超微量分光光度计基本参数
  • 品牌
  • 宝予德
  • 型号
  • 齐全
超微量分光光度计企业商机

Micro Drop基座检测需要的样本量:
虽然基座检测时样本的量不是特别关键,但是必须保证两根光纤之间形成完整的液柱,这样才能保证两根光纤之间形成样本液桥。
决定液滴表面张力的主要因素是溶液中水分子的氢键结合力。通常情况下,溶液中所有的溶质(包括:蛋白,DNA,RNA,盐离子,去垢剂分子)都会降低表面张力,因为这些分子能够和水分子的氢键产生作用。虽然一般情况下1μl的样本就足可以检测了,但对于那些表面张力比较小的样本比较好使用2μl样本来检测。
现场试验的经验表明下列样本的用量足够得到准确重复性高的检测结果:
核酸水溶液:1μl;
纯蛋白:2μl;
Bradford,BCA,Lowry或者蛋白Pierce 660nm试验:2μl;
微生物细胞悬浮液:2μl。
BCA法的原理是蛋白在碱性溶液里与Cu2+形成紫色化合物,吸收峰在562nm波长。福建国产超微量分光光度计核酸检测

超微量分光光度计新晋小生——宝予德MicroDrop简介:
一机多用:既可使用超微量基座,也可使用常规比色皿,想怎么测就怎么测!
开机即用:交货后即可使用 – 安装时不需要进行任何调节。
上样量少:上样范围0.5μl-2μl,节约珍贵的样本。
无线连接:无需数据线连接电脑,从此告别杂乱的数据连接线,仪器可自发WiFi信号。
全光谱范围:可检测185-910nm波长下样本的吸光值,检测范围广,基座模式下因为缩短了光程,检测浓度范围非常广阔,dsDNA:2-15000ng/ul,无需稀释样品,简化实验流程,减少实验误差,能够满足极大部分用户的需求。
检测快速:全波长扫描时间只需5s,每个样品所需要的时间不到5秒钟,快速的检测速度为大量的样品检测节省了宝贵时间。
美观简约:自重2.1kg,便于移动,占地面积小,节省实验台面空间。
数据存储:可自定义选择数据存储,不仅能够自动保存检测原始数据,也可导出Excel数据表,方便计算后续实验的加样量。
福建国产超微量分光光度计核酸检测Micro Drop为一款全波长(185~910nm)超微量紫外可见分光光度计。

Micro Drop超微量分光光度计产品应用:
1.紫外检测:常规紫外光波长下检测样品吸光值;
2.核酸检测:可检测dsDNA、ssDNA、RNA等不同类型核酸的浓度及其在260nm、280nm处的吸光值;
3.探针检测:检测荧光标记探针的吸光值,可用于去除未能标记探针的样品;
4.蛋白检测:检测普通纯化后蛋白的浓度和280nm处的吸光值,BCA、 Bradford、Lowry、Pierce 660nm 蛋白定量分析;
5.菌液/悬浮细胞浓度检测:可检测菌液OD600值及监测悬浮细胞生长情况;
6.动力学检测:用于酶活力和生长曲线等动力学实验的测定;
7.全波长扫描:185-910nm全波长扫描,显示吸收曲线。

分光光度法是在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度,对该物质进行定性或定量分析。常用的波长范围为:(1)200~380nm的紫外光区,(2)380~780nm的可见光区,(3)2.5~25μm(按波数计为4000cm<-1>~400cm<-1>)的红外光区。所用仪器为紫外分光光度计、可见光分光光度计(或比色计)、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。为保证测量的精密度和准确度,所有仪器应按照国家计量检定规程或本附录规定,定期进行校正检定。朗伯一比尔(Lambert - Beer)定律是分光光度法定量分析依据的基本原理。

Micro Drop 超微量分光光度计:
Micro Drop为一款全光谱波长(185~910nm)超微量分光光度计,创新的基座和比色皿上样双检测模式,适用于更宽浓度范围的样品检测,操作简便,即擦即测,无昂贵耗材,广泛应用于分子生物实验中DNA,RNA,蛋白的检测等,也用于一般物质分析中的吸光度检测。
高灵敏度:采用新一代的2048线性CCD检测单元,拥有更高的灵敏度和精确度。
高重复性:步进电机结合独有的双重轨迹精确定位(DPTL) 技术使光程的精度达到0.001mm,实现吸光度检测的高重复性。
全光谱波长:波长范围185-910nm,可检测更多的样品种类,更宽的近红外波长范围,适应多样化的检测要求。
智能检测:上样后合上检测上臂,无需点击软件界面的检测图标,即可自动检测,为用户节约检测时间。
使用Micro Drop可以很方便的检测核酸的浓度和质量。河南操作简便超微量分光光度计探针检测

使用分光棱镜或者光栅产生光谱,并利用其中特定的某个或某段光谱线强度来进行分析的仪器叫做分光光度计。福建国产超微量分光光度计核酸检测

物质的吸收光谱:
如果在光源和棱镜之间放上某种物质的溶液,此时在屏上所显示的光谱已不再是光源的光谱,它出现了几条暗线,即光源发射光谱中某些波长的光因溶液吸收而消失,这种被溶液吸收后的光谱称为该溶液的吸收光谱。
不同物质的吸收光谱是不同的.因此根据吸收光谱,可以鉴别溶液中所含的物质。
当光线通过某种物质的溶液时透过的光的强度减弱,因为有一部分光在溶液的表面反射或分散,一部分光被组成此溶液的物质所吸收只有一部分光可透过溶液。
入射光= 反射光 + 分散光 + 吸收光 + 透过光。
如果我们用蒸馏水(或组成此溶液的溶剂)作为"空白"去校正反射,分散等因素造成的入射光的损失则:入射光 = 吸收光 十 透过光。
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