测试在紫外区有吸收的样品时用石英比色皿，测试只在可见光区有吸收的样品时使用玻璃比色皿。石英比色皿在可见和紫外光区没有吸收，而玻璃比色皿在紫外区有吸收，所以不能用于紫外光区。对于一般的非光学专业人员，用眼睛是不能分开的两种比色皿的。但是两者硬度差别很大很大。石英比色皿比玻璃比色皿硬度大（***值）几十倍，如果把两个对磨，石英比色皿将很少被磨损，而玻璃比色皿磨损非常大。由于石英比色皿的透光范围从0.12-4.5微米，***的谱段范围内没有任何吸收峰。而玻璃比色皿只有0.4-4微米，且有许多离子吸收峰。所以，石英比色皿要比玻璃比色皿优越的多，化验数据更准确、更可靠。样品的吸光值与样品的浓度成正比。辽宁国产超微量分光光度计价格优惠
Micro Drop蛋白质检测功能：Protein A280检测类型：蛋白质具有很强的多样性，Protein A280功能主要用于检测那些含有Trp，Tyr残基或者含有Cys-Cys二硫键的纯蛋白，这些蛋白在280nm处吸光值较大。这个方法不需要构建标准曲线，在检测吸光值后，软件会直接计算蛋白浓度。与核酸检测一样，Protein A280光谱图显示的是10mm光程下的数据。Micro Drop在基座模式下可以比较高检测400mg/ml的BSA而不用稀释。软件可以自动使用不同光程来检测每个样品的吸光值。在样品的10mm吸光值>3.0（>4.5mg/ml BSA）时可以选择小容量检测。
朗伯一比尔（Lambert - Beer）定律是分光光度法定量分析依据的基本原理。当一束单色光（指路由一种颜色的光）通过一均匀的溶液时，一部分被吸收，一部分透过。朗伯比尔定律：A = abc其意义为：当一束单色光通过一均匀溶液时，溶液对单色光的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。A =abc 中，吸光系数a，表征吸光物质的 灵敏度。a值越大，灵敏度越高。如果浓度的单位为物质的量浓度（单位为：mol/L），则吸光系数a可以写成ε ，ε称为摩尔吸光系数。由上式可知，当溶液层厚度b和吸光系数a固定时，吸光度A与溶液的浓度成线性关系。在定量分析时，首先需要测定溶液对不同波长光的吸收情况（吸收光谱），从中确定比较大吸收波长 ，然后以此波长 的光为光源（单色光），进行吸光度A的测定，这是朗伯比尔定律用于定量分析的首要条件。Micro Drop微阵列检测功能可以筛选有效的荧光标记杂交探针用于芯片试验。
在生物科学和医学研究中，对生物样本的精确测量至关重要。超微量分光光度计，作为一类重要的分析仪器，以其独特的优点在核酸、蛋白质定量以及细菌生长浓度的定量分析中发挥着不可替代的作用。超微量分光光度计是一种通过测量样品溶液在特定波长下的吸光度或透光度，从而确定样品中目标物质含量的仪器。它具有检测速度快、灵敏度高、操作简便等优点，可对各种生物样本进行快速、准确的定量分析。超微量分光光度计采用了先进的光电倍增管和单色器技术，能够检测到低至纳克级别的目标物质。这使得在研究少量样本时，能够获得更精确的定量结果。Micro Drop为一款全波长（185～910nm）超微量紫外可见分光光度计。河南高灵敏度超微量分光光度计菌液检测
荧光分光光度计的光源和检测器是成直角分布的，而紫外可见分光光度计是成一条直线的。辽宁国产超微量分光光度计价格优惠
