在药物筛选中，它可以用于检测药物的生物活性以及药物对细胞的影响；在环境监测中，酶标仪则可以帮助我们了解环境污染物的毒性和生态影响。当然，如此强大的功能并不光依赖于酶标仪本身。它需要与高质量的试剂和标准化的操作流程相结合，才能发挥出大的作用。这也提醒我们，对于任何一种精密仪器，正确使用和维护都是非常重要的。总的来说，酶标仪作为生物科学领域的重要工具，其精细、高效的特性为我们的科研工作提供了极大的便利。江苏酶标仪Elisa实验酶标仪是实验室常用的一种仪器，一般可以按照滤光方式的不同和功能的不同进行划分。
酶标仪基于滤光方式的不同可分为滤光片式的酶标仪和光栅式酶标仪。滤光片式酶标仪采用滤光片来进行波长的选择，酶标仪内置滤光片轮，可选择试验所需的不同波长的滤光片来进行分光，光源发出的全波谱光经过滤光片后，大部分被过滤，只剩下滤光片本身允许的波长通过，这样就可就通过滤光片来获得特定的波长。滤光片轮一般包含4-6块滤光片，通过选择不同的滤光片可获得不同的波长，但是获得的波长都是固定的，受到一定的限制，不能获得任意所需的波长，而且更换滤光片价格比较昂贵。一般波长固定的滤光片有405，450，490，630nm。
双波长检测的原理：在特定波长下测定每一种物质都有其特定的波长，在此波长下，此物质能够吸收多的光能量。如果选择其它的波长段，就会造成检测结果的不准确。因此，在测定检测物时，我们选择特定的波长进行检测，称为测量波长。一般来说在ELISA操作中出现的黄颜色溶液，在450nm波长下会有比较大的吸收值。但是每一种物质对光能量还存在一定的非特异性吸收，为了消除这种非特异性吸收，我们再选取一个参照波长，以消除这个不准确性。在参照波长下，检测物光的吸收小。检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收。在ELISA酶标仪中一般采用比较长作为参照波长，以消除非特异性吸收以及底部的指纹等其他干扰。所以在做现代ELISA实验时，比较好能选择双波长进行读数，可比较大限度的消除指纹、杂质及不透光的物质对酶标仪读数带来的误差，以保证实验数据的准确性。多功能酶标仪可对以微孔板为体系的实验提供多种不同模式的检测。
宝予德K3 Plus酶标仪光学系统包括以下部件：光源：光源为装有镀铝椭圆反射器的石英卤钨灯（Osram 64607A，8V/50W）。为了延长灯具的使用寿命，不使用时请关闭仪器。开始测量前，必须先预热一（1）分钟。斩光轮：斩光轮截断光束，以尽可能减少电子噪音。半透明镜：光束穿过聚光透镜后照射到半透明镜上。部分可见光与所有长波长均穿过镜片及UV，而剩下的可见光反射到其它地方。此装置能够减少干涉滤光片的发热，并使光谱强度分布均匀。干涉滤光片：滤光片轮的一到八（1到8）个滤光片中选择波长。光纤束：穿过干涉滤光片后，光束到达光纤束的端点，光束折射为八（8）束平行向上的光线。聚焦透镜：经折射后，光线穿过由八（8）个透镜组成的聚焦系统。检测器：光束经孔板底部，样品及上部透镜，***进入检测器，由检测器测量光的强度。酶标仪比较广用于医院、血站、防疫站、生物制品等部门。贵州双检测模式酶标仪Elisa实验
K3 Plus酶标仪适用于测量通过微孔板的吸光度值。河北酶标仪质保
酶标仪可以分为光吸收酶标仪，荧光酶标仪，化学发光酶标仪和多功能的酶标仪。光吸收酶标仪是用来进行可见光与紫外光吸光度的检测。特定波长的光通过微孔板中的样品后,光能量被吸收，而被吸收的光能量与样品的浓度呈一定的比例关系，由此可以用来定性和定量的检测。光吸收的检测技术成熟，成本低，操作简单，但是动态范围窄，灵敏度比较低，特异性不强.一般可见光和紫外光分别采用钨灯及氘灯作为光源，而紫外/可见酶标仪是可以将两种光源进行切换，适应不同测量波长的需求。河北酶标仪质保
