超微量分光光度计基本参数
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  • 宝予德
  • 型号
  • 齐全
超微量分光光度计企业商机

超微量分光光度计检测蛋白A280:
蛋白和核酸不一样,具有很强的多样性。Protein A280功能应用于检测那些含有Trp、Tyr残基或者含有Cys-Cys二硫键的纯蛋白,这些蛋白在280nm吸光度明显。Protein A280功能不需要构建标准曲线,而是检测吸光度后,直接计算蛋白浓度。
Protein A280显示紫外吸收光谱,检测280nm处的吸光度后计算浓度(mg/ml)。和核酸检测一样,Protein A280记录显示的是10mm光程下的数据。
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核酸的较高吸收峰的吸收波长260nm。性能稳定超微量分光光度计

包括波长范围为400~760 nm的可见光区和波长范围为200~400 nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。
钨灯的发射光谱:钨灯光源所发出的400~760nm波长的光谱光通过三棱镜折射后,可得到由红橙,黄绿,蓝靛,紫组成的连续色谱;该色谱可作为可见光分光光度计的光源。
氢灯(或氘灯)的发射光谱:氢灯能发出185~400 nm波长的光谱可作为紫外光光度计的光源。
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广东超微量分光光度计菌液检测荧光分光光度计的光源和检测器是成直角分布的,而紫外可见分光光度计是成一条直线的。

Micro Drop蛋白质检测功能:
Protein A280检测类型:
蛋白质具有很强的多样性,Protein A280功能主要用于检测那些含有Trp,Tyr残基或者含有Cys-Cys二硫键的纯蛋白,这些蛋白在280nm处吸光值较大。这个方法不需要构建标准曲线,在检测吸光值后,软件会直接计算蛋白浓度。与核酸检测一样,Protein A280光谱图显示的是10mm光程下的数据。
Micro Drop在基座模式下可以比较高检测400mg/ml的BSA而不用稀释。软件可以自动使用不同光程来检测每个样品的吸光值。
在样品的10mm吸光值>3.0(>4.5mg/ml BSA)时可以选择小容量检测。

分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。
分光光度计的结构:
各种型号的分光光度计基本结构都相同,由如下五种部分组成:
1)光源(钨灯、卤钨灯,氢弧灯,氘灯、氙灯或激光光源);
2)单色器(滤光片、棱镜、光栅、全息栅);
3)样品吸收池;
4)检测系统(光电池、光电管、光电倍增管);
5)信号指示系统(检流计、微安表、数字电压表、示波器、微处理机显像管)。

光源-单色器-样品吸收池-检测系统-信号指示系统。

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Bradford法的原理是蛋白质与考马斯亮兰结合反应。

宝予德超微量分光光度计使用时注意小贴士:
(1)测量前将样品中度混匀(可采用震荡器或用手指弹震管底)
(2)移液器吸头插入液面下吸取样品,可避免吸入气泡;TIP头贴着下光纤表面打出样品,且只按到移液器***挡尽头,第二挡不要按,可以避免吹出气泡到样品中。
(3)每次测量完毕后,用蒸馏水清洁上下光纤端面,这样可以更好地保证下一次测量的准确性(主要针对超高浓度样品,一般样品无此要求)。
(4)每次做空白检测前一定要先用水清洁上下光纤表面,可保证空白检测准确。
(5)每次测量的核酸样品量建议为1-2微升,蛋白样品建议2微升。 过少可能无法形成水柱,过多可能溢出。
(6)加样后尽快测量,以防蒸发浓缩以及灰尘落入,已加样品不能多次检测,如需重测需重新滴加同一样品。
(7)仪器避免阳光直射,避免强风吹拂,以避免蒸发。
(8)连续测量一段时间后擦净样品,用水清洁上下光纤表面,然后用水或缓冲液进行重新空白后再检测。
(9)清洁光纤端面(上样基座)时必须用洁净质软的实验室用纸(擦镜纸等)进行轻轻擦拭。
Micro Drop为一款全光谱波长超微量分光光度计。河北超微量超微量分光光度计价格优惠

荧光分光光度计是以氙灯做为光源,而紫外可见分光光度计是以氘灯作为紫外区光源。性能稳定超微量分光光度计

Micro Drop细胞检测功能:
细胞检测是使用分光光度计检测光透过细胞悬液的散射光,得出对应吸光值。对于Micro Drop而言,基座检测和比色皿检测之间比较大的不同是光程不一样,光谱图显示的是从250nm到700nm范围内的光谱检测结果。
样本均一性:在检测前要确保样品的均一性,使用基座检测前要把样品混合均一再加到基座上检测,使用比色皿检测时可以使用搅拌功能。
检测范围:由于采用了比较短的检测光程,Micro Drop可以检测比较高浓度的细胞悬液。由于可以显示较**段的光谱。比较稀的样品可以在较低的波长下检测,比如说可以在400nm处检测。用户还可以使用比色皿来检测比较稀的样品。
检测基座的消毒:如果需要消毒,请使用消毒液,如可以使用0.5%的次氯酸钠来清洁基座,以保证基座上没有生物活性物质残留。
性能稳定超微量分光光度计

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