上海2010药品GMP指南干度法规

纯蒸汽干燥是一种有效的湿物料处理方式，它是在低压条件下使用蒸汽进行干燥的过程。在这种干燥方式中，湿物料被暴露在热气流中，在干燥的同时水分被蒸发，形成干燥的产品。在纯蒸汽干燥的过程中，温度和压力都是极为重要的参数。温度的升高可以加速水分的蒸发，同时降压可以提高水分蒸发的速率。因此，控制温度和压力是确保干燥设备正常运行的关键,且需要监测纯蒸汽的干燥度值。我们公司的MSQ23S纯蒸汽质量检测仪和MSQ19全自动纯蒸汽质量检测仪，可以很好的监测纯蒸汽中干燥值。上海荣熠纯蒸汽质量检测仪满足检测需求。上海2010药品GMP指南干度法规

在工业应用中，特别是在灭菌过程中，蒸汽的质量是一个关键参数。干度值是衡量蒸汽干燥程度的一个指标，它表示为一个介于0和1之间的数值。具体来说：1.干度值为0：表示蒸汽中含有的100%的水，即完全是液态，没有蒸汽成分。2.干度值为1.0：表示蒸汽是完全干燥的，不含任何液相水。这是理想的饱和蒸汽状态，因为液相水的缺失意味着蒸汽可以更有效地传递热量。实际应用中的干度值很难达到1.0，通常会有少量的水滴夹杂在蒸汽中。因此，实际使用的蒸汽干度值通常会低于1.0。为了确保蒸汽的质量满足特定的应用要求，会采用各种方法来测量和控制蒸汽的干度值，我们公司的MSQ23S纯蒸汽质量检测仪是严格EN285标准对纯蒸汽的质量进行检测，内置EN285计算公式，所有数据均为自动计算，无需外接冷却水，只需连接电源或使用充电包，当批次检测完成后，可直接打印结果。对于干度值的检测，操作简单，便捷。药企干度检测原理纯蒸汽中干度值的计算。

在纯蒸汽质量检测中，一般采用EN285:2015技术指南作为参考标准。不凝性气体所占比例须不大于3.5%，纯蒸汽的干燥度须不低于95%，过热值须不超过25℃。不凝性气体所占比例须不大于3.5%，纯蒸汽的干燥度须不低于95%。我们公司的MSQ19纯蒸汽质量检测仪，是成干度检测、不凝气体含量检测、过热度检测三项功能，采用风冷冷却纯蒸汽，无需外接冷却水，只需连接电源或使用充电包，提高了仪器的适用区域与范围；使用前只需插入电源或使用充电包，连接好蒸汽管路，热机完成后5分钟内即可获得三项检测数据；自带拉杆和滚轮，无需使用推车，即可完成单点检测也满足多点移动检测。MSQ19所有数据均自动采集，校核计算，当批检测完成后，可打印纸质报告单或导出不可编辑的电子报告。严格的三级权限管理软件，有效避免无关人员的误操作。

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MSQ23S：•操作简便，一人即可完成•直观软件，内置EN285计算公式•内置打印机，检测结果可直接打印•纯风冷设计，无需连接冷却水•可选锂电池包，无需使用电源•可选推车，便于移动转移•体积小巧，即使狭小空间也可以方便操作一体化检测MSQ-23S一体化提供纯蒸汽的质量参数，内置EN285计算公式，避免手动操作繁琐的计算过程。无需外接冷却水、可选配充电包MSQ-23S采用风冷冷却纯蒸汽，无需外接冷却水，用户连接电源或使用充电包，提高了仪器的适用区域与范围体积小，方便测量MSQ-23S小巧的主机，内置杜瓦瓶混匀系统，需连接异型管和插入热电偶，即便区域狭小也能便捷操作。移动便携式配备推车，即可完成单点检测也可满足多点移动检测。数据完整性MSQ-23S所有数据均为自动计算，当批检测完成后，可直接打印纸质报告单。订货信息：货号：M201重量：15kg尺寸（长宽高）：37.5*37.5*50.5cm（含杜瓦瓶高度）蒸汽中水分百分比的准确量，上海荣熠为您提高方案。南京HTM2010干度检测注意事项

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对于制药行业，纯蒸汽的主要检测指标包括微生物限度、电导率、TOC等，这些指标应满足《中华人民共和国药典》中注射用水的质量指标规定。此外，当纯蒸汽用于湿热灭菌时，还需进行与灭菌质量相关的三个重要检测项目：不凝性气体含量、过热度以及干燥度。这些检测项目的标准通常依据相关的行业标准或国际标准进行设定。所有的纯蒸汽质量检测基本上都是基于国际认可的标准(如EN 285:2015，HTM 2010，HTM 2031)。这些标准对纯蒸汽的测试和认证提供了**基本的指导。其中大家**为熟悉的是EN 285标准。上海2010药品GMP指南干度法规