测试在紫外区有吸收的样品时用石英比色皿，测试只在可见光区有吸收的样品时使用玻璃比色皿。石英比色皿在可见和紫外光区没有吸收，而玻璃比色皿在紫外区有吸收，所以不能用于紫外光区。对于一般的非光学专业人员，用眼睛是不能分开的两种比色皿的。但是两者硬度差别很大很大。石英比色皿比玻璃比色皿硬度大（***值）几十倍，如果把两个对磨，石英比色皿将很少被磨损，而玻璃比色皿磨损非常大。由于石英比色皿的透光范围从0.12-4.5微米，***的谱段范围内没有任何吸收峰。而玻璃比色皿只有0.4-4微米，且有许多离子吸收峰。所以，石英比色皿要比玻璃比色皿优越的多，化验数据更准确、更可靠。
样品的吸光值与样品的浓度成正比。江西性能稳定超微量分光光度计核酸检测
Micro Drop基座检测空白循环：
我们建议把空白对照当成样品来检测，这样可以确认仪器性能完好并且基座上没有样品残留，按下列操作来运行空白循环：
1. 软件中打开将进行的操作模式，把空白对照加到基座上，并把样品臂放下。
2. 点击空白检测来进行空白对照检测并保存参比图谱。
3. 重新加空白对照到基座上，把它当成样品一样来检测，点击检测，结果应该是差不多为一水平线，吸光
值变化应不超过0.04A（10mm光程）。
4. 擦去上下基座上的液体，重新进行上面的操作，直到检测光谱图的变化不超过0.04A（10mm光程）。
虽然不需要在每个样品之间进行空白检测，但我们建议在检测多个样品时，比较好每30min进行一次空白检测。
天津性价比高超微量分光光度计探针检测核酸的定量是超微量分光光度计使用频率较高的功能。
Micro Drop 超微量分光光度计：
Micro Drop为一款全光谱波长(185~910nm)超微量分光光度计，创新的基座和比色皿上样双检测模式，适用于更宽浓度范围的样品检测，操作简便，即擦即测，无昂贵耗材，广泛应用于分子生物实验中DNA，RNA，蛋白的检测等，也用于一般物质分析中的吸光度检测。
高灵敏度：采用新一代的2048线性CCD检测单元，拥有更高的灵敏度和精确度。
高重复性：步进电机结合独有的双重轨迹精确定位(DPTL) 技术使光程的精度达到0.001mm,实现吸光度检测的高重复性。
全光谱波长：波长范围185-910nm，可检测更多的样品种类，更宽的近红外波长范围，适应多样化的检测要求。
智能检测：上样后合上检测上臂，无需点击软件界面的检测图标，即可自动检测，为用户节约检测时间。
分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。
分光光度计的结构：
各种型号的分光光度计基本结构都相同，由如下五种部分组成：
1)光源(钨灯、卤钨灯，氢弧灯，氘灯、氙灯或激光光源)；
2)单色器(滤光片、棱镜、光栅、全息栅)；
3)样品吸收池；
4)检测系统(光电池、光电管、光电倍增管)；
5)信号指示系统(检流计、微安表、数字电压表、示波器、微处理机显像管)。
光源-单色器-样品吸收池-检测系统-信号指示系统。
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物质对光的选择性吸收波长，以及相应的吸收系数是该物质的物理常数。
分光光度计是一种分析测量光谱的仪器，因为应用需求的不同，分光光度计有着不同的种类。分光光度计按照波长及应用领域的不同可以分为：
(1)可见光分光光度计：用来测量待测物质对可见光(400～760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器，称为可见分光光度计。可在600nm测定细菌细胞密度。
(2)紫外分光光度计：紫外可见分光光度计用来测量待测物质对可见光或紫外光(200～760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器。可以测定核酸和蛋白的浓度，也可以测定细菌细胞密度。紫外分光光度计又可分为单光束,假双光束,双光束。
(3)红外分光光度计：一般的红外光谱是指大于760nm的红外光谱，这是研究有机化合物**常用的光谱区域，能分析各种状态(气、液、固)的试样。
(4)荧光分光光度计：荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。应用于科研、化工、医药、生化、环保以及临床检验、食品检验、教学实验等领域。
(5)原子吸收分光光度计：该法主要适用样品中微量及痕量组分分析常规仪器之一。是材料分析及质量控制部门进行常量、微量金属(半金属)元素分析的有力工具。
现今生命科学领域比较流行的超微量分光光度计是属于紫外分光光度计的一种。
MicroDrop基座模式下光程1.0、0.2、0.1和0.05mm自动调整。湖北国产超微量分光光度计试用
荧光分光光度计的光源和检测器是成直角分布的，而紫外可见分光光度计是成一条直线的。江西性能稳定超微量分光光度计核酸检测
Micro Drop基座检测需要的样本量：
虽然基座检测时样本的量不是特别关键，但是必须保证两根光纤之间形成完整的液柱，这样才能保证两根光纤之间形成样本液桥。
决定液滴表面张力的主要因素是溶液中水分子的氢键结合力。通常情况下，溶液中所有的溶质（包括：蛋白，DNA，RNA，盐离子，去垢剂分子）都会降低表面张力，因为这些分子能够和水分子的氢键产生作用。虽然一般情况下1μl的样本就足可以检测了，但对于那些表面张力比较小的样本比较好使用2μl样本来检测。
现场试验的经验表明下列样本的用量足够得到准确重复性高的检测结果：
核酸水溶液：1μl；
纯蛋白：2μl；
Bradford，BCA，Lowry或者蛋白Pierce 660nm试验：2μl；
微生物细胞悬浮液：2μl。
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