分光光度计是一种分析测量光谱的仪器，因为应用需求的不同，分光光度计有着不同的种类。分光光度计按照波长及应用领域的不同可以分为： (1)可见光分光光度计：用来测量待测物质对可见光(400～760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器，称为可见分光光度计。可在600nm测定细菌细胞密度。 (2)紫外分光光度计：紫外可见分光光度计用来测量待测物质对可见光或紫外光(200～760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器。可以测定核酸和蛋白的浓度，也可以测定细菌细胞密度。紫外分光光度计又可分为单光束,假双光束,双光束。 (3)红外分光光度计：一般的红外光谱是指大于760nm的红外光谱，...

Micro Drop基座检测需要的样本量： 虽然基座检测时样本的量不是特别关键，但是必须保证两根光纤之间形成完整的液柱，这样才能保证两根光纤之间形成样本液桥。 决定液滴表面张力的主要因素是溶液中水分子的氢键结合力。通常情况下，溶液中所有的溶质（包括：蛋白，DNA，RNA，盐离子，去垢剂分子）都会降低表面张力，因为这些分子能够和水分子的氢键产生作用。虽然一般情况下1μl的样本就足可以检测了，但对于那些表面张力比较小的样本比较好使用2μl样本来检测。 现场试验的经验表明下列样本的用量足够得到准确重复性高的检测结果： 核酸水溶液：1μl； 纯蛋白：2μl；...

Micro Drop超微量分光光度计产品应用： 1.紫外检测：常规紫外光波长下检测样品吸光值； 2.核酸检测：可检测dsDNA、ssDNA、RNA等不同类型核酸的浓度及其在260nm、280nm处的吸光值； 3.探针检测：检测荧光标记探针的吸光值，可用于去除未能标记探针的样品； 4.蛋白检测：检测普通纯化后蛋白的浓度和280nm处的吸光值，BCA、 Bradford、Lowry、Pierce 660nm 蛋白定量分析； 5.菌液/悬浮细胞浓度检测：可检测菌液OD600值及监测悬浮细胞生长情况； 6.动力学检测：用于酶活力和生长曲线等动力学实验的测定； ...

Micro Drop蛋白质检测功能： Protein A280检测类型： 蛋白质具有很强的多样性，Protein A280功能主要用于检测那些含有Trp，Tyr残基或者含有Cys-Cys二硫键的纯蛋白，这些蛋白在280nm处吸光值较大。这个方法不需要构建标准曲线，在检测吸光值后，软件会直接计算蛋白浓度。与核酸检测一样，Protein A280光谱图显示的是10mm光程下的数据。 Micro Drop在基座模式下可以比较高检测400mg/ml的BSA而不用稀释。软件可以自动使用不同光程来检测每个样品的吸光值。 在样品的10mm吸光值>3.0（>4.5mg/ml...

Micro Drop细胞检测功能： 细胞检测是使用分光光度计检测光透过细胞悬液的散射光，得出对应吸光值。对于Micro Drop而言，基座检测和比色皿检测之间比较大的不同是光程不一样，光谱图显示的是从250nm到700nm范围内的光谱检测结果。 样本均一性：在检测前要确保样品的均一性，使用基座检测前要把样品混合均一再加到基座上检测，使用比色皿检测时可以使用搅拌功能。 检测范围：由于采用了比较短的检测光程，Micro Drop可以检测比较高浓度的细胞悬液。由于可以显示较**段的光谱。比较稀的样品可以在较低的波长下检测，比如说可以在400nm处检测。用户还可以使用比色皿...

Micro Drop蛋白质检测功能： Protein Lowry检测方式： Lowry法是蛋白与硫酸铜在碱性环境下反应形成铜-蛋白复合物。Folin－Ciocalteu试剂可以有效的还原铜复合物，产生与蛋白量成比例的蓝色产物。检测该蓝色产物在650nm处的吸光值，并在405nm处做基线校正，计算得出蛋白的浓度。试验中使用的试剂可以从多个厂家购买。与其他比色法一样，Lowry法进行蛋白定量检测前也需要构建一个标准曲线。 推荐使用20μl的蛋白样品和100μl Lowry试剂来做反应。在Micro Drop上可以检测的样品浓度范围为0.20mg/ml到4mg/ml。 按...

超微量分光光度计新晋小生——宝予德MicroDrop简介： 一机多用：既可使用超微量基座，也可使用常规比色皿，想怎么测就怎么测！ 开机即用：交货后即可使用 – 安装时不需要进行任何调节。 上样量少：上样范围0.5μl-2μl，节约珍贵的样本。 无线连接：无需数据线连接电脑，从此告别杂乱的数据连接线，仪器可自发WiFi信号。 全光谱范围：可检测185-910nm波长下样本的吸光值，检测范围广，基座模式下因为缩短了光程，检测浓度范围非常广阔，dsDNA:2-15000ng/ul，无需稀释样品，简化实验流程，减少实验误差，能够满足极大部分用户的需求。 检测快速...

Micro Drop紫外可见检测功能： 1. 在功能键中选择紫外-可见。 2. 输入样品编号。 3. 增加需要检测的波长值。 4. 可以选择基线校正，默认的校准波长为750nm，也可以重新输入一个校准波长。 5. 选择叠加显示可以在采样曲线框中显示多个检测样品的实验结果。 6. 用干净的无尘纸擦干净上下基座，使用合适的液体建立空白对照，空白对照液体能够溶解目标溶液。空 白对照液体的pH值和离子浓度应和检测样品一样。 基座模式：取1－2μl空白溶液加到基座上，放下检测臂并点击空白检测。 比色皿模式：插入比色皿时注意仪器上箭头指示方向。光束...

超微量分光光度计主要是用来快速检测一些样品，比如蛋白、核酸等，几乎每一个分析实验室都离不开分光光度计，那么，超微量分光光度计怎么使用呢？***小编就Micro Drop为例，给大家介绍一下超微量分光光度计使用方法。 在此之前，我们先来了解一下超微量分光光度计的原理，微量分光光度计是利用光源通过光片调整光坡长，射入样品液体中，再射入光电检测器将光能转换成电讯号。由样本及空白水样间所吸收之光能量差，与标准液之能量吸收值相比较，便可定样本中待测物浓度。Micro Drop为一款全光谱波长超微量分光光度计，适用于更宽浓度范围的样品检测，操作简便，即擦即测。 荧光分光光度计有两个单色器，而...

Micro Drop基座检测空白循环： 我们建议把空白对照当成样品来检测，这样可以确认仪器性能完好并且基座上没有样品残留，按下列操作来运行空白循环： 1. 软件中打开将进行的操作模式，把空白对照加到基座上，并把样品臂放下。 2. 点击空白检测来进行空白对照检测并保存参比图谱。 3. 重新加空白对照到基座上，把它当成样品一样来检测，点击检测，结果应该是差不多为一水平线，吸光 值变化应不超过0.04A（10mm光程）。 4. 擦去上下基座上的液体，重新进行上面的操作，直到检测光谱图的变化不超过0.04A（10mm光程）。 虽然不需要在每个...

超微量分光光度计与传统分光光度计相比，前者具备的独特优点在于（一）： (1)所需样品体积小，*需0.5—2μl； (2)不需要比色皿，用移液枪直接将样品滴加到检测平台上，测量时样品自动形成液柱，检测完成后只需用干净的吸水纸将样品从检测平台上擦拭干净即可，避免了因为比色皿清洗不净带来的交叉污染； (3)一般具有多个光程(电机控制自动选择)【BIO-DL MicroDrop基座模式下光程1.0 mm、0.2 mm、0.1 mm 和 0.05 mm自动调整】，而传统分光光度计的光程为10 mm，超微量分光光度计样品无需稀释，测量范围可达到常规分光光度计的50倍【BIO-D...

Micro Drop细胞检测功能： 细胞检测是使用分光光度计检测光透过细胞悬液的散射光，得出对应吸光值。对于Micro Drop而言，基座检测和比色皿检测之间比较大的不同是光程不一样，光谱图显示的是从250nm到700nm范围内的光谱检测结果。 样本均一性：在检测前要确保样品的均一性，使用基座检测前要把样品混合均一再加到基座上检测，使用比色皿检测时可以使用搅拌功能。 检测范围：由于采用了比较短的检测光程，Micro Drop可以检测比较高浓度的细胞悬液。由于可以显示较**段的光谱。比较稀的样品可以在较低的波长下检测，比如说可以在400nm处检测。用户还可以使用比色皿...

比色皿的正确使用方法 在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,进射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。 比色皿有方向性。有些比色皿上标有方向标记，无方向标记的比色皿应予以校正，校正时要先确定方向并作好标记，以减少测定误差。比色皿的校正方法是：将纯净的蒸馏水注入比色皿中，把其中吸收*小的比色皿的吸光度置为零，并以此为基准，测出其它比色皿的相对吸光度。同一组比色皿相互间的差异应小于测定误差在测定同一溶液时，吸光度差值应小于0.5％，否则应对差值进行校正。朗伯一比尔（Lambert - Beer）定律是分光光度法定量分析依据的基本原理。江苏性价比高超微...

分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。 分光光度计的结构： 各种型号的分光光度计基本结构都相同，由如下五种部分组成： 1)光源(钨灯、卤钨灯，氢弧灯，氘灯、氙灯或激光光源)； 2)单色器(滤光片、棱镜、光栅、全息栅)； 3)样品吸收池； 4)检测系统(光电池、光电管、光电倍增管)； 5)信号指示系统(检流计、微安表、数字电压表、示波器、微处理机显像管)。 光源-单色器-样品吸收池-检测系统-信号指示系统。 上海宝予德科学仪器有限公司欢迎大家来电咨询！ 当一束单色光（指路由一种颜色的光）通过一均匀的溶液时，一部分被吸...

朗伯一比尔（Lambert - Beer）定律是分光光度法定量分析依据的基本原理。当一束单色光（指路由一种颜色的光）通过一均匀的溶液时，一部分被吸收，一部分透过。 朗伯比尔定律：A = abc 其意义为：当一束单色光通过一均匀溶液时，溶液对单色光的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。 A =abc 中，吸光系数a，表征吸光物质的 灵敏度。a值越大，灵敏度越高。如果浓度的单位为物质的量浓度（单位为：mol/L），则吸光系数a可以写成ε ，ε称为摩尔吸光系数。 由上式可知，当溶液层厚度b和吸光系数a固定时，吸光度A与溶液的浓度成线性关系。在定量分析时，首先需...

包括波长范围为400~760 nm的可见光区和波长范围为200～400 nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。 钨灯的发射光谱:钨灯光源所发出的400～760nm波长的光谱光通过三棱镜折射后,可得到由红橙，黄绿，蓝靛，紫组成的连续色谱;该色谱可作为可见光分光光度计的光源。 氢灯（或氘灯）的发射光谱:氢灯能发出185～400 nm波长的光谱可作为紫外光光度计的光源。 上海宝予德科学仪器有限公司欢迎大家来电咨询！ 超微量分光光度计已成为现代分子生物实验室常规仪器。浙江超微量超微量分光光度计试用 分光光度计采用一个可以产生多个波...

Micro Drop超微量分光光度计产品应用： 1.紫外检测：常规紫外光波长下检测样品吸光值； 2.核酸检测：可检测dsDNA、ssDNA、RNA等不同类型核酸的浓度及其在260nm、280nm处的吸光值； 3.探针检测：检测荧光标记探针的吸光值，可用于去除未能标记探针的样品； 4.蛋白检测：检测普通纯化后蛋白的浓度和280nm处的吸光值，BCA、 Bradford、Lowry、Pierce 660nm 蛋白定量分析； 5.菌液/悬浮细胞浓度检测：可检测菌液OD600值及监测悬浮细胞生长情况； 6.动力学检测：用于酶活力和生长曲线等动力学实验的测定； ...

分光光度计是一种分析测量光谱的仪器，因为应用需求的不同，分光光度计有着不同的种类。分光光度计按照波长及应用领域的不同可以分为： (1)可见光分光光度计：用来测量待测物质对可见光(400～760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器，称为可见分光光度计。可在600nm测定细菌细胞密度。 (2)紫外分光光度计：紫外可见分光光度计用来测量待测物质对可见光或紫外光(200～760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器。可以测定核酸和蛋白的浓度，也可以测定细菌细胞密度。紫外分光光度计又可分为单光束,假双光束,双光束。 (3)红外分光光度计：一般的红外光谱是指大于760nm的红外光谱，...

超微量分光光度计在核酸定量和分析中的应用： 分光光度测定法是一项定量和分析生物成分的成熟技术。其中，核酸是生物实验室**常检测的生物成分之一。确定这些样品的浓度和纯度对许多下游实验至关重要。 核酸主要吸收260nm下的紫外光，其浓度可以应用朗伯比尔定律通过它们的相关消光系数和样品光程计算出来。 首先，260nm的紫外光直接照射样品，并且穿过样品，而另一边的光电检测器则测定有多少光被吸收。通过对照参比(一般是样品稀释液)，可以定量样品中的核酸浓度。 分光光度法是在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性或定量分析。辽宁性能稳定超微量分光光度计紫外检测 ...

Micro Drop蛋白质检测功能： Protein A280检测类型： 蛋白质具有很强的多样性，Protein A280功能主要用于检测那些含有Trp，Tyr残基或者含有Cys-Cys二硫键的纯蛋白，这些蛋白在280nm处吸光值较大。这个方法不需要构建标准曲线，在检测吸光值后，软件会直接计算蛋白浓度。与核酸检测一样，Protein A280光谱图显示的是10mm光程下的数据。 Micro Drop在基座模式下可以比较高检测400mg/ml的BSA而不用稀释。软件可以自动使用不同光程来检测每个样品的吸光值。 在样品的10mm吸光值>3.0（>4.5mg/ml...

Micro Drop蛋白质检测功能： Protein BCA检测类型： BCA是一种通过比色来检测非纯蛋白的浓度的方法，它通常用于稀释的蛋白浓度检测，以及那些在紫外区域含有吸收光杂质的蛋白的浓度检测。BCA法需要在蛋白定量前构建一个标准曲线。 BCA法是检测Cu+1离子的方法，在碱性环境下，Cu＋2离子会被蛋白还原为Cu+1离子。两个联喹啉二羧酸BCA分子和一个Cu+1离子会形成紫色的螯合物。在有蛋白存在的情况下，以750nm波长的吸光值为基线，Cu-BCA形成的螯合物在562nm处有比较大吸光值。 常规检测使用试剂/蛋白样品的体积比为20：1，检测浓度范围...

物质的吸收光谱： 如果在光源和棱镜之间放上某种物质的溶液,此时在屏上所显示的光谱已不再是光源的光谱，它出现了几条暗线,即光源发射光谱中某些波长的光因溶液吸收而消失，这种被溶液吸收后的光谱称为该溶液的吸收光谱。 不同物质的吸收光谱是不同的.因此根据吸收光谱,可以鉴别溶液中所含的物质。 当光线通过某种物质的溶液时透过的光的强度减弱，因为有一部分光在溶液的表面反射或分散，一部分光被组成此溶液的物质所吸收只有一部分光可透过溶液。 入射光= 反射光 + 分散光 + 吸收光 + 透过光。 如果我们用蒸馏水(或组成此溶液的溶剂)作为"空白"去校正反射，分散等因素造成的入射光...

Micro Drop比色皿检测基本操作： 1. 准备好两个比色皿，一个加入空白检测液，一个加入样品，保证加入的液体量足够，能盖过光束，光束（2mm宽）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置，请按照比色皿生产厂家的建议加入液体。 2. 抬起样品臂，把比色皿插入到仪器中，插入比色皿时要注意透光面，与仪器上面的光路指向的方向相对应。 3. 在做比色皿检测时样品臂必须放下来。 4. 在Micro Drop软件上的“选项”框中选择“使用比色皿”， 插入比色皿，勾选基线校正，设置相应参数进行空白检测及检测。 5. 当检测完成后，移出比色皿，倒出样品，清洗干净比色皿。 分光光...

超微量分光光度计注意事项： 1、Micro Drop超微量分光光度计应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。 2、使用Micro Drop超微量分光光度计前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，甲醛检测仪以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。 Micro Drop超微量采用新一代的2048线性CCD检测单元，拥有更高的灵敏度和精确度。山西高重复性超微量分光光度计价格优惠 ...

Micro Drop紫外可见检测功能： 1. 在功能键中选择紫外-可见。 2. 输入样品编号。 3. 增加需要检测的波长值。 4. 可以选择基线校正，默认的校准波长为750nm，也可以重新输入一个校准波长。 5. 选择叠加显示可以在采样曲线框中显示多个检测样品的实验结果。 6. 用干净的无尘纸擦干净上下基座，使用合适的液体建立空白对照，空白对照液体能够溶解目标溶液。空 白对照液体的pH值和离子浓度应和检测样品一样。 基座模式：取1－2μl空白溶液加到基座上，放下检测臂并点击空白检测。 比色皿模式：插入比色皿时注意仪器上箭头指示方向。光束...

Micro Drop超微量分光光度计产品应用： 1.紫外检测：常规紫外光波长下检测样品吸光值； 2.核酸检测：可检测dsDNA、ssDNA、RNA等不同类型核酸的浓度及其在260nm、280nm处的吸光值； 3.探针检测：检测荧光标记探针的吸光值，可用于去除未能标记探针的样品； 4.蛋白检测：检测普通纯化后蛋白的浓度和280nm处的吸光值，BCA、 Bradford、Lowry、Pierce 660nm 蛋白定量分析； 5.菌液/悬浮细胞浓度检测：可检测菌液OD600值及监测悬浮细胞生长情况； 6.动力学检测：用于酶活力和生长曲线等动力学实验的测定； ...

Micro Drop可以检测45-48mm的10mm光程的比色皿。当使用微量，半微量或者超微量的比色皿时，我们建议使用周边不透明的比色皿，不透明的比色皿保证了光穿过样本后全部到达检测器。而透明的比色皿会让那些没有透过样本的光也到达检测器，这样会导致样品（特别是低浓度样品）的检测不准确。 当检测的波长为紫外区域时（<340nm），要使用石英比色皿，这样才能透过紫外光。虽然有一些制造商提供紫外透过的一次性塑料比色皿，但是即使质量比较好的塑料比色皿也不能让低于220nm以下波长的紫外光透过，而大部分玻璃和塑料比色皿是完全紫外非透过性的。 一般单光束的分光光度计都会推荐相配的比色皿...

光谱仪和分光光度计有什么区别？ 使用光谱进行定性分析的仪器叫做光谱仪。 使用分光棱镜或者光栅产生光谱，并利用其中特定的某个或某段光谱线强度来进行定量分析的仪器叫做分光光度计。这两种叫法基本没差别，光谱仪都是要有分光组件的，比如ICP-AES, AAS。 但是历史上因为中国上海精密仪器厂首先将紫外可见分光光度计进行了国产化，当时的技术难点也就在分光技术上。老一代的分析员都是把紫外可见分光光度计直接称作分光光度计，所以分光光度计也特指紫外可见分光光度计。而荧光光谱仪、核磁共振光谱仪、扫描隧道光谱仪其实也是要有分光组件的，现在都是用光谱仪这个名词来统称了，因此光谱仪的概念比分光光度计范围要...

超微量分光光度计新晋小生——宝予德MicroDrop简介： 一机多用：既可使用超微量基座，也可使用常规比色皿，想怎么测就怎么测！ 开机即用：交货后即可使用 – 安装时不需要进行任何调节。 上样量少：上样范围0.5μl-2μl，节约珍贵的样本。 无线连接：无需数据线连接电脑，从此告别杂乱的数据连接线，仪器可自发WiFi信号。 全光谱范围：可检测185-910nm波长下样本的吸光值，检测范围广，基座模式下因为缩短了光程，检测浓度范围非常广阔，dsDNA:2-15000ng/ul，无需稀释样品，简化实验流程，减少实验误差，能够满足极大部分用户的需求。 检测快速...

传统分光光度计： 样品体积要求大，绝大部分要50μL以上； 需使用比色皿，每次换样品时，比色杯需要清洗，工作繁重； 光程一般为10mm，样品需要稀释，测量浓度范围小； 灯源一般由氘灯(紫外)和钨灯(可见)组成，寿命短； 需要预热半个小时以上； 显示吸光度值，不显示浓度值； 仪器体积大，质量重； 超微量分光光度计； 所需样品体积小，*需1～2μL； 不需要比色皿，用移液枪直接将样品滴加到检测平台上； 具有多个光程(电机控制自动选择光程)，样品无需稀释，测量范围可达到常规分光光度计的50倍； 氙气闪...