超微量分光光度计基本参数
  • 品牌
  • 宝予德
  • 型号
  • 齐全
超微量分光光度计企业商机

Micro Drop超微量分光光度计基座的维护:
检测完样品后请立即擦除基座上的液体,如不继续检测,请用纯水清洁基座,并擦干,这样溶液或溶剂不会对基座造成损伤。
禁止接触任何形式的氟化氢(HF),氟离子会溶解基座内的石英光纤。
请勿使任何液体进入基座与机体之间的缝隙,否则可能会损坏机器。如有液体溢出,请立即擦除。
检测完样品后若未及时擦除基座上的液体,或仪器长期使用后,基座表面可能有样本及其氧化物等杂质残留,可按如下两种方法***。
1.用纯水***基座表面样本残留或样本氧化物等杂质,步骤方法如下:
1)在底部基座光纤金属面加3-5ul纯水;
2)将翻盖放下使形成液柱,静置2-3分钟;
3)用干净无绒布将纯水擦拭干净。
2.在纯水未能有效***基座表面残留物的情况下,需用稀盐酸(0.5M/L)***基座表面样本残留或样本氧化物等杂质,步骤方法如下:
1)在底部基座光纤金属面加3-5ul稀盐酸(0.5M/L);
2)将翻盖放下使形成液柱,静置2-3分钟;
3)用干净无绒布将稀盐酸擦拭干净。
注意:用稀盐酸(0.5M/L)***光纤头表面杂质后,请务必用纯水再***表面的稀盐酸残留液。
物质对光的选择性吸收波长,以及相应的吸收系数是该物质的物理常数。陕西双检测模式超微量分光光度计

比色皿的清洗:
1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。 
2、不得将光学面与硬物或脏物接触。加入溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。 
3、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。
4、比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。必要时可用1∶1的盐酸浸泡,然后用水冲洗干净。 
5、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤; 
6、在丈量时如对比色皿有怀疑,可自行检测。用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注进蒸馏水,将其中一只的透射比调至95%(数显仪器调置100%)处,丈量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。 无论选择玻璃还是石英比色皿,都必须配对使用,即玻璃配玻璃的,且型号宽度都应该一致。
四川性价比高超微量分光光度计核酸检测核酸的定量是超微量分光光度计使用频率较高的功能。

荧光分光光度计和紫外可见分光光度计是实验室常用的光学仪器。
主要区别如下:
1、荧光分光光度计有两个单色器,而一般紫外可见分光光度计只有一个单色器。
2、荧光分光光度计的光源和检测器是成直角分布的,而紫外可见分光光度计是成一条直线的。
3、荧光分光光度计是以氙灯做为光源,而紫外可见分光光度计是以氘灯作为紫外区光源,钨灯或卤钨灯作为可见光区的光源。
4、荧光分光光度计的比色皿是四壁均为光学面,而紫外可见分光光度计*为两面为光学面。

物质的吸收光谱:
如果在光源和棱镜之间放上某种物质的溶液,此时在屏上所显示的光谱已不再是光源的光谱,它出现了几条暗线,即光源发射光谱中某些波长的光因溶液吸收而消失,这种被溶液吸收后的光谱称为该溶液的吸收光谱。
不同物质的吸收光谱是不同的.因此根据吸收光谱,可以鉴别溶液中所含的物质。
当光线通过某种物质的溶液时透过的光的强度减弱,因为有一部分光在溶液的表面反射或分散,一部分光被组成此溶液的物质所吸收只有一部分光可透过溶液。
入射光= 反射光 + 分散光 + 吸收光 + 透过光。
如果我们用蒸馏水(或组成此溶液的溶剂)作为"空白"去校正反射,分散等因素造成的入射光的损失则:入射光 = 吸收光 十 透过光。
Bradford法的原理是蛋白质与考马斯亮兰结合反应。

传统分光光度计:
样品体积要求大,绝大部分要50μL以上;
需使用比色皿,每次换样品时,比色杯需要清洗,工作繁重;
光程一般为10mm,样品需要稀释,测量浓度范围小;
灯源一般由氘灯(紫外)和钨灯(可见)组成,寿命短;
需要预热半个小时以上;
显示吸光度值,不显示浓度值;
仪器体积大,质量重;
超微量分光光度计;
所需样品体积小,*需1~2μL;
不需要比色皿,用移液枪直接将样品滴加到检测平台上;
具有多个光程(电机控制自动选择光程),样品无需稀释,测量范围可达到常规分光光度计的50倍;
氙气闪光灯为灯源,寿命长,性能稳定;
不需要预热,可随时检测;
显示吸光度值的同时,程序直接给出浓度值(核酸、蛋白和荧光染料)。
BCA法的原理是蛋白在碱性溶液里与Cu2+形成紫色化合物,吸收峰在562nm波长。江苏超微量分光光度计菌液检测

测试只在可见光区有吸收的样品时使用玻璃比色皿。陕西双检测模式超微量分光光度计

使用Micro Drop可以方便地使用微量样品进行紫外-可见分光检测:
1. 不用稀释就可以检测浓度小于15000ng/μl(dsDNA)的核酸浓度;
2. 普通的紫外-可见分光光度检测;
3. 纯蛋白浓度检测(A280);
4. 微阵列和Protein & Labels应用中的荧光染料基团检测;
5. BCA蛋白定量分析;
6. Bradford蛋白定量分析;
7. Lowry法蛋白定量分析;
8. Pierce 660nm蛋白定量分析;
9. 微生物细胞培养检测。
上海宝予德科学仪器有限公司主营超微量分光光度计,欢迎大家来电咨询!
陕西双检测模式超微量分光光度计

上海宝予德科学仪器有限公司是一家集研发、生产、咨询、规划、销售、服务于一体的生产型企业。公司成立于2013-12-19,多年来在移液器,吸头,酶标仪,分光光度计行业形成了成熟、可靠的研发、生产体系。在孜孜不倦的奋斗下,公司产品业务越来越广。目前主要经营有移液器,吸头,酶标仪,分光光度计等产品,并多次以医药健康行业标准、客户需求定制多款多元化的产品。上海宝予德科学仪器有限公司每年将部分收入投入到移液器,吸头,酶标仪,分光光度计产品开发工作中,也为公司的技术创新和人材培养起到了很好的推动作用。公司在长期的生产运营中形成了一套完善的科技激励政策,以激励在技术研发、产品改进等。移液器,吸头,酶标仪,分光光度计产品满足客户多方面的使用要求,让客户买的放心,用的称心,产品定位以经济实用为重心,公司真诚期待与您合作,相信有了您的支持我们会以昂扬的姿态不断前进、进步。

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