Micro Drop比色皿检测基本操作： 1. 准备好两个比色皿，一个加入空白检测液，一个加入样品，保证加入的液体量足够，能盖过光束，光束（2mm宽）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置，请按照比色皿生产厂家的建议加入液体。 2. 抬起样品臂，把比色皿插入到仪器中，插入比色皿时要注意透光面，与仪器上面的光路指向的方向相对应。 3. 在做比色皿检测时样品臂必须放下来。 4. 在Micro Drop软件上的“选项”框中选择“使用比色皿”， 插入比色皿，勾选基线校正，设置相应参数进行空白检测及检测。 5. 当检测完成后，移出比色皿，倒出样品，清洗干净比色皿。 超微量...

测试在紫外区有吸收的样品时用石英比色皿，测试只在可见光区有吸收的样品时使用玻璃比色皿。石英比色皿在可见和紫外光区没有吸收，而玻璃比色皿在紫外区有吸收，所以不能用于紫外光区。对于一般的非光学专业人员，用眼睛是不能分开的两种比色皿的。但是两者硬度差别很大很大。石英比色皿比玻璃比色皿硬度大（***值）几十倍，如果把两个对磨，石英比色皿将很少被磨损，而玻璃比色皿磨损非常大。由于石英比色皿的透光范围从0.12-4.5微米，***的谱段范围内没有任何吸收峰。而玻璃比色皿只有0.4-4微米，且有许多离子吸收峰。所以，石英比色皿要比玻璃比色皿优越的多，化验数据更准确、更可靠。样品的吸光值与样品的浓度成正比。辽...

分光光度法是在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性或定量分析。常用的波长范围为：(1)200～380nm的紫外光区，(2)380～780nm的可见光区，(3)2.5～25μm（按波数计为4000cm<-1>～400cm<-1>）的红外光区。所用仪器为紫外分光光度计、可见光分光光度计（或比色计）、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。为保证测量的精密度和准确度，所有仪器应按照国家计量检定规程或本附录规定，定期进行校正检定。Bradford法的原理是蛋白质与考马斯亮兰结合反应。辽宁国产超微量分光光度计菌液检测超微量分光光度计比色法测定蛋白质浓度：BCA法：这是一种较新的、更敏感的蛋...

超微量分光光度计新晋小生——宝予德MicroDrop简介： 一机多用：既可使用超微量基座，也可使用常规比色皿，想怎么测就怎么测！ 开机即用：交货后即可使用 – 安装时不需要进行任何调节。 上样量少：上样范围0.5μl-2μl，节约珍贵的样本。 无线连接：无需数据线连接电脑，从此告别杂乱的数据连接线，仪器可自发WiFi信号。 全光谱范围：可检测185-910nm波长下样本的吸光值，检测范围广，基座模式下因为缩短了光程，检测浓度范围非常广阔，dsDNA:2-15000ng/ul，无需稀释样品，简化实验流程，减少实验误差，能够满足极大部分用户的需求。 检测快速...

超微量分光光度计的动态范围广，可适应从微量到大量的样本检测需求。这使得在处理复杂样本时，能够同时满足高浓度和低浓度的检测需求。超微量分光光度计在检测时，通过连续扫描样品的吸光度或透光度，获得精确的定量结果。这有助于研究者对生物样本的性质和浓度进行深入分析。超微量分光光度计的检测速度极快，可以在短时间内处理大量样本。这使得在实验进程中，能够有效地提高工作效率。超微量分光光度计通常配有全自动进样器和分析软件，使操作更加简单方便。如有需要，欢迎联系我们。使用光谱进行定性分析的仪器叫做光谱仪。吉林性能稳定超微量分光光度计厂家直销光谱仪和分光光度计有什么区别？使用光谱进行定性分析的仪器叫做光谱仪。 使用...

超微量分光光度计比色法测定蛋白质浓度：蛋白质通常是多种蛋白质的化合物，比色法测定的基础是蛋白质构成成分：氨基酸(如酪氨酸，丝氨酸)与外加的显色基团或者染料反应，产生有色物质。有色物质的浓度与蛋白质反应的氨基酸数目直接相关，从而反应蛋白质浓度。比色方法一般有BCA，Bradford，Lowry等几种方法。Lowry法：以**早期的Biuret反应为基础，并有所改进。蛋白质与Cu2+反应，产生蓝色的反应物。但是与Biuret相比，Lowry法敏感性更高。缺点是需要顺序加入几种不同的反应试剂;反应需要的时间较长;容易受到非蛋白物质的影响;含EDTA，Tritonx-100等物质的蛋白不适合此种方法。...

在生物医学研究中，超微量分光光度计常被用于检测核酸、蛋白质等生物分子的浓度和纯度，以了解其结构和功能。在药品研发过程中，超微量分光光度计可用于评估药物的溶解度、稳定性以及与生物膜的相互作用等性质。在环境监测领域，超微量分光光度计可用于检测水样、土壤样品的有机物和重金属含量，以评估环境污染程度。在食品安全领域，超微量分光光度计可用于检测食品中的有害物质和添加剂，以确保食品安全和质量。总之，超微量分光光度计以其高灵敏度、宽动态范围、高精密度、快速高效和自动化操作的优点，为生物科学、医学、药学、环境科学和食品安全等领域的研究提供了强有力的技术支持。MicroDrop可连接电脑/平板电脑，实现本地一指...

超微量分光光度计检测蛋白A280： 蛋白和核酸不一样，具有很强的多样性。Protein A280功能应用于检测那些含有Trp、Tyr残基或者含有Cys-Cys二硫键的纯蛋白，这些蛋白在280nm吸光度明显。Protein A280功能不需要构建标准曲线，而是检测吸光度后，直接计算蛋白浓度。 Protein A280显示紫外吸收光谱，检测280nm处的吸光度后计算浓度（mg/ml）。和核酸检测一样，Protein A280记录显示的是10mm光程下的数据。 上海宝予德科学仪器有限公司欢迎大家来电咨询！不同物质的吸收光谱是不同的.因此根据吸收光谱,可以鉴别溶液中所含的物质。山西性...

比色皿的清洗： 1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。 2、不得将光学面与硬物或脏物接触。加入溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。 3、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。 4、比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。必要时可用1∶1的盐酸浸泡,然后用水冲洗干净。 5、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤; 6、在丈量时如对比色皿有怀疑,可自行检测。用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注进蒸馏水,将其中一只的透射比调至95%...

分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。 分光光度计的结构： 各种型号的分光光度计基本结构都相同，由如下五种部分组成： 1)光源(钨灯、卤钨灯，氢弧灯，氘灯、氙灯或激光光源)； 2)单色器(滤光片、棱镜、光栅、全息栅)； 3)样品吸收池； 4)检测系统(光电池、光电管、光电倍增管)； 5)信号指示系统(检流计、微安表、数字电压表、示波器、微处理机显像管)。 光源-单色器-样品吸收池-检测系统-信号指示系统。 上海宝予德科学仪器有限公司欢迎大家来电咨询！ 消光系数是被测溶液对光的吸收大小值。四川操作简便超微量分光光度计...

超微量分光光度计检测蛋白A280： 蛋白和核酸不一样，具有很强的多样性。Protein A280功能应用于检测那些含有Trp、Tyr残基或者含有Cys-Cys二硫键的纯蛋白，这些蛋白在280nm吸光度明显。Protein A280功能不需要构建标准曲线，而是检测吸光度后，直接计算蛋白浓度。 Protein A280显示紫外吸收光谱，检测280nm处的吸光度后计算浓度（mg/ml）。和核酸检测一样，Protein A280记录显示的是10mm光程下的数据。 上海宝予德科学仪器有限公司欢迎大家来电咨询！用来测量待测物质对可见光(400～760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器，称...

Micro Drop比色皿检测基本操作： 1. 准备好两个比色皿，一个加入空白检测液，一个加入样品，保证加入的液体量足够，能盖过光束，光束（2mm宽）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置，请按照比色皿生产厂家的建议加入液体。 2. 抬起样品臂，把比色皿插入到仪器中，插入比色皿时要注意透光面，与仪器上面的光路指向的方向相对应。 3. 在做比色皿检测时样品臂必须放下来。 4. 在Micro Drop软件上的“选项”框中选择“使用比色皿”， 插入比色皿，勾选基线校正，设置相应参数进行空白检测及检测。 5. 当检测完成后，移出比色皿，倒出样品，清洗干净比色皿。 核酸的...

测试在紫外区有吸收的样品时用石英比色皿，测试只在可见光区有吸收的样品时使用玻璃比色皿。石英比色皿在可见和紫外光区没有吸收，而玻璃比色皿在紫外区有吸收，所以不能用于紫外光区。对于一般的非光学专业人员，用眼睛是不能分开的两种比色皿的。但是两者硬度差别很大很大。石英比色皿比玻璃比色皿硬度大（***值）几十倍，如果把两个对磨，石英比色皿将很少被磨损，而玻璃比色皿磨损非常大。由于石英比色皿的透光范围从0.12-4.5微米，***的谱段范围内没有任何吸收峰。而玻璃比色皿只有0.4-4微米，且有许多离子吸收峰。所以，石英比色皿要比玻璃比色皿优越的多，化验数据更准确、更可靠。样品的吸光值与样品的浓度成正比。江...

Micro Drop快速启动操作： 1. 双击软件图标，并在功能键中选择感兴趣的软件应用。 2. 输入样品编号。 3. 用干净的无尘纸擦干净上下基座，用合适的液体建立空白对照，空白对照液体是溶解目标分子的液体。 空白对照液体的pH值和离子浓度应和检测样品一样。 基座模式：取1-2μl空白对照加到基座上，放下检测臂，勾选基线校正，点击空白检测键。 比色皿模式：插入比色皿时注意仪器上箭头指示方向。光束（2mm宽）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置，请按照比色皿生产厂家的建议加入液体。 A260/A280:是核酸纯度的指示值。浙江超微量超微量分光光度计厂家直...

超微量分光光度计注意事项： 1、Micro Drop超微量分光光度计应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。 2、使用Micro Drop超微量分光光度计前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，甲醛检测仪以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。 A320nm 或A340nm——是基线校准波长，为检测溶液样品的浊度和其他干扰因子。江苏国产超微量分光光度计样品检测 超微量分光光...

超微量分光光度计检测蛋白A280： 蛋白和核酸不一样，具有很强的多样性。Protein A280功能应用于检测那些含有Trp、Tyr残基或者含有Cys-Cys二硫键的纯蛋白，这些蛋白在280nm吸光度明显。Protein A280功能不需要构建标准曲线，而是检测吸光度后，直接计算蛋白浓度。 Protein A280显示紫外吸收光谱，检测280nm处的吸光度后计算浓度（mg/ml）。和核酸检测一样，Protein A280记录显示的是10mm光程下的数据。 上海宝予德科学仪器有限公司欢迎大家来电咨询！分光光度计是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器，常用于核酸，蛋白定量以...

Micro Drop蛋白质检测功能： Protein Lowry检测方式： Lowry法是蛋白与硫酸铜在碱性环境下反应形成铜-蛋白复合物。Folin－Ciocalteu试剂可以有效的还原铜复合物，产生与蛋白量成比例的蓝色产物。检测该蓝色产物在650nm处的吸光值，并在405nm处做基线校正，计算得出蛋白的浓度。试验中使用的试剂可以从多个厂家购买。与其他比色法一样，Lowry法进行蛋白定量检测前也需要构建一个标准曲线。 推荐使用20μl的蛋白样品和100μl Lowry试剂来做反应。在Micro Drop上可以检测的样品浓度范围为0.20mg/ml到4mg/ml。 按...

传统分光光度计： 样品体积要求大，绝大部分要50μL以上； 需使用比色皿，每次换样品时，比色杯需要清洗，工作繁重； 光程一般为10mm，样品需要稀释，测量浓度范围小； 灯源一般由氘灯(紫外)和钨灯(可见)组成，寿命短； 需要预热半个小时以上； 显示吸光度值，不显示浓度值； 仪器体积大，质量重； 超微量分光光度计； 所需样品体积小，*需1～2μL； 不需要比色皿，用移液枪直接将样品滴加到检测平台上； 具有多个光程(电机控制自动选择光程)，样品无需稀释，测量范围可达到常规分光光度计的50倍； 氙气闪...

超微量分光光度计比色法测定蛋白质浓度： BCA法：这是一种较新的、更敏感的蛋白测试法。要分析的蛋白在碱性溶液里与Cu2+反应产生Cu+，后者与BCA形成螯合物，形成紫色化合物，吸收峰在562nm波长。此化合物与蛋白浓度的线性关系极强，反应后形成的化合物非常稳定。相对于Lowry法，操作简单，敏感度高。但是与Lowry法相似的是容易受到蛋白质之间以及去污剂的干扰。 Bradford法：这种方法的原理是蛋白质与考马斯亮兰结合反应，产生的有色化合物吸收峰595nm。其比较大的特点是，敏感度好，是Lowry和BCA两种测试方法的2倍；操作更简单，速度更快；只需要一种反应试剂；化合物...

超微量分光光度计检测蛋白A280： 蛋白和核酸不一样，具有很强的多样性。Protein A280功能应用于检测那些含有Trp、Tyr残基或者含有Cys-Cys二硫键的纯蛋白，这些蛋白在280nm吸光度明显。Protein A280功能不需要构建标准曲线，而是检测吸光度后，直接计算蛋白浓度。 Protein A280显示紫外吸收光谱，检测280nm处的吸光度后计算浓度（mg/ml）。和核酸检测一样，Protein A280记录显示的是10mm光程下的数据。 上海宝予德科学仪器有限公司欢迎大家来电咨询！不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。广东双检...

Micro Drop基座检测空白循环： 我们建议把空白对照当成样品来检测，这样可以确认仪器性能完好并且基座上没有样品残留，按下列操作来运行空白循环： 1. 软件中打开将进行的操作模式，把空白对照加到基座上，并把样品臂放下。 2. 点击空白检测来进行空白对照检测并保存参比图谱。 3. 重新加空白对照到基座上，把它当成样品一样来检测，点击检测，结果应该是差不多为一水平线，吸光 值变化应不超过0.04A（10mm光程）。 4. 擦去上下基座上的液体，重新进行上面的操作，直到检测光谱图的变化不超过0.04A（10mm光程）。 虽然不需要在每个...

分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。 分光光度计的结构： 各种型号的分光光度计基本结构都相同，由如下五种部分组成： 1)光源(钨灯、卤钨灯，氢弧灯，氘灯、氙灯或激光光源)； 2)单色器(滤光片、棱镜、光栅、全息栅)； 3)样品吸收池； 4)检测系统(光电池、光电管、光电倍增管)； 5)信号指示系统(检流计、微安表、数字电压表、示波器、微处理机显像管)。 光源-单色器-样品吸收池-检测系统-信号指示系统。 上海宝予德科学仪器有限公司欢迎大家来电咨询！ Bradford法的原理是蛋白质与考马斯亮兰结合反应。陕西性价比...

传统分光光度计： 样品体积要求大，绝大部分要50μL以上； 需使用比色皿，每次换样品时，比色杯需要清洗，工作繁重； 光程一般为10mm，样品需要稀释，测量浓度范围小； 灯源一般由氘灯(紫外)和钨灯(可见)组成，寿命短； 需要预热半个小时以上； 显示吸光度值，不显示浓度值； 仪器体积大，质量重； 超微量分光光度计； 所需样品体积小，*需1～2μL； 不需要比色皿，用移液枪直接将样品滴加到检测平台上； 具有多个光程(电机控制自动选择光程)，样品无需稀释，测量范围可达到常规分光光度计的50倍； 氙气闪...

Micro Drop超微量分光光度计产品应用： 1.紫外检测：常规紫外光波长下检测样品吸光值； 2.核酸检测：可检测dsDNA、ssDNA、RNA等不同类型核酸的浓度及其在260nm、280nm处的吸光值； 3.探针检测：检测荧光标记探针的吸光值，可用于去除未能标记探针的样品； 4.蛋白检测：检测普通纯化后蛋白的浓度和280nm处的吸光值，BCA、 Bradford、Lowry、Pierce 660nm 蛋白定量分析； 5.菌液/悬浮细胞浓度检测：可检测菌液OD600值及监测悬浮细胞生长情况； 6.动力学检测：用于酶活力和生长曲线等动力学实验的测定； ...

比色皿的清洗： 1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。 2、不得将光学面与硬物或脏物接触。加入溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。 3、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。 4、比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。必要时可用1∶1的盐酸浸泡,然后用水冲洗干净。 5、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤; 6、在丈量时如对比色皿有怀疑,可自行检测。用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注进蒸馏水,将其中一只的透射比调至95%...

Micro Drop基座检测需要的样本量： 虽然基座检测时样本的量不是特别关键，但是必须保证两根光纤之间形成完整的液柱，这样才能保证两根光纤之间形成样本液桥。 决定液滴表面张力的主要因素是溶液中水分子的氢键结合力。通常情况下，溶液中所有的溶质（包括：蛋白，DNA，RNA，盐离子，去垢剂分子）都会降低表面张力，因为这些分子能够和水分子的氢键产生作用。虽然一般情况下1μl的样本就足可以检测了，但对于那些表面张力比较小的样本比较好使用2μl样本来检测。 现场试验的经验表明下列样本的用量足够得到准确重复性高的检测结果： 核酸水溶液：1μl； 纯蛋白：2μl；...

Micro Drop超微量分光光度计基座的维护： 检测完样品后请立即擦除基座上的液体，如不继续检测，请用纯水清洁基座，并擦干，这样溶液或溶剂不会对基座造成损伤。 禁止接触任何形式的氟化氢（HF），氟离子会溶解基座内的石英光纤。 请勿使任何液体进入基座与机体之间的缝隙，否则可能会损坏机器。如有液体溢出，请立即擦除。 检测完样品后若未及时擦除基座上的液体，或仪器长期使用后，基座表面可能有样本及其氧化物等杂质残留，可按如下两种方法***。 1.用纯水***基座表面样本残留或样本氧化物等杂质，步骤方法如下： 1）在底部基座光纤金属面加3-5ul纯水；...

比色皿的正确使用方法 在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,进射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。 比色皿有方向性。有些比色皿上标有方向标记，无方向标记的比色皿应予以校正，校正时要先确定方向并作好标记，以减少测定误差。比色皿的校正方法是：将纯净的蒸馏水注入比色皿中，把其中吸收*小的比色皿的吸光度置为零，并以此为基准，测出其它比色皿的相对吸光度。同一组比色皿相互间的差异应小于测定误差在测定同一溶液时，吸光度差值应小于0.5％，否则应对差值进行校正。核酸的定量是超微量分光光度计使用频率较高的功能。吉林国产超微量分光光度计紫外检测 Micro D...

光谱仪和分光光度计有什么区别？ 使用光谱进行定性分析的仪器叫做光谱仪。 使用分光棱镜或者光栅产生光谱，并利用其中特定的某个或某段光谱线强度来进行定量分析的仪器叫做分光光度计。这两种叫法基本没差别，光谱仪都是要有分光组件的，比如ICP-AES, AAS。 但是历史上因为中国上海精密仪器厂首先将紫外可见分光光度计进行了国产化，当时的技术难点也就在分光技术上。老一代的分析员都是把紫外可见分光光度计直接称作分光光度计，所以分光光度计也特指紫外可见分光光度计。而荧光光谱仪、核磁共振光谱仪、扫描隧道光谱仪其实也是要有分光组件的，现在都是用光谱仪这个名词来统称了，因此光谱仪的概念比分光光度计范围要...

分光光度计是一类很重要的分析仪器 ,无论在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等科学研究领域 ,还是在化工、医药、环境检测、冶金等现***产与管理部门 ,紫外可见分光光度计督有***而重要的应用。分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器，常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。 由于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量样本量很小，于是超微量分光光度计应运而生。超微量分光光度计近年来已经替换普通的分光光度计成为分子生物学实验室的新宠，广泛应用于生命科学实验室蛋白质组学和基因组学等领域。 超微量分光光度计已成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸，...