超微量分光光度计主要是用来快速检测一些样品，比如蛋白、核酸等，几乎每一个分析实验室都离不开分光光度计，那么，超微量分光光度计怎么使用呢？***小编就Micro Drop为例，给大家介绍一下超微量分光光度计使用方法。
在此之前，我们先来了解一下超微量分光光度计的原理，微量分光光度计是利用光源通过光片调整光坡长，射入样品液体中，再射入光电检测器将光能转换成电讯号。由样本及空白水样间所吸收之光能量差，与标准液之能量吸收值相比较，便可定样本中待测物浓度。Micro Drop为一款全光谱波长超微量分光光度计，适用于更宽浓度范围的样品检测，操作简便，即擦即测。
分光光度计是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器，常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。吉林全光谱波长超微量分光光度计菌液检测
Micro Drop比色皿检测基本操作：
1. 准备好两个比色皿，一个加入空白检测液，一个加入样品，保证加入的液体量足够，能盖过光束，光束（2mm宽）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置，请按照比色皿生产厂家的建议加入液体。
2. 抬起样品臂，把比色皿插入到仪器中，插入比色皿时要注意透光面，与仪器上面的光路指向的方向相对应。
3. 在做比色皿检测时样品臂必须放下来。
4. 在Micro Drop软件上的“选项”框中选择“使用比色皿”， 插入比色皿，勾选基线校正，设置相应参数进行空白检测及检测。
5. 当检测完成后，移出比色皿，倒出样品，清洗干净比色皿。
青海双检测模式超微量分光光度计试用Bradford法的原理是蛋白质与考马斯亮兰结合反应。
包括波长范围为400~760 nm的可见光区和波长范围为200～400 nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。
钨灯的发射光谱:钨灯光源所发出的400～760nm波长的光谱光通过三棱镜折射后,可得到由红橙，黄绿，蓝靛，紫组成的连续色谱;该色谱可作为可见光分光光度计的光源。
氢灯（或氘灯）的发射光谱:氢灯能发出185～400 nm波长的光谱可作为紫外光光度计的光源。
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分光光度计是一类很重要的分析仪器 ,无论在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等科学研究领域 ,还是在化工、医药、环境检测、冶金等现***产与管理部门 ,紫外可见分光光度计督有***而重要的应用。分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器，常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。
由于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量样本量很小，于是超微量分光光度计应运而生。超微量分光光度计近年来已经替换普通的分光光度计成为分子生物学实验室的新宠，广泛应用于生命科学实验室蛋白质组学和基因组学等领域。
超微量分光光度计已成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。
单光束分光光度计是由一束经过单色器的光，轮流通过参比溶液和样品溶液，以进行光强度测量。
超微量分光光度计与传统分光光度计相比，前者具备的独特优点在于（二）：
(4)氙气闪光灯为灯源，代替了氘灯(紫外)和钨灯(可见)，使用寿命更长；
(5)不需要预热，可随时检测，检测时间短【BIO-DL MicroDrop＜5秒】；
(6)显示吸光度值的同时，程序直接给出浓度值(核酸、蛋白和荧光染料)；
(7)占据实验室空间体积比传统分光光度计小很多【BIO-DL MicroDrop重量：2.1kg】。
上海宝予德科学仪器有限公司主营超微量分光光度计，欢迎大家来电咨询！
Lowry法的原理是蛋白质与Cu2+反应，产生蓝色的反应物。云南高重复性超微量分光光度计菌液检测
消光系数是被测溶液对光的吸收大小值。吉林全光谱波长超微量分光光度计菌液检测
测试在紫外区有吸收的样品时用石英比色皿，测试只在可见光区有吸收的样品时使用玻璃比色皿。石英比色皿在可见和紫外光区没有吸收，而玻璃比色皿在紫外区有吸收，所以不能用于紫外光区。对于一般的非光学专业人员，用眼睛是不能分开的两种比色皿的。但是两者硬度差别很大很大。石英比色皿比玻璃比色皿硬度大（***值）几十倍，如果把两个对磨，石英比色皿将很少被磨损，而玻璃比色皿磨损非常大。由于石英比色皿的透光范围从0.12-4.5微米，***的谱段范围内没有任何吸收峰。而玻璃比色皿只有0.4-4微米，且有许多离子吸收峰。所以，石英比色皿要比玻璃比色皿优越的多，化验数据更准确、更可靠。
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