Micro Drop基座检测需要的样本量：
虽然基座检测时样本的量不是特别关键，但是必须保证两根光纤之间形成完整的液柱，这样才能保证两根光纤之间形成样本液桥。
决定液滴表面张力的主要因素是溶液中水分子的氢键结合力。通常情况下，溶液中所有的溶质（包括：蛋白，DNA，RNA，盐离子，去垢剂分子）都会降低表面张力，因为这些分子能够和水分子的氢键产生作用。虽然一般情况下1μl的样本就足可以检测了，但对于那些表面张力比较小的样本比较好使用2μl样本来检测。
现场试验的经验表明下列样本的用量足够得到准确重复性高的检测结果：
核酸水溶液：1μl；
纯蛋白：2μl；
Bradford，BCA，Lowry或者蛋白Pierce 660nm试验：2μl；
微生物细胞悬浮液：2μl。
使用Micro Drop不用稀释就可以检测浓度小于15000ng/μl（dsDNA）的核酸浓度。浙江高重复性超微量分光光度计样品检测
Micro Drop微阵列检测功能：
通过这个功能可以筛选有效的荧光标记杂交探针用于芯片试验，这样避免潜在的不好的探针，可以提高试验效率。Micro Drop可以检测荧光染料的吸收光强度，比较低可以检测0.2pmol/μl的荧光染料。软件可以自动应用相应的波长检测样品的吸光值。
1. 在功能键中选择微阵列。
2. 输入样品编号。
3. 选择检测样品的类型，默认的设定为DNA，消光因子为50。
4. 选择浓度单位，默认的单位是μg/ml.
5. 使用染料1或者染料2后面的下拉框来选择染料，默认的染料设定：染料1（Cy3），染料2（Cy5），如
果*标记了一个染料，在染料2类型上选择无。
6. 可以选择分析校正，默认的校准波长为340nm，也可以重新输入一个校准波长。
7. 选择叠加显示可以在采样曲线框中显示多个检测样品的实验结果。
8. 用干净的无尘纸擦干净上下基座，使用合适的液体建立空白对照，空白对照液体能够溶解目标溶液。空
白对照液体的pH值和离子浓度应和检测样品一样。
北京国产超微量分光光度计厂家直销荧光分光光度计的光源和检测器是成直角分布的，而紫外可见分光光度计是成一条直线的。
比色皿的清洗：
1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。
2、不得将光学面与硬物或脏物接触。加入溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。
3、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。
4、比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。必要时可用1∶1的盐酸浸泡,然后用水冲洗干净。
5、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;
6、在丈量时如对比色皿有怀疑,可自行检测。用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注进蒸馏水,将其中一只的透射比调至95%（数显仪器调置100%）处,丈量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。 无论选择玻璃还是石英比色皿，都必须配对使用，即玻璃配玻璃的，且型号宽度都应该一致。
A260:是核酸比较高吸收峰的吸收波长，比较好测量值的范围为0.1至1.0。如果不在此范围，稀释或浓缩样品，使之在此范围内；如果吸光度小于0.05，检查是否存 在操作因素（如移液不准确，样品内有悬浮物等）影响。DNA样品的A260 吸光度值是否>0.1。（请注意，这个值跟仪器无关，核酸的吸光度必需大于0.1，其值才有效和可靠，因为样品中的杂质和颗粒这些不纯物的干扰通常 会对光有一定吸收，其值<0.1）；
A280:是蛋白比较高吸收峰的吸收波长.
A230:是碳水化合物比较高吸收峰的吸收波长：
A260/A280:是核酸纯度的指示值。纯度好的DNA或RNA，在pH7-8.5 下A260 / A280的比值应该在2.0 或2.5。 纯净的样品比值大于1.8（DNA）或者2.0（RNA）。如果比值低于1.8 或者2.0，表示存在蛋白质或者酚类物质的影响。
A260/A230:纯DNA和 RNA的A260/A230比值为2.5。若比值小于2.0标明样品被碳水化合物（糖类）、盐类或有机溶剂污染，需要纯化样品。
用来测量待测物质对可见光(400～760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器，称为可见分光光度计。
Micro Drop快速启动操作：
1. 双击软件图标，并在功能键中选择感兴趣的软件应用。
2. 输入样品编号。
3. 用干净的无尘纸擦干净上下基座，用合适的液体建立空白对照，空白对照液体是溶解目标分子的液体。
空白对照液体的pH值和离子浓度应和检测样品一样。
基座模式：取1-2μl空白对照加到基座上，放下检测臂，勾选基线校正，点击空白检测键。
比色皿模式：插入比色皿时注意仪器上箭头指示方向。光束（2mm宽）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置，请按照比色皿生产厂家的建议加入液体。
蛋白质在280nm波长处有较大吸光值。浙江高重复性超微量分光光度计样品检测
物质对光的选择性吸收波长，以及相应的吸收系数是该物质的物理常数。浙江高重复性超微量分光光度计样品检测
Micro Drop可以检测45-48mm的10mm光程的比色皿。当使用微量，半微量或者超微量的比色皿时，我们建议使用周边不透明的比色皿，不透明的比色皿保证了光穿过样本后全部到达检测器。而透明的比色皿会让那些没有透过样本的光也到达检测器，这样会导致样品（特别是低浓度样品）的检测不准确。
当检测的波长为紫外区域时（<340nm），要使用石英比色皿，这样才能透过紫外光。虽然有一些制造商提供紫外透过的一次性塑料比色皿，但是即使质量比较好的塑料比色皿也不能让低于220nm以下波长的紫外光透过，而大部分玻璃和塑料比色皿是完全紫外非透过性的。
一般单光束的分光光度计都会推荐相配的比色皿，而许多比色皿生产厂家都有严格的质控来保证比色皿的性能而不用在换比色皿时需要校准，这些比色皿都可以用在本产品上。
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