无菌物料的取样应充分考虑取样对于物料的影响,取样过程应严格遵循无菌操作的要求进行,取样人员应进行严格的培训,取样件数可按照《中华人民共和国药典》附录无菌检查法中批出厂产品少检验数量的要求计算。取样设施应能符合以下要求:1.取样区的空气洁净度级别应不低于被取样物料的生产环境;2.预防因敞口操作与其...
无菌物料的取样应充分考虑取样对于物料的影响,取样过程应严格遵循无菌操作的要求进行,取样人员应进行严格的培训,取样件数可按照《中华人民共和国药典》附录无菌检查法中批出厂产品少检验数量的要求计算。
取样设施应能符合以下要求:
1. 取样区的空气洁净度级别应不低于被取样物料的生产环境;
2. 预防因敞口操作与其他环境、人员、物料、产品造成的污染及交叉污染;
3. 在取样过程中保护取样人员;
4. 方便取样操作,便于清洁。
所有取样工具和设备应由惰性材料制成且能保持洁净。使用后应充分清洗,干燥,并存放在清洁的环境里,必要时,使用前用水或适当的溶剂淋洗、干燥。所有工具和设备都必须有书面规定的清洁规程和记录,应证明取样工具的清洁操作规程是充分有效的。
无菌无热原取样勺
产品优势:
1, 除热原设计,随货提供质量报告
2, 316L不锈钢材质
3, 单个双层包装
订货信息:
货号 名称 规格
S1611 取样勺(无菌无热原) 1个/双层内包 进口替代无菌取样勺价格。进口替代无菌无热原取样勺执行标准
我们的无菌一次性勺(铲)非常适合采样,实验室和生产工作。每个勺子都单独包装在一个特殊的高质量袋子中。制造完整的铲斗系列,然后包装在10,000级的无尘室中以确保清洁。
易于使用:只需解开勺子并直接从袋子中使用即可。
· 质量-这符合FDA和EU的要求,具有完整的批次可追溯性。该材料不含BSE / TSE。无菌版本为SAL 10 -6
· 灵活性-大小范围从30ml至1000ml
· 提供产品证书
无菌无热原取样勺
产品优势:
1, 除热原设计,随货提供质量报告
2, 316L不锈钢材质
3, 单个双层包装
订货信息:
货号 名称 规格
S1611 取样勺(无菌无热原) 1个/双层内包
无菌取样勺价目无菌取样用取样勺效期。
◆多种采样体积可选;
◆已经过伽马射线辐照灭菌,一次性使用,由聚丙烯材质,塑料袋单个包装;
◆每个单个包装上都有货号和批号,可提供灭菌证明;
◆坚固手柄,降低污染风险;
◆采样勺由FDA级别原料制成,适合食品、药品、化妆品等样品的采集;
◆适合宽口容器内粉末和固体的取样,平底的设计也使得它适合作为称量勺。
货号 |
产品名称 |
材质 |
包装 |
S1612系列 |
10ml 取样勺(无菌) |
聚丙烯 |
1个/包 |
S1613系列 |
25ml 取样勺(无菌) |
聚丙烯 |
1个/包 |
S1614系列 |
50ml 取样勺(无菌) |
聚丙烯 |
1个/包 |
S1615系列 |
100ml 取样勺(无菌) |
聚丙烯 |
1个/包 |
◆多种采样体积可选;
◆已经过伽马射线辐照灭菌,一次性使用,由聚碳酸酯和高密度聚乙烯材质,塑料袋包装;
◆每个包装上都有货号和批号,可提供灭菌证明;
◆坚固手柄,降低污染风险;
◆采样勺由FDA级别原料制成,适合食品、药品、化妆品等样品的采集;
◆适合宽口容器内粉末和固体的取样,平底的设计也使得它适合作为称量勺。
货号 |
产品名称 |
材质 |
包装 |
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S1616系列 |
300ml 取样勺(无菌) |
聚碳酸酯 |
单个双层无菌包装 |
S1617P |
500ml 取样勺(无菌) |
高密度聚乙烯 |
单个双层无菌包装 |
S1618系列 |
1000ml 取样勺(无菌) |
聚碳酸酯 |
单个双层无菌包装 一次性无菌无热原取样勺质量报告。 |
一次性无菌取样勺质量报告。进口替代无菌无热原取样勺执行标准
我们的无菌一次性勺子(铲子)是在Class 10000级洁净室中制造和包装的,以确保清洁。它们都是单独包装的,因此可以直接从袋子中使用,而不需要昂贵的清洁。
货号 |
产品名称 |
材质 |
包装 |
S1612系列 |
10ml 取样勺(无菌) |
聚丙烯 |
1个/包 |
S1613系列 |
25ml 取样勺(无菌) |
聚丙烯 |
1个/包 |
S1614系列 |
50ml 取样勺(无菌) |
聚丙烯 |
1个/包 |
S1615系列 |
100ml 取样勺(无菌) |
聚丙烯 |
1个/包 |
S1616系列 |
300ml 取样勺(无菌) |
单个双层无菌包装 |
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S1617P |
500ml 取样勺(无菌) |
高密度聚乙烯 |
单个双层无菌包装 |
S1618系列 |
1000ml 取样勺(无菌) |
单个双层无菌包装 |
进口替代无菌无热原取样勺执行标准
无菌物料的取样应充分考虑取样对于物料的影响,取样过程应严格遵循无菌操作的要求进行,取样人员应进行严格的培训,取样件数可按照《中华人民共和国药典》附录无菌检查法中批出厂产品少检验数量的要求计算。取样设施应能符合以下要求:1.取样区的空气洁净度级别应不低于被取样物料的生产环境;2.预防因敞口操作与其...
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