Micro Drop蛋白质检测功能：
Protein Bradford检测方式：
Bradford是常用的蛋白定量检测的方法。它通常用于浓度比较低的蛋白的浓度检测。与其他比色法一样，Bradford法检测蛋白浓度时必须构建一个标准曲线。
Bradford法是根据蛋白质在酸性溶液中，能够使考马斯亮蓝结合，使得染料的比较大吸收峰值变更为595nm来检测蛋白浓度。检测蛋白-染料复合物在595nm处的吸光值，并在750nm处做基线校正，计算得出蛋白的浓度。
常规检测使用试剂/蛋白样品的体积比为50：1，检测浓度范围为0.10mg/ml到8.0mg/ml（BSA），比较好线性浓度范围在0.01-1mg/ml。当使用基座检测时，推荐使用4μl样品和200μl Bradford试剂。
微量检测使用试剂/样品的体积比为1：1，可以检测蛋白浓度范围从15ug/ml至125ug/ml。要准备足够的样品来做基座检测，建议使用10μl样品和10μlBCA试剂（使用PCR管）。
按照试剂盒生产厂家的说明来准备标准品和和构建标准曲线。确保在所有检测过程中，每个样品的处理时间及环境温度一致。
荧光分光光度计有两个单色器，而一般紫外可见分光光度计只有一个单色器。河南超微量分光光度计核酸检测
使用Micro Drop可以方便地使用微量样品进行紫外－可见分光检测：
1. 不用稀释就可以检测浓度小于15000ng/μl（dsDNA）的核酸浓度；
2. 普通的紫外－可见分光光度检测；
3. 纯蛋白浓度检测（A280）；
4. 微阵列和Protein & Labels应用中的荧光染料基团检测；
5. BCA蛋白定量分析；
6. Bradford蛋白定量分析；
7. Lowry法蛋白定量分析；
8. Pierce 660nm蛋白定量分析；
9. 微生物细胞培养检测。
上海宝予德科学仪器有限公司主营超微量分光光度计，欢迎大家来电咨询！
海南操作简便超微量分光光度计蛋白检测原子吸收分光光度计主要适用样品中微量及痕量组分分析常规仪器之一。
分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。
分光光度计的结构：
各种型号的分光光度计基本结构都相同，由如下五种部分组成：
1)光源(钨灯、卤钨灯，氢弧灯，氘灯、氙灯或激光光源)；
2)单色器(滤光片、棱镜、光栅、全息栅)；
3)样品吸收池；
4)检测系统(光电池、光电管、光电倍增管)；
5)信号指示系统(检流计、微安表、数字电压表、示波器、微处理机显像管)。
光源-单色器-样品吸收池-检测系统-信号指示系统。
上海宝予德科学仪器有限公司欢迎大家来电咨询！
传统分光光度计：
样品体积要求大，绝大部分要50μL以上；
需使用比色皿，每次换样品时，比色杯需要清洗，工作繁重；
光程一般为10mm，样品需要稀释，测量浓度范围小；
灯源一般由氘灯(紫外)和钨灯(可见)组成，寿命短；
需要预热半个小时以上；
显示吸光度值，不显示浓度值；
仪器体积大，质量重；
超微量分光光度计；
所需样品体积小，*需1～2μL；
不需要比色皿，用移液枪直接将样品滴加到检测平台上；
具有多个光程(电机控制自动选择光程)，样品无需稀释，测量范围可达到常规分光光度计的50倍；
氙气闪光灯为灯源，寿命长,性能稳定；
不需要预热，可随时检测；
显示吸光度值的同时，程序直接给出浓度值（核酸、蛋白和荧光染料）。
宝予德MicroDrop超微量分光光度计既可使用超微量基座，也可使用常规比色皿检测。
Micro Drop可以检测45-48mm的10mm光程的比色皿。当使用微量，半微量或者超微量的比色皿时，我们建议使用周边不透明的比色皿，不透明的比色皿保证了光穿过样本后全部到达检测器。而透明的比色皿会让那些没有透过样本的光也到达检测器，这样会导致样品（特别是低浓度样品）的检测不准确。
当检测的波长为紫外区域时（<340nm），要使用石英比色皿，这样才能透过紫外光。虽然有一些制造商提供紫外透过的一次性塑料比色皿，但是即使质量比较好的塑料比色皿也不能让低于220nm以下波长的紫外光透过，而大部分玻璃和塑料比色皿是完全紫外非透过性的。
一般单光束的分光光度计都会推荐相配的比色皿，而许多比色皿生产厂家都有严格的质控来保证比色皿的性能而不用在换比色皿时需要校准，这些比色皿都可以用在本产品上。
分光光度计是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。双检测模式超微量分光光度计探针检测
使用光谱进行定性分析的仪器叫做光谱仪。河南超微量分光光度计核酸检测
Micro Drop超微量分光光度计基座的维护：
检测完样品后请立即擦除基座上的液体，如不继续检测，请用纯水清洁基座，并擦干，这样溶液或溶剂不会对基座造成损伤。
禁止接触任何形式的氟化氢（HF），氟离子会溶解基座内的石英光纤。
请勿使任何液体进入基座与机体之间的缝隙，否则可能会损坏机器。如有液体溢出，请立即擦除。
检测完样品后若未及时擦除基座上的液体，或仪器长期使用后，基座表面可能有样本及其氧化物等杂质残留，可按如下两种方法***。
1.用纯水***基座表面样本残留或样本氧化物等杂质，步骤方法如下：
1）在底部基座光纤金属面加3-5ul纯水；
2）将翻盖放下使形成液柱，静置2-3分钟；
3）用干净无绒布将纯水擦拭干净。
2.在纯水未能有效***基座表面残留物的情况下，需用稀盐酸（0.5M/L）***基座表面样本残留或样本氧化物等杂质，步骤方法如下：
1）在底部基座光纤金属面加3-5ul稀盐酸（0.5M/L）；
2）将翻盖放下使形成液柱，静置2-3分钟；
3）用干净无绒布将稀盐酸擦拭干净。
注意：用稀盐酸（0.5M/L）***光纤头表面杂质后，请务必用纯水再***表面的稀盐酸残留液。
河南超微量分光光度计核酸检测
上海宝予德科学仪器有限公司成立于2013-12-19，同时启动了以宝予德为主的移液器，吸头，酶标仪，分光光度计产业布局。是具有一定实力的医药健康企业之一，主要提供移液器，吸头，酶标仪，分光光度计等领域内的产品或服务。我们强化内部资源整合与业务协同，致力于移液器，吸头，酶标仪，分光光度计等实现一体化，建立了成熟的移液器，吸头，酶标仪，分光光度计运营及风险管理体系，累积了丰富的医药健康行业管理经验，拥有一大批专业人才。上海宝予德科学仪器有限公司业务范围涉及仪器仪表（除计量）、实验室设备（除特种）的生产、销售，科学仪器领域内的技术开发、技术咨询、技术转让、技术服务，从事货物及技术的进出口业务，自有房屋租赁。移液器，移液耗材，酶标仪，超微量分光光度计，核酸提取仪，研磨仪，混匀仪等多个环节，在国内医药健康行业拥有综合优势。在移液器，吸头，酶标仪，分光光度计等领域完成了众多可靠项目。
