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无菌拭子管(带培养基的无菌取样棉签)主要应用于填充针、设备凹槽、不平整表面和洁净室或隔离器中的管道表面擦拭取样。采样区域:可擦拭25平方厘米擦拭方法:将拭子管以30°角度与取样表面接触,缓慢并充分擦拭。在向前移动的同时将其从一边移到另一边,擦拭过程覆盖整个涂布区域。然后翻转拭子,让拭子的另一边也进行擦拭,擦拭方向与前一次擦拭移动方向垂直(如下图所示)。(注意:每次取样尽可能采用相同的力度、擦拭速度、以及擦拭路径。)无菌拭子管生产厂家,上海荣熠生物科技。Rinse Solution无菌拭子棉签使用
无菌拭子管是一种具有高度消毒能力的器具,用于采集样本时保持无菌状态。拭子管的主要组成部分是一个无菌的采样拭子和一个带有螺旋盖子的塑料管。采样拭子可以收集样本,并防止外来微生物污染。无菌拭子管目前主要用于食品卫生、医院医疗、生化检测等领域。使用无菌拭子管时,首先要注意洗手并穿戴消毒衣帽和手套,然后使用灭菌棉球将拭子管管口消毒。接下来,打开拭子管盖子,将采样拭子平稳地插入采样部位进行采样。再将采样拭子重新插入管内,轻轻旋紧盖子即可。无菌拭子管的优点是具有非常强的消毒能力和精确的采样能力。与传统的采样方法相比,使用无菌拭子管可以避免细菌和病毒污染,并保证样本的准确性和可靠性。此外,它的适用范围应用于生物、医学、化学等许多领域的采样和检测工作。定性无菌拭子棉签厂家现货无菌拭子管试用申请,找上海荣熠生物科技。
A/B级洁净区:应当用头罩将所有头发以及胡须等相关部位全部遮盖,头罩应当塞进衣领内,应当戴口罩以防散发飞沫,必要时戴防护目镜。应当戴经灭菌且无颗粒物(如滑石粉)散发的橡胶或塑料手套,穿经灭菌或消毒的脚套,裤腿应当塞进脚套内,袖口应当塞进手套内。工作服应为灭菌的连体工作服,不脱落纤维或微粒,并能滞留身体散发的微粒。A/B级:头饰应完全封闭空气,并在相关情况下封闭胡须和胡子;它应该塞进西装的领口;护目镜应该是穿;应佩戴口罩以防止飞沫脱落。适当的消毒、非粉末橡胶或塑料手套,并消毒或应穿消毒的鞋子。裤腿应塞进去鞋并将衣服袖子放入手套中。消毒后的跳线服应该是使用。
药品生产质量管理规范(2010年)附录1无菌药品第十一条"应当对微生物进行动态监测,评估无菌生产的微生物状况。监测方法有沉降菌法、定量空气浮游菌采样法和表面取样法(如棉签擦拭法和接触碟法)等。在日常的环境监测中,接触碟法和棉签擦拭法是对药品无菌生产进行表面微生物监测的常用方法。无菌拭子管(带培养基的无菌取样棉签)主要应用于填充针、设备凹槽、不平整表面和洁净室或隔离器中的管道表面擦拭取样。产品性能:本品由耐辐射的聚丙烯管、聚丙烯杆、植绒/聚酯纤维拭子头、内装运送培养基组成。产品优势:采集回收率高于普通拭子,释放度达到60%以上拭子头采用聚酯纤维材料或者植绒材料,不脱尘。拭子杆与盖子连为一体,可倒置放在桌面。替代默克拭子管型号及价格。
产品性能:本品由耐辐射的聚丙烯管、聚丙烯杆、植绒/聚酯纤维拭子头、内装运送培养基组成。结构设计:拭子头采用聚酯纤维材料或者植绒材料,不脱尘。拭子杆与盖子连为一体,可倒置放在桌面采样区域:可擦拭25平方厘米擦拭方法:将拭子管以30°角度与取样表面接触,缓慢并充分擦拭。在向前移动的同时将其从一边移到另一边,擦拭过程覆盖整个涂布区域。然后翻转拭子,让拭子的另一边也进行擦拭,擦拭方向与前一次擦拭移动方向垂直(如下图所示)。(注意:每次取样尽可能采用相同的力度、擦拭速度、以及擦拭路径。)一次性无菌拭子管怎么使用?国产Rinse Solution无菌拭子管推荐厂家
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清洗验证的定义有文件和记录证明所批准的清洁规程能有效地清洁设备,使之符合药品生产要求.2010年版GMP正文:一百四十三条清洁方法应当经过验证,证实其清洁的效果,以有效防止污染和交叉污染。清洁验证应当综合考虑设备使用情况、所使用的清洁剂和消毒剂、取样方法和位置以及相应的取样回收率、残留物的性质和限度、残留物检验方法的灵敏度等因素。清洗验证的法规与指南FDA(cGMP):21CFR-PARTS210&211211.67设备清洁与维护间隔一定时间应该对设备和用具进行清洗、维护和消毒,防止可能的故障和污染及改变药品安全性、均一性、效价、质量和纯度。EUGMP:336生产设备的设计必须容易进行彻底清洁,必须按照详细的书面操作规程进行清洁并储存在清洁干燥的条件下。337洗涤和清洁设备必须正确选择,保证在使用时不会带来污染。WHO-937-附录3:清洁验证1.4清洁验证目的在于证明设备始终符合产品、清洗剂和微生物残留验收要求,以预防可能的污染和交叉污染。指南:ICHQ7FDA《清洁验证检查指南》Ø批准/受控的清洗程序Ø验证方案Ø经过验证的化学/微生物检测方法Ø批准的验证报告(结论:清洁程序有效,达到可接受标准)Ø有效的培训/变更控制清洗验证的要求GMP的要求Rinse Solution无菌拭子棉签使用
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