酶标仪有单波长和双波长检测功能。有时使用者不知在什么情况下使用单或双波长检测。所谓的“单波长”就是使用一种对显色具比较大吸收的波长即450 nm或492 nm进行比色测定；而“双波长”则除了用对显色具比较大吸收的波长即450 nm或492 nm进行比色测定外，同时用对特异显色不敏感的波长如630 nm进行测定，酶标仪打印出来的吸光度则为二者之差。630 nm波长下得到的吸光度是非特异的，来自于板孔上诸如指纹、灰尘、脏物等所致的吸收。因此，在ELISA比色测定中，比较好使用双波长，且不必设空白孔。国内多家机构，如卫生部临床检验中心和计划生育系统等多次强调酶标仪的重要性。河北双检测模式酶标仪质保
双波长检测的原理：在特定波长下测定每一种物质都有其特定的波长，在此波长下，此物质能够吸收多的光能量。如果选择其它的波长段，就会造成检测结果的不准确。因此，在测定检测物时，我们选择特定的波长进行检测，称为测量波长。一般来说在ELISA操作中出现的黄颜色溶液，在450nm波长下会有比较大的吸收值。但是每一种物质对光能量还存在一定的非特异性吸收，为了消除这种非特异性吸收，我们再选取一个参照波长，以消除这个不准确性。在参照波长下，检测物光的吸收小。检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收。在ELISA酶标仪中一般采用比较长作为参照波长，以消除非特异性吸收以及底部的指纹等其他干扰。所以在做现代ELISA实验时，比较好能选择双波长进行读数，可比较大限度的消除指纹、杂质及不透光的物质对酶标仪读数带来的误差，以保证实验数据的准确性。浙江性能稳定酶标仪样品检测温育功能只是酶标仪的一个附加功能，是否具有并不能说明酶标仪档次的高低及仪器的优劣。
在双波长测定中，减少了测定干扰和电路干扰，因此测定结果比单波长测量明显好转。由于液体表面张力的不同，导致单波长测定时的误差较大。并且用不同的洗涤剂会影响到加入底物和终止液后的液面情况，用加入表面活性剂的洗涤液清洗后，形成的液面更凹，对单波长检测的影响更大，并且与表面活性剂的浓度成正比。而且中性蒸馏水洗涤后，单、双波长检测的结果基本一致。利用双波长检测，不会影响检测灵敏度。建议在进行酶联免疫检测时，酶标仪比色应该优先双波长。这样可以提高临界值处标本的分析正确度，减少实验误差。
宝予德K3 Plus酶标仪测量参数：1. 单波长检测：在一个波长下测量吸光度（也称为终点法）。2. 双波长检测：用两个波长测量吸光度，**终结果为***次的测量结果减去第二次测量的结果。3. 双时法检测：在两个不同的时间点测量板的吸光度。**终结果为第二次测量的结果减去***次测量的结果。4. 动力学检测：测量吸光度变化率。5. 多波长检测：每一列的吸光值用各自不同的波长检测。只在基础酶联程序中可用。K3 Plus酶标仪**于测量通过微孔板的吸光度值，采用8通道垂直检测光路光密度检测理念，**多可同时配置8块滤光片，波长范围400~750nm，仪器性能稳定，更大的彩色液晶触摸屏，可视用户界面，简单易用，在各种科研应用中具有出色的灵活性。K3 Plus酶标仪显示屏内置软件界面，分别4大菜单界面。
酶标仪的震板功能是指酶标仪在对ELISA板孔进行比色测定前对其进行振荡混匀，使板孔内颜色均一。目前市场上常见的酶标仪均有震板功能，所不同的是震板方式，有的可按上下、左右或旋转等方式及振荡幅度等任意调节；有的则较为固定。使用有震板功能的酶标仪，在进行ELISA测定显色反应完成加入终止剂后，可不必振荡混匀，直接放人酶标仪上测定即可。温育功能是指酶标仪本身能按要求自动精确地控制仪器内部的温度，使得ELISA测定中微孔板条的温育过程可在仪器内部完成，而无需再外配温箱。目前，只有少部分酶标仪具有此种功能，温育功能只是酶标仪的一个附加功能，是否具有并不能说明酶标仪档次的高低及仪器的优劣。作为实验室是否选择，则可根据自己实验室的条件及需要来决定。酶标仪是实验室常用的一种仪器，一般可以按照滤光方式的不同和功能的不同进行划分。上海双检测模式酶标仪厂家直销
酶标仪是一种用途比较广的生物检验医疗设备，利用酶联免疫分析法,根据酶标记原理，进行定性或定量分析。河北双检测模式酶标仪质保
现代的酶标仪在设计上也考虑到了便携性和易用性。许多酶标仪都采用了模块化设计，使得其体积小、重量轻，方便携带。而同时，酶标仪的操作也十分简单，用户只需进行简单的培训就能掌握操作技巧。这种设计使得酶标仪不仅可以在实验室中使用，也可以在野外、战场等复杂环境中使用，从而极大地扩展了其应用范围。可靠性与耐用性作为一款专业设备，酶标仪的可靠性和耐用性也是其优点之一。在长期使用过程中，酶标仪的性能不会出现明显的下降。同时，由于其精密的设计和制造工艺，酶标仪的故障率也很低，为用户提供了稳定可靠的实验结果。河北双检测模式酶标仪质保
