荧光分光光度计和紫外可见分光光度计是实验室常用的光学仪器。主要区别如下：1、荧光分光光度计有两个单色器，而一般紫外可见分光光度计只有一个单色器。2、荧光分光光度计的光源和检测器是成直角分布的，而紫外可见分光光度计是成一条直线的。3、荧光分光光度计是以氙灯做为光源，而紫外可见分光光度计是以氘灯作为紫外区光源，钨灯或卤钨灯作为可见光区的光源。4、荧光分光光度计的比色皿是四壁均为光学面，而紫外可见分光光度计*为两面为光学面。海南超微量超微量分光光度计蛋白检测分光光度计是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器，常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。
Micro Drop蛋白质检测功能：Protein Pierce 660nm检测方式：Protein Pierce 660nm主要用来定量检测那些含有还原剂或者去污剂的总蛋白浓度，使用的的试剂/样品体积比例为15：1。当使用基座检测时，推荐使用4μl样品和60μl试剂。按照试剂盒生产厂家的说明来准备标准品和和构建标准曲线。确保在所有检测过程中，每个样品的处理时间及环境温度一致。可以从试剂盒生产厂家购买用于构建标准曲线的蛋白标准品（BSA）。当使用4μl样品和60μl试剂时，Pierce 660nm可以检测的浓度范围为50ug/ml到125ug/ml。用来测量待测物质对可见光(400～760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器，称为可见分光光度计。
测试在紫外区有吸收的样品时用石英比色皿，测试只在可见光区有吸收的样品时使用玻璃比色皿。石英比色皿在可见和紫外光区没有吸收，而玻璃比色皿在紫外区有吸收，所以不能用于紫外光区。对于一般的非光学专业人员，用眼睛是不能分开的两种比色皿的。但是两者硬度差别很大很大。石英比色皿比玻璃比色皿硬度大（***值）几十倍，如果把两个对磨，石英比色皿将很少被磨损，而玻璃比色皿磨损非常大。由于石英比色皿的透光范围从0.12-4.5微米，***的谱段范围内没有任何吸收峰。而玻璃比色皿只有0.4-4微米，且有许多离子吸收峰。所以，石英比色皿要比玻璃比色皿优越的多，化验数据更准确、更可靠。紫外可见分光光度计用来测量物质对可见光或紫外光(200～760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器。海南高重复性超微量分光光度计紫外检测
MicroDrop基座模式下光程1.0、0.2、0.1和0.05mm自动调整。北京操作简便超微量分光光度计试用
Micro Drop微阵列检测功能：通过这个功能可以筛选有效的荧光标记杂交探针用于芯片试验，这样避免潜在的不好的探针，可以提高试验效率。Micro Drop可以检测荧光染料的吸收光强度，比较低可以检测0.2pmol/μl的荧光染料。软件可以自动应用相应的波长检测样品的吸光值。1. 在功能键中选择微阵列。2. 输入样品编号。3. 选择检测样品的类型，默认的设定为DNA，消光因子为50。4. 选择浓度单位，默认的单位是μg/ml.5. 使用染料1或者染料2后面的下拉框来选择染料，默认的染料设定：染料1（Cy3），染料2（Cy5），如果*标记了一个染料，在染料2类型上选择无。6. 可以选择分析校正，默认的校准波长为340nm，也可以重新输入一个校准波长。7. 选择叠加显示可以在采样曲线框中显示多个检测样品的实验结果。8. 用干净的无尘纸擦干净上下基座，使用合适的液体建立空白对照，空白对照液体能够溶解目标溶液。空白对照液体的pH值和离子浓度应和检测样品一样。北京操作简便超微量分光光度计试用
