代谢产生的CO2及时溢出培养瓶，再通过稳定调节温箱中CO2浓度（5%） ，与培养基中的NaHCO3处于平衡状态，从而调节培养基的PH值。NEAA：非必须氨基酸，NEAA（非必需氨基酸） 是含几种非必需氨基酸的合剂，添加到的原培养基不同，NEAA 也有不同的种类，比如添加至MEM的NEAA，含L-Alanine、L-Asparagine、L-Aspartic Acid、 L-Glutamic Acid、L-Glycine、L-Proline、L-Serine。A1 培养基

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