超微量分光光度计基本参数
  • 品牌
  • 宝予德
  • 型号
  • 齐全
超微量分光光度计企业商机

超微量分光光度计在核酸定量和分析中的应用:
分光光度测定法是一项定量和分析生物成分的成熟技术。其中,核酸是生物实验室**常检测的生物成分之一。确定这些样品的浓度和纯度对许多下游实验至关重要。
核酸主要吸收260nm下的紫外光,其浓度可以应用朗伯比尔定律通过它们的相关消光系数和样品光程计算出来。
首先,260nm的紫外光直接照射样品,并且穿过样品,而另一边的光电检测器则测定有多少光被吸收。通过对照参比(一般是样品稀释液),可以定量样品中的核酸浓度。
分光光度法是在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度,对该物质进行定性或定量分析。辽宁性能稳定超微量分光光度计紫外检测

Micro Drop蛋白质检测功能:
Protein & Labels检测类型:
Protein & Labels可以用来检测蛋白的浓度(A280nm)和荧光染料的浓度(蛋白芯片标记物)。它还可通过吸光值的比值来检测金属蛋白(如血色素)的纯度。
Micro Drop能够准确检测100pmol/μl的荧光染料和20mg/ml的蛋白(BSA)而不用稀释。
1. 在功能键中选择蛋白质,在检测方式中选择Protein & Labels。
2. 输入样品编号。
3. 从样品下拉框中选择检测样品的类型,默认的设定为1 Abs=1mg/ml。
4. 选择浓度单位,默认的单位是mg/ml。
5. 使用下拉菜单来选择染料,默认的染料1为Cy3,染料2为Cy5。
6. 可以选择基线校正,默认的校准波长为340nm,也可以重新输入一个校准波长。
7. 选择叠加显示可以在采样曲线框中显示多个检测样品的实验结果。
8. 用干净的无尘纸擦干净上下基座,使用合适的液体建立空白对照,空白对照液体能够溶解目标溶液。空白对照液体的pH值和离子浓度应和检测样品一样。
四川超微量超微量分光光度计菌液检测核酸的较高吸收峰的吸收波长260nm。

超微量分光光度计主要是用来快速检测一些样品,比如蛋白、核酸等,几乎每一个分析实验室都离不开分光光度计,那么,超微量分光光度计怎么使用呢?***小编就Micro Drop为例,给大家介绍一下超微量分光光度计使用方法。
在此之前,我们先来了解一下超微量分光光度计的原理,微量分光光度计是利用光源通过光片调整光坡长,射入样品液体中,再射入光电检测器将光能转换成电讯号。由样本及空白水样间所吸收之光能量差,与标准液之能量吸收值相比较,便可定样本中待测物浓度。Micro Drop为一款全光谱波长超微量分光光度计,适用于更宽浓度范围的样品检测,操作简便,即擦即测。

Micro Drop 超微量分光光度计:
Micro Drop为一款全光谱波长(185~910nm)超微量分光光度计,创新的基座和比色皿上样双检测模式,适用于更宽浓度范围的样品检测,操作简便,即擦即测,无昂贵耗材,广泛应用于分子生物实验中DNA,RNA,蛋白的检测等,也用于一般物质分析中的吸光度检测。
高灵敏度:采用新一代的2048线性CCD检测单元,拥有更高的灵敏度和精确度。
高重复性:步进电机结合独有的双重轨迹精确定位(DPTL) 技术使光程的精度达到0.001mm,实现吸光度检测的高重复性。
全光谱波长:波长范围185-910nm,可检测更多的样品种类,更宽的近红外波长范围,适应多样化的检测要求。
智能检测:上样后合上检测上臂,无需点击软件界面的检测图标,即可自动检测,为用户节约检测时间。
超微量分光光度计已成为现代分子生物实验室常规仪器。

超微量分光光度计注意事项:
1、Micro Drop超微量分光光度计应放在干燥的房间内,使用时放置在坚固平稳的工作台上,室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风,防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2、使用Micro Drop超微量分光光度计前,使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理,甲醛检测仪以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前,应该对仪器的安全性能进行检查,电源接线应牢固,通电也要良好,各个调节旋钮的起始位置应该正确,然后再按通电源开关。
测试只在可见光区有吸收的样品时使用玻璃比色皿。浙江性能稳定超微量分光光度计核酸检测

使用Micro Drop不用稀释就可以检测浓度小于15000ng/μl(dsDNA)的核酸浓度。辽宁性能稳定超微量分光光度计紫外检测

Micro Drop蛋白质检测功能:
Protein BCA检测类型:
BCA是一种通过比色来检测非纯蛋白的浓度的方法,它通常用于稀释的蛋白浓度检测,以及那些在紫外区域含有吸收光杂质的蛋白的浓度检测。BCA法需要在蛋白定量前构建一个标准曲线。
BCA法是检测Cu+1离子的方法,在碱性环境下,Cu+2离子会被蛋白还原为Cu+1离子。两个联喹啉二羧酸BCA分子和一个Cu+1离子会形成紫色的螯合物。在有蛋白存在的情况下,以750nm波长的吸光值为基线,Cu-BCA形成的螯合物在562nm处有比较大吸光值。
常规检测使用试剂/蛋白样品的体积比为20:1,检测浓度范围为0.20mg/ml到8.0mg/ml(BSA)。当使用基座检测时,推荐使用4μl样品和80μlBCA试剂。
微量检测使用试剂/样品的体积比为1:1,可以检测蛋白浓度范围从0.01mg/ml至0.20mg/ml。要准备足够的样品来做基座检测,建议使用10μl样品和10μlBCA试剂(使用PCR管)。 
按照试剂盒生产厂家的说明来准备标准品和构建标准曲线。确保在所有检测过程中,每个样品的处理时间及环境温度一致。
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