超微量分光光度计基本参数
  • 品牌
  • 宝予德
  • 型号
  • 齐全
超微量分光光度计企业商机

传统分光光度计:
样品体积要求大,绝大部分要50μL以上;
需使用比色皿,每次换样品时,比色杯需要清洗,工作繁重;
光程一般为10mm,样品需要稀释,测量浓度范围小;
灯源一般由氘灯(紫外)和钨灯(可见)组成,寿命短;
需要预热半个小时以上;
显示吸光度值,不显示浓度值;
仪器体积大,质量重;
超微量分光光度计;
所需样品体积小,*需1~2μL;
不需要比色皿,用移液枪直接将样品滴加到检测平台上;
具有多个光程(电机控制自动选择光程),样品无需稀释,测量范围可达到常规分光光度计的50倍;
氙气闪光灯为灯源,寿命长,性能稳定;
不需要预热,可随时检测;
显示吸光度值的同时,程序直接给出浓度值(核酸、蛋白和荧光染料)。
超微量分光光度计已成为现代分子生物实验室常规仪器。吉林操作简便超微量分光光度计

Micro Drop蛋白质检测功能:
Protein & Labels检测类型:
Protein & Labels可以用来检测蛋白的浓度(A280nm)和荧光染料的浓度(蛋白芯片标记物)。它还可通过吸光值的比值来检测金属蛋白(如血色素)的纯度。
Micro Drop能够准确检测100pmol/μl的荧光染料和20mg/ml的蛋白(BSA)而不用稀释。
1. 在功能键中选择蛋白质,在检测方式中选择Protein & Labels。
2. 输入样品编号。
3. 从样品下拉框中选择检测样品的类型,默认的设定为1 Abs=1mg/ml。
4. 选择浓度单位,默认的单位是mg/ml。
5. 使用下拉菜单来选择染料,默认的染料1为Cy3,染料2为Cy5。
6. 可以选择基线校正,默认的校准波长为340nm,也可以重新输入一个校准波长。
7. 选择叠加显示可以在采样曲线框中显示多个检测样品的实验结果。
8. 用干净的无尘纸擦干净上下基座,使用合适的液体建立空白对照,空白对照液体能够溶解目标溶液。空白对照液体的pH值和离子浓度应和检测样品一样。
广东高重复性超微量分光光度计菌液检测核酸的较高吸收峰的吸收波长260nm。

比色皿的清洗:
1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。 
2、不得将光学面与硬物或脏物接触。加入溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。 
3、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。
4、比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。必要时可用1∶1的盐酸浸泡,然后用水冲洗干净。 
5、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤; 
6、在丈量时如对比色皿有怀疑,可自行检测。用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注进蒸馏水,将其中一只的透射比调至95%(数显仪器调置100%)处,丈量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。 无论选择玻璃还是石英比色皿,都必须配对使用,即玻璃配玻璃的,且型号宽度都应该一致。

超微量分光光度计比色法测定蛋白质浓度:
BCA法:这是一种较新的、更敏感的蛋白测试法。要分析的蛋白在碱性溶液里与Cu2+反应产生Cu+,后者与BCA形成螯合物,形成紫色化合物,吸收峰在562nm波长。此化合物与蛋白浓度的线性关系极强,反应后形成的化合物非常稳定。相对于Lowry法,操作简单,敏感度高。但是与Lowry法相似的是容易受到蛋白质之间以及去污剂的干扰。
Bradford法:这种方法的原理是蛋白质与考马斯亮兰结合反应,产生的有色化合物吸收峰595nm。其比较大的特点是,敏感度好,是Lowry和BCA两种测试方法的2倍;操作更简单,速度更快;只需要一种反应试剂;化合物可以稳定1小时,方便结果;而且与一系列干扰Lowry,BCA反应的还原剂(如DTT,巯基乙醇)相容。但是对于去污剂依然是敏感的。**主要的缺点是不同的标准品会导致同一样品的结果差异较大,无可比性。
原子吸收分光光度计主要适用样品中微量及痕量组分分析常规仪器之一。

超微量分光光度计与传统分光光度计相比,前者具备的独特优点在于(一):
(1)所需样品体积小,*需0.5—2μl;
(2)不需要比色皿,用移液枪直接将样品滴加到检测平台上,测量时样品自动形成液柱,检测完成后只需用干净的吸水纸将样品从检测平台上擦拭干净即可,避免了因为比色皿清洗不净带来的交叉污染;
(3)一般具有多个光程(电机控制自动选择)【BIO-DL MicroDrop基座模式下光程1.0 mm、0.2 mm、0.1 mm 和 0.05 mm自动调整】,而传统分光光度计的光程为10 mm,超微量分光光度计样品无需稀释,测量范围可达到常规分光光度计的50倍【BIO-DL MicroDrop基座模式下dsDNA检测范围:2~15000ng/μl】。
A320nm 或A340nm——是基线校准波长,为检测溶液样品的浊度和其他干扰因子。贵州操作简便超微量分光光度计价格优惠

荧光分光光度计和紫外可见分光光度计是实验室常用的光学仪器。吉林操作简便超微量分光光度计

超微量分光光度计检测蛋白A280:
蛋白和核酸不一样,具有很强的多样性。Protein A280功能应用于检测那些含有Trp、Tyr残基或者含有Cys-Cys二硫键的纯蛋白,这些蛋白在280nm吸光度明显。Protein A280功能不需要构建标准曲线,而是检测吸光度后,直接计算蛋白浓度。
Protein A280显示紫外吸收光谱,检测280nm处的吸光度后计算浓度(mg/ml)。和核酸检测一样,Protein A280记录显示的是10mm光程下的数据。
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吉林操作简便超微量分光光度计

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