分光光度计，又称光谱仪(spectrometer)，是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200～380 nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。钨灯的发射光谱：钨灯光源所发出的380～780nm波长的光谱光通过三棱镜折射后，可得到由红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫组成的连续色谱；该色谱可作为可见光分光光度计的光源。上海宝予德科学仪器有限公司欢迎来电咨询！每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸，事先要选择对应消光因子。安徽性能稳定超微量分光光度计 Micro...

Micro Drop微阵列检测功能： 通过这个功能可以筛选有效的荧光标记杂交探针用于芯片试验，这样避免潜在的不好的探针，可以提高试验效率。Micro Drop可以检测荧光染料的吸收光强度，比较低可以检测0.2pmol/μl的荧光染料。软件可以自动应用相应的波长检测样品的吸光值。 1. 在功能键中选择微阵列。 2. 输入样品编号。 3. 选择检测样品的类型，默认的设定为DNA，消光因子为50。 4. 选择浓度单位，默认的单位是μg/ml. 5. 使用染料1或者染料2后面的下拉框来选择染料，默认的染料设定：染料1（Cy3），染料2（Cy5），如 ...

Micro Drop蛋白质检测功能： Protein BCA检测类型： BCA是一种通过比色来检测非纯蛋白的浓度的方法，它通常用于稀释的蛋白浓度检测，以及那些在紫外区域含有吸收光杂质的蛋白的浓度检测。BCA法需要在蛋白定量前构建一个标准曲线。 BCA法是检测Cu+1离子的方法，在碱性环境下，Cu＋2离子会被蛋白还原为Cu+1离子。两个联喹啉二羧酸BCA分子和一个Cu+1离子会形成紫色的螯合物。在有蛋白存在的情况下，以750nm波长的吸光值为基线，Cu-BCA形成的螯合物在562nm处有比较大吸光值。 常规检测使用试剂/蛋白样品的体积比为20：1，检测浓度范围...

Micro Drop细胞检测功能： 细胞检测是使用分光光度计检测光透过细胞悬液的散射光，得出对应吸光值。对于Micro Drop而言，基座检测和比色皿检测之间比较大的不同是光程不一样，光谱图显示的是从250nm到700nm范围内的光谱检测结果。 样本均一性：在检测前要确保样品的均一性，使用基座检测前要把样品混合均一再加到基座上检测，使用比色皿检测时可以使用搅拌功能。 检测范围：由于采用了比较短的检测光程，Micro Drop可以检测比较高浓度的细胞悬液。由于可以显示较**段的光谱。比较稀的样品可以在较低的波长下检测，比如说可以在400nm处检测。用户还可以使用比色皿...

超微量分光光度计主要是用来快速检测一些样品，比如蛋白、核酸等，几乎每一个分析实验室都离不开分光光度计，那么，超微量分光光度计怎么使用呢？***小编就Micro Drop为例，给大家介绍一下超微量分光光度计使用方法。 在此之前，我们先来了解一下超微量分光光度计的原理，微量分光光度计是利用光源通过光片调整光坡长，射入样品液体中，再射入光电检测器将光能转换成电讯号。由样本及空白水样间所吸收之光能量差，与标准液之能量吸收值相比较，便可定样本中待测物浓度。Micro Drop为一款全光谱波长超微量分光光度计，适用于更宽浓度范围的样品检测，操作简便，即擦即测。 分光光度计是利用分光光度法对物...

Micro Drop核酸检测功能： 使用Micro Drop可以很方便的检测核酸的浓度和质量。要检测核酸，在主页面上选择核酸功能。核酸检测可以显示从200到350nm的样品的吸光值。 1. 在功能键中选择核酸。 2. 输入样品编号。 3. 选择检测的样品类型。 4. 选择浓度单位，默认的为μg/ml。 5. 可以选择基线校正，默认的校准波长为340nm，也可以重新输入一个校准波长。 6. 选择叠加显示可以在采样曲线框中显示多个检测样品的实验结果。 7. 用干净的无尘纸擦干净上下基座，使用合适的液体建立空白对照，空白对照液体能够溶解目标溶液。空...

宝予德超微量分光光度计使用时注意小贴士： （1）测量前将样品中度混匀（可采用震荡器或用手指弹震管底） （2）移液器吸头插入液面下吸取样品，可避免吸入气泡；TIP头贴着下光纤表面打出样品，且只按到移液器***挡尽头，第二挡不要按，可以避免吹出气泡到样品中。 （3）每次测量完毕后，用蒸馏水清洁上下光纤端面，这样可以更好地保证下一次测量的准确性（主要针对超高浓度样品，一般样品无此要求）。 （4）每次做空白检测前一定要先用水清洁上下光纤表面，可保证空白检测准确。 （5）每次测量的核酸样品量建议为1-2微升,蛋白样品建议2微升。 过少可能无法形成水柱，过多可能...

比色皿的正确使用方法 在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,进射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。 比色皿有方向性。有些比色皿上标有方向标记，无方向标记的比色皿应予以校正，校正时要先确定方向并作好标记，以减少测定误差。比色皿的校正方法是：将纯净的蒸馏水注入比色皿中，把其中吸收*小的比色皿的吸光度置为零，并以此为基准，测出其它比色皿的相对吸光度。同一组比色皿相互间的差异应小于测定误差在测定同一溶液时，吸光度差值应小于0.5％，否则应对差值进行校正。紫外可见分光光度计用来测量物质对可见光或紫外光(200～760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器。...

分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。 分光光度计的结构： 各种型号的分光光度计基本结构都相同，由如下五种部分组成： 1)光源(钨灯、卤钨灯，氢弧灯，氘灯、氙灯或激光光源)； 2)单色器(滤光片、棱镜、光栅、全息栅)； 3)样品吸收池； 4)检测系统(光电池、光电管、光电倍增管)； 5)信号指示系统(检流计、微安表、数字电压表、示波器、微处理机显像管)。 光源-单色器-样品吸收池-检测系统-信号指示系统。 上海宝予德科学仪器有限公司欢迎大家来电咨询！ 测试在紫外区有吸收的样品时用石英比色皿。江苏高重复性超微量分光光...

物质的吸收光谱： 如果在光源和棱镜之间放上某种物质的溶液,此时在屏上所显示的光谱已不再是光源的光谱，它出现了几条暗线,即光源发射光谱中某些波长的光因溶液吸收而消失，这种被溶液吸收后的光谱称为该溶液的吸收光谱。 不同物质的吸收光谱是不同的.因此根据吸收光谱,可以鉴别溶液中所含的物质。 当光线通过某种物质的溶液时透过的光的强度减弱，因为有一部分光在溶液的表面反射或分散，一部分光被组成此溶液的物质所吸收只有一部分光可透过溶液。 入射光= 反射光 + 分散光 + 吸收光 + 透过光。 如果我们用蒸馏水(或组成此溶液的溶剂)作为"空白"去校正反射，分散等因素造成的入射光...

Micro Drop紫外可见检测功能： 1. 在功能键中选择紫外-可见。 2. 输入样品编号。 3. 增加需要检测的波长值。 4. 可以选择基线校正，默认的校准波长为750nm，也可以重新输入一个校准波长。 5. 选择叠加显示可以在采样曲线框中显示多个检测样品的实验结果。 6. 用干净的无尘纸擦干净上下基座，使用合适的液体建立空白对照，空白对照液体能够溶解目标溶液。空 白对照液体的pH值和离子浓度应和检测样品一样。 基座模式：取1－2μl空白溶液加到基座上，放下检测臂并点击空白检测。 比色皿模式：插入比色皿时注意仪器上箭头指示方向。光束...

超微量分光光度计检测蛋白A280： 蛋白和核酸不一样，具有很强的多样性。Protein A280功能应用于检测那些含有Trp、Tyr残基或者含有Cys-Cys二硫键的纯蛋白，这些蛋白在280nm吸光度明显。Protein A280功能不需要构建标准曲线，而是检测吸光度后，直接计算蛋白浓度。 Protein A280显示紫外吸收光谱，检测280nm处的吸光度后计算浓度（mg/ml）。和核酸检测一样，Protein A280记录显示的是10mm光程下的数据。 上海宝予德科学仪器有限公司欢迎大家来电咨询！核酸的较高吸收峰的吸收波长260nm。性能稳定超微量分光光度计 包括波长范围...

Micro Drop蛋白质检测功能： Protein & Labels检测类型： Protein & Labels可以用来检测蛋白的浓度（A280nm）和荧光染料的浓度（蛋白芯片标记物）。它还可通过吸光值的比值来检测金属蛋白（如血色素）的纯度。 Micro Drop能够准确检测100pmol/μl的荧光染料和20mg/ml的蛋白（BSA）而不用稀释。 1. 在功能键中选择蛋白质，在检测方式中选择Protein & Labels。 2. 输入样品编号。 3. 从样品下拉框中选择检测样品的类型，默认的设定为1 Abs＝1mg/ml。 4. 选择浓度单位...

测试在紫外区有吸收的样品时用石英比色皿，测试只在可见光区有吸收的样品时使用玻璃比色皿。石英比色皿在可见和紫外光区没有吸收，而玻璃比色皿在紫外区有吸收，所以不能用于紫外光区。对于一般的非光学专业人员，用眼睛是不能分开的两种比色皿的。但是两者硬度差别很大很大。石英比色皿比玻璃比色皿硬度大（***值）几十倍，如果把两个对磨，石英比色皿将很少被磨损，而玻璃比色皿磨损非常大。由于石英比色皿的透光范围从0.12-4.5微米，***的谱段范围内没有任何吸收峰。而玻璃比色皿只有0.4-4微米，且有许多离子吸收峰。所以，石英比色皿要比玻璃比色皿优越的多，化验数据更准确、更可靠。测试只在可见光区有吸收的样品时使用...

超微量分光光度计注意事项： 1、Micro Drop超微量分光光度计应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。 2、使用Micro Drop超微量分光光度计前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，甲醛检测仪以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。 Micro Drop超微量采用新一代的2048线性CCD检测单元，拥有更高的灵敏度和精确度。性价比高超微量分光光度计菌液检测 朗伯...

物质的吸收光谱： 如果在光源和棱镜之间放上某种物质的溶液,此时在屏上所显示的光谱已不再是光源的光谱，它出现了几条暗线,即光源发射光谱中某些波长的光因溶液吸收而消失，这种被溶液吸收后的光谱称为该溶液的吸收光谱。 不同物质的吸收光谱是不同的.因此根据吸收光谱,可以鉴别溶液中所含的物质。 当光线通过某种物质的溶液时透过的光的强度减弱，因为有一部分光在溶液的表面反射或分散，一部分光被组成此溶液的物质所吸收只有一部分光可透过溶液。 入射光= 反射光 + 分散光 + 吸收光 + 透过光。 如果我们用蒸馏水(或组成此溶液的溶剂)作为"空白"去校正反射，分散等因素造成的入射光...

分光光度计是一种分析测量光谱的仪器，因为应用需求的不同，分光光度计有着不同的种类。分光光度计按照波长及应用领域的不同可以分为： (1)可见光分光光度计：用来测量待测物质对可见光(400～760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器，称为可见分光光度计。可在600nm测定细菌细胞密度。 (2)紫外分光光度计：紫外可见分光光度计用来测量待测物质对可见光或紫外光(200～760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器。可以测定核酸和蛋白的浓度，也可以测定细菌细胞密度。紫外分光光度计又可分为单光束,假双光束,双光束。 (3)红外分光光度计：一般的红外光谱是指大于760nm的红外光谱，...

使用Micro Drop可以方便地使用微量样品进行紫外－可见分光检测： 1. 不用稀释就可以检测浓度小于15000ng/μl（dsDNA）的核酸浓度； 2. 普通的紫外－可见分光光度检测； 3. 纯蛋白浓度检测（A280）； 4. 微阵列和Protein & Labels应用中的荧光染料基团检测； 5. BCA蛋白定量分析； 6. Bradford蛋白定量分析； 7. Lowry法蛋白定量分析； 8. Pierce 660nm蛋白定量分析； 9. 微生物细胞培养检测。 上海宝予德科学仪器有限公司主营超微量分光光度计，欢迎大家来电咨...

Micro Drop基座检测空白循环： 我们建议把空白对照当成样品来检测，这样可以确认仪器性能完好并且基座上没有样品残留，按下列操作来运行空白循环： 1. 软件中打开将进行的操作模式，把空白对照加到基座上，并把样品臂放下。 2. 点击空白检测来进行空白对照检测并保存参比图谱。 3. 重新加空白对照到基座上，把它当成样品一样来检测，点击检测，结果应该是差不多为一水平线，吸光 值变化应不超过0.04A（10mm光程）。 4. 擦去上下基座上的液体，重新进行上面的操作，直到检测光谱图的变化不超过0.04A（10mm光程）。 虽然不需要在每个...

Micro Drop超微量分光光度计产品应用： 1.紫外检测：常规紫外光波长下检测样品吸光值； 2.核酸检测：可检测dsDNA、ssDNA、RNA等不同类型核酸的浓度及其在260nm、280nm处的吸光值； 3.探针检测：检测荧光标记探针的吸光值，可用于去除未能标记探针的样品； 4.蛋白检测：检测普通纯化后蛋白的浓度和280nm处的吸光值，BCA、 Bradford、Lowry、Pierce 660nm 蛋白定量分析； 5.菌液/悬浮细胞浓度检测：可检测菌液OD600值及监测悬浮细胞生长情况； 6.动力学检测：用于酶活力和生长曲线等动力学实验的测定； ...

Micro Drop超微量分光光度计基座的维护： 检测完样品后请立即擦除基座上的液体，如不继续检测，请用纯水清洁基座，并擦干，这样溶液或溶剂不会对基座造成损伤。 禁止接触任何形式的氟化氢（HF），氟离子会溶解基座内的石英光纤。 请勿使任何液体进入基座与机体之间的缝隙，否则可能会损坏机器。如有液体溢出，请立即擦除。 检测完样品后若未及时擦除基座上的液体，或仪器长期使用后，基座表面可能有样本及其氧化物等杂质残留，可按如下两种方法***。 1.用纯水***基座表面样本残留或样本氧化物等杂质，步骤方法如下： 1）在底部基座光纤金属面加3-5ul纯水；...

分光光度法是在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性或定量分析。常用的波长范围为：(1)200～380nm的紫外光区，(2)380～780nm的可见光区，(3)2.5～25μm（按波数计为4000cm<-1>～400cm<-1>）的红外光区。所用仪器为紫外分光光度计、可见光分光光度计（或比色计）、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。为保证测量的精密度和准确度，所有仪器应按照国家计量检定规程或本附录规定，定期进行校正检定。Lowry法的原理是蛋白质与Cu2+反应，产生蓝色的反应物。湖北高灵敏度超微量分光光度计探针检测在分光光度计中，将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时，...

Micro Drop超微量分光光度计基座的维护： 检测完样品后请立即擦除基座上的液体，如不继续检测，请用纯水清洁基座，并擦干，这样溶液或溶剂不会对基座造成损伤。 禁止接触任何形式的氟化氢（HF），氟离子会溶解基座内的石英光纤。 请勿使任何液体进入基座与机体之间的缝隙，否则可能会损坏机器。如有液体溢出，请立即擦除。 检测完样品后若未及时擦除基座上的液体，或仪器长期使用后，基座表面可能有样本及其氧化物等杂质残留，可按如下两种方法***。 1.用纯水***基座表面样本残留或样本氧化物等杂质，步骤方法如下： 1）在底部基座光纤金属面加3-5ul纯水；...

超微量分光光度计不仅涵盖了可见光分光光度计的功能而且也可以进行紫外分光光度计的应用： （二）UV-VIS常规可见-紫外检测： 全波长超微量分光光度计可以像普通的紫外-可见分光光度计一样行使功能。如BIO-DL MicroDrop可以显示从185到910nm的光波下样品的吸光值。**多可以同时指定检测40个波长下的吸光值并把数据显示在报告中。 （三）蛋白质的直接定量(UV法)： 这种方法是在280nm波长，直接测试蛋白。蛋白质测定过程非常简单，先测试空白液，然后直接测试蛋白质。蛋白质直接定量方法，适合测试较纯净、成分相对单一的蛋白质。紫外直接定量法相对于比色法...

Micro Drop 超微量分光光度计： Micro Drop为一款全光谱波长(185~910nm)超微量分光光度计，创新的基座和比色皿上样双检测模式，适用于更宽浓度范围的样品检测，操作简便，即擦即测，无昂贵耗材，广泛应用于分子生物实验中DNA，RNA，蛋白的检测等，也用于一般物质分析中的吸光度检测。 高灵敏度：采用新一代的2048线性CCD检测单元，拥有更高的灵敏度和精确度。 高重复性：步进电机结合独有的双重轨迹精确定位(DPTL) 技术使光程的精度达到0.001mm,实现吸光度检测的高重复性。 全光谱波长：波长范围185-910nm，可检测更多的样品种类，更宽的...

分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光线透过测试的样品后，部分光线被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。 单色光辐射穿过被测物质溶液时，被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度（光路长度）成正比，其关系如下式： A=-lg(I/I0)=-lgT=kLc 式中 :A 为吸光度； I0为入射的单色光强度； I 为透射的单色光强度； T 为物质的透射率； k 为摩尔吸收系数； L 为被分析物质的光程，即比色皿的边长； c 为物质的浓度； 物质对光...

Micro Drop蛋白质检测功能： Protein Bradford检测方式： Bradford是常用的蛋白定量检测的方法。它通常用于浓度比较低的蛋白的浓度检测。与其他比色法一样，Bradford法检测蛋白浓度时必须构建一个标准曲线。 Bradford法是根据蛋白质在酸性溶液中，能够使考马斯亮蓝结合，使得染料的比较大吸收峰值变更为595nm来检测蛋白浓度。检测蛋白-染料复合物在595nm处的吸光值，并在750nm处做基线校正，计算得出蛋白的浓度。 常规检测使用试剂/蛋白样品的体积比为50：1，检测浓度范围为0.10mg/ml到8.0mg/ml（BSA），比...

在分光光度计中，将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时，便可得到与不同波长相对应的吸收强度。如以波长（λ）为横坐标，吸收强度（A）为纵坐标，就可绘出该物质的吸收光谱曲线。利用该曲线进行物质定性、定量的分析方法，称为分光光度法，也称为吸收光谱法。用紫外光源测定无色物质的方法，称为紫外分光光度法；用可见光光源测定有色物质的方法，称为可见光光度法。它们与比色法一样，都以Lambert-Bee定律为基础。上海宝予德科学仪器有限公司欢迎大家来电咨询！双光束分光光度计 以两束光一束通过样品、另一束通过参考溶液的方式来分析样品的分光光度计。河北高灵敏度超微量分光光度计价格优惠 Micro Drop...

Micro Drop蛋白质检测功能： Protein Lowry检测方式： Lowry法是蛋白与硫酸铜在碱性环境下反应形成铜-蛋白复合物。Folin－Ciocalteu试剂可以有效的还原铜复合物，产生与蛋白量成比例的蓝色产物。检测该蓝色产物在650nm处的吸光值，并在405nm处做基线校正，计算得出蛋白的浓度。试验中使用的试剂可以从多个厂家购买。与其他比色法一样，Lowry法进行蛋白定量检测前也需要构建一个标准曲线。 推荐使用20μl的蛋白样品和100μl Lowry试剂来做反应。在Micro Drop上可以检测的样品浓度范围为0.20mg/ml到4mg/ml。 按...

光谱仪和分光光度计有什么区别？ 使用光谱进行定性分析的仪器叫做光谱仪。 使用分光棱镜或者光栅产生光谱，并利用其中特定的某个或某段光谱线强度来进行定量分析的仪器叫做分光光度计。这两种叫法基本没差别，光谱仪都是要有分光组件的，比如ICP-AES, AAS。 但是历史上因为中国上海精密仪器厂首先将紫外可见分光光度计进行了国产化，当时的技术难点也就在分光技术上。老一代的分析员都是把紫外可见分光光度计直接称作分光光度计，所以分光光度计也特指紫外可见分光光度计。而荧光光谱仪、核磁共振光谱仪、扫描隧道光谱仪其实也是要有分光组件的，现在都是用光谱仪这个名词来统称了，因此光谱仪的概念比分光光度计范围要...