Micro Drop超微量分光光度计产品应用： 1.紫外检测：常规紫外光波长下检测样品吸光值； 2.核酸检测：可检测dsDNA、ssDNA、RNA等不同类型核酸的浓度及其在260nm、280nm处的吸光值； 3.探针检测：检测荧光标记探针的吸光值，可用于去除未能标记探针的样品； 4.蛋白检测：检测普通纯化后蛋白的浓度和280nm处的吸光值，BCA、 Bradford、Lowry、Pierce 660nm 蛋白定量分析； 5.菌液/悬浮细胞浓度检测：可检测菌液OD600值及监测悬浮细胞生长情况； 6.动力学检测：用于酶活力和生长曲线等动力学实验的测定； ...

超微量分光光度计不仅涵盖了可见光分光光度计的功能而且也可以进行紫外分光光度计的应用： （二）UV-VIS常规可见-紫外检测： 全波长超微量分光光度计可以像普通的紫外-可见分光光度计一样行使功能。如BIO-DL MicroDrop可以显示从185到910nm的光波下样品的吸光值。**多可以同时指定检测40个波长下的吸光值并把数据显示在报告中。 （三）蛋白质的直接定量(UV法)： 这种方法是在280nm波长，直接测试蛋白。蛋白质测定过程非常简单，先测试空白液，然后直接测试蛋白质。蛋白质直接定量方法，适合测试较纯净、成分相对单一的蛋白质。紫外直接定量法相对于比色法...

分光光度计是一种分析测量光谱的仪器，因为应用需求的不同，分光光度计有着不同的种类。分光光度计按照波长及应用领域的不同可以分为： (1)可见光分光光度计：用来测量待测物质对可见光(400～760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器，称为可见分光光度计。可在600nm测定细菌细胞密度。 (2)紫外分光光度计：紫外可见分光光度计用来测量待测物质对可见光或紫外光(200～760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器。可以测定核酸和蛋白的浓度，也可以测定细菌细胞密度。紫外分光光度计又可分为单光束,假双光束,双光束。 (3)红外分光光度计：一般的红外光谱是指大于760nm的红外光谱，...

Micro Drop蛋白质检测功能： Protein BCA检测类型： BCA是一种通过比色来检测非纯蛋白的浓度的方法，它通常用于稀释的蛋白浓度检测，以及那些在紫外区域含有吸收光杂质的蛋白的浓度检测。BCA法需要在蛋白定量前构建一个标准曲线。 BCA法是检测Cu+1离子的方法，在碱性环境下，Cu＋2离子会被蛋白还原为Cu+1离子。两个联喹啉二羧酸BCA分子和一个Cu+1离子会形成紫色的螯合物。在有蛋白存在的情况下，以750nm波长的吸光值为基线，Cu-BCA形成的螯合物在562nm处有比较大吸光值。 常规检测使用试剂/蛋白样品的体积比为20：1，检测浓度范围...

Micro Drop超微量分光光度计基座的维护： 检测完样品后请立即擦除基座上的液体，如不继续检测，请用纯水清洁基座，并擦干，这样溶液或溶剂不会对基座造成损伤。 禁止接触任何形式的氟化氢（HF），氟离子会溶解基座内的石英光纤。 请勿使任何液体进入基座与机体之间的缝隙，否则可能会损坏机器。如有液体溢出，请立即擦除。 检测完样品后若未及时擦除基座上的液体，或仪器长期使用后，基座表面可能有样本及其氧化物等杂质残留，可按如下两种方法***。 1.用纯水***基座表面样本残留或样本氧化物等杂质，步骤方法如下： 1）在底部基座光纤金属面加3-5ul纯水；...

超微量分光光度计比色法测定蛋白质浓度： BCA法：这是一种较新的、更敏感的蛋白测试法。要分析的蛋白在碱性溶液里与Cu2+反应产生Cu+，后者与BCA形成螯合物，形成紫色化合物，吸收峰在562nm波长。此化合物与蛋白浓度的线性关系极强，反应后形成的化合物非常稳定。相对于Lowry法，操作简单，敏感度高。但是与Lowry法相似的是容易受到蛋白质之间以及去污剂的干扰。 Bradford法：这种方法的原理是蛋白质与考马斯亮兰结合反应，产生的有色化合物吸收峰595nm。其比较大的特点是，敏感度好，是Lowry和BCA两种测试方法的2倍；操作更简单，速度更快；只需要一种反应试剂；化合物...

Micro Drop基座检测需要的样本量： 虽然基座检测时样本的量不是特别关键，但是必须保证两根光纤之间形成完整的液柱，这样才能保证两根光纤之间形成样本液桥。 决定液滴表面张力的主要因素是溶液中水分子的氢键结合力。通常情况下，溶液中所有的溶质（包括：蛋白，DNA，RNA，盐离子，去垢剂分子）都会降低表面张力，因为这些分子能够和水分子的氢键产生作用。虽然一般情况下1μl的样本就足可以检测了，但对于那些表面张力比较小的样本比较好使用2μl样本来检测。 现场试验的经验表明下列样本的用量足够得到准确重复性高的检测结果： 核酸水溶液：1μl； 纯蛋白：2μl；...

包括波长范围为400~760 nm的可见光区和波长范围为200～400 nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。 钨灯的发射光谱:钨灯光源所发出的400～760nm波长的光谱光通过三棱镜折射后,可得到由红橙，黄绿，蓝靛，紫组成的连续色谱;该色谱可作为可见光分光光度计的光源。 氢灯（或氘灯）的发射光谱:氢灯能发出185～400 nm波长的光谱可作为紫外光光度计的光源。 上海宝予德科学仪器有限公司欢迎大家来电咨询！ Micro Drop的基座模式可检测0.5-2μl的样本。安徽全光谱波长超微量分光光度计蛋白检测 宝予德超微量分光...

分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光线透过测试的样品后，部分光线被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。 单色光辐射穿过被测物质溶液时，被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度（光路长度）成正比，其关系如下式： A=-lg(I/I0)=-lgT=kLc 式中 :A 为吸光度； I0为入射的单色光强度； I 为透射的单色光强度； T 为物质的透射率； k 为摩尔吸收系数； L 为被分析物质的光程，即比色皿的边长； c 为物质的浓度； 物质对光...

在分光光度计中，将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时，便可得到与不同波长相对应的吸收强度。如以波长（λ）为横坐标，吸收强度（A）为纵坐标，就可绘出该物质的吸收光谱曲线。利用该曲线进行物质定性、定量的分析方法，称为分光光度法，也称为吸收光谱法。用紫外光源测定无色物质的方法，称为紫外分光光度法；用可见光光源测定有色物质的方法，称为可见光光度法。它们与比色法一样，都以Lambert-Bee定律为基础。上海宝予德科学仪器有限公司欢迎大家来电咨询！Lowry法的原理是蛋白质与Cu2+反应，产生蓝色的反应物。海南超微量超微量分光光度计试用 Micro Drop基座检测需要的样本量： 虽...

超微量分光光度计新晋小生——宝予德MicroDrop简介： 一机多用：既可使用超微量基座，也可使用常规比色皿，想怎么测就怎么测！ 开机即用：交货后即可使用 – 安装时不需要进行任何调节。 上样量少：上样范围0.5μl-2μl，节约珍贵的样本。 无线连接：无需数据线连接电脑，从此告别杂乱的数据连接线，仪器可自发WiFi信号。 全光谱范围：可检测185-910nm波长下样本的吸光值，检测范围广，基座模式下因为缩短了光程，检测浓度范围非常广阔，dsDNA:2-15000ng/ul，无需稀释样品，简化实验流程，减少实验误差，能够满足极大部分用户的需求。 检测快速...

超微量分光光度计注意事项： 1、Micro Drop超微量分光光度计应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。 2、使用Micro Drop超微量分光光度计前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，甲醛检测仪以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。 MicroDrop可连接电脑/平板电脑，实现本地一指控制;WiFi无线连接功能，节省时间和空间。江西全光谱波长超微量分光光度计紫外检...

Micro Drop快速启动操作： 1. 双击软件图标，并在功能键中选择感兴趣的软件应用。 2. 输入样品编号。 3. 用干净的无尘纸擦干净上下基座，用合适的液体建立空白对照，空白对照液体是溶解目标分子的液体。 空白对照液体的pH值和离子浓度应和检测样品一样。 基座模式：取1-2μl空白对照加到基座上，放下检测臂，勾选基线校正，点击空白检测键。 比色皿模式：插入比色皿时注意仪器上箭头指示方向。光束（2mm宽）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置，请按照比色皿生产厂家的建议加入液体。 分光光度计是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。山东超微量分光光度计...

Micro Drop超微量分光光度计产品应用： 1.紫外检测：常规紫外光波长下检测样品吸光值； 2.核酸检测：可检测dsDNA、ssDNA、RNA等不同类型核酸的浓度及其在260nm、280nm处的吸光值； 3.探针检测：检测荧光标记探针的吸光值，可用于去除未能标记探针的样品； 4.蛋白检测：检测普通纯化后蛋白的浓度和280nm处的吸光值，BCA、 Bradford、Lowry、Pierce 660nm 蛋白定量分析； 5.菌液/悬浮细胞浓度检测：可检测菌液OD600值及监测悬浮细胞生长情况； 6.动力学检测：用于酶活力和生长曲线等动力学实验的测定； ...

Micro Drop蛋白质检测功能： Protein & Labels检测类型： Protein & Labels可以用来检测蛋白的浓度（A280nm）和荧光染料的浓度（蛋白芯片标记物）。它还可通过吸光值的比值来检测金属蛋白（如血色素）的纯度。 Micro Drop能够准确检测100pmol/μl的荧光染料和20mg/ml的蛋白（BSA）而不用稀释。 1. 在功能键中选择蛋白质，在检测方式中选择Protein & Labels。 2. 输入样品编号。 3. 从样品下拉框中选择检测样品的类型，默认的设定为1 Abs＝1mg/ml。 4. 选择浓度单位...

荧光分光光度计和紫外可见分光光度计是实验室常用的光学仪器。 主要区别如下： 1、荧光分光光度计有两个单色器，而一般紫外可见分光光度计只有一个单色器。 2、荧光分光光度计的光源和检测器是成直角分布的，而紫外可见分光光度计是成一条直线的。 3、荧光分光光度计是以氙灯做为光源，而紫外可见分光光度计是以氘灯作为紫外区光源，钨灯或卤钨灯作为可见光区的光源。 4、荧光分光光度计的比色皿是四壁均为光学面，而紫外可见分光光度计*为两面为光学面。 Micro Drop为一款全光谱波长超微量分光光度计。甘肃国产超微量分光光度计探针检测测试在紫外区有吸收的样品时用石英比...