酶标仪基本参数
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  • 宝予德
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  • 齐全
酶标仪企业商机

双波长检测的原理:在特定波长下测定每一种物质都有其特定的波长,在此波长下,此物质能够吸收多的光能量。如果选择其它的波长段,就会造成检测结果的不准确。因此,在测定检测物时,我们选择特定的波长进行检测,称为测量波长。一般来说在ELISA操作中出现的黄颜色溶液,在450nm波长下会有比较大的吸收值。但是每一种物质对光能量还存在一定的非特异性吸收,为了消除这种非特异性吸收,我们再选取一个参照波长,以消除这个不准确性。在参照波长下,检测物光的吸收小。检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收。在ELISA酶标仪中一般采用比较长作为参照波长,以消除非特异性吸收以及底部的指纹等其他干扰。所以在做现代ELISA实验时,比较好能选择双波长进行读数,可比较大限度的消除指纹、杂质及不透光的物质对酶标仪读数带来的误差,以保证实验数据的准确性。酶标仪常用波长为:405nm,450nm,490nm与630nm。性能稳定酶标仪波长范围广

血站实验室为筛检献血员血进行HBsAg、抗HCV和抗HIV等的ELISA测定时,常会遇到测定吸光度处于cut-off附近但又低于cut—off的血,按照试剂盒的标准,可判为阴性,血为合格血,可用于患者输血,但直觉告诉我们,这样的血如输给患者,导致输血后相应疾病发生的可能性较大,这是由ELISA现有的测定技术的不确定性所造成的,也就是ELISA测定的“灰区”的存在使得ELISA测定试剂盒cut-off的设定只是相对的准确,此时的假阳性和假阴性出现的可能性较低。因此,在血站筛检献血员血时,如以测定“灰区”的下限作为判断献血员血筛检不合格标准,就可以避免因“灰区”所致结果判断错误而引起输血后疾病发生的可能性。安徽全自动酶标仪高清触屏酶标仪比较广用于医院、血站、防疫站、生物制品等部门。

滤光片是酶标仪中重要的光学元件,它的作用是根据不同的波长选择性地透过或反射光线,从而实现对样品信号的分离和增强。滤光片可以分为干涉滤光片和吸收滤光片两种,前者是利用多层薄膜之间的干涉效应来实现波长选择,后者是利用染料或金属等材料对特定波长的吸收来实现波长选择。干涉滤光片具有透过率高、带宽窄、温度稳定性好等优点,是目前酶标仪中常用的滤光片类型。
酶标仪中常用的滤光片有三种:激发滤光片、发射滤光片和参考滤光片。激发滤光片位于光源和样品之间,用于选择合适的激发波长来激发样品发出荧光或化学发光。发射滤光片位于样品和探测器之间,用于选择合适的发射波长来检测样品发出的荧光或化学发光。参考滤光片位于参考探测器前面,用于消除环境因素对检测结果的影响,提高检测精度。

国内多家机构,如卫生部临床检验中心和计划生育系统等多次强调酶标仪的重要性,并要求酶联免疫检测试剂应使用酶标仪判读,酶免试剂的质控也应使用酶标仪,并提供酶标仪测定的原始数据,而各厂家的试剂盒说明书没有是让用目测的。同时酶免检测的项目往往是一些实质性的和病变(如:肝炎、、优生优育等),判读更要求严谨,由误诊引起的纠纷很难处理。另外,住院手术病人术前的丙肝、艾滋等EIA试剂检测是避免因输血引起引发的医疗事故纠纷的必要手段,正逐渐被许多单位所采用。光吸收酶标仪是用来进行可见光与紫外光吸光度的检测。

多功能酶标仪特点:
1、光栅和滤光片技术::基于滤光片系统的高灵敏度检测和基于光栅系统的高灵活度检测。
2、检测模式:荧光强度检测(FI),荧光偏振检测(FP),时间分辨荧光检测(TRF),TR-FRET,高性能发光检测, 紫外/可见吸收光,AlphaScreen / AlphaLISA,Western Blot等。
3、兼容微量检测板:可进行体积为2 μL或4μL,比较大可支持 60多个微量样品的同时检测。
4、光栅型单色器系统及带宽可调:光路整合了光栅单色器, 这种光栅设计可实现波长连续可调节。然而,加入可变带宽设计极大的增加了检测的灵活性。
5、可结合滤光片系统:滤光片极大提升多种检测功能的灵敏度。
波长100-400nm称为紫外光,400-780nm之间的光称为可见光,大于780nm称为红外光。辽宁全自动酶标仪Elisa实验

K3 Plus酶标仪适用于测量通过微孔板的吸光度值。性能稳定酶标仪波长范围广

酶标仪在粮油检测上的应用:不管是淀粉厂、面粉厂、粮油企业,还是粮食收购站、粮食储备库、粮食局、粮库等,都离不开酶标仪!在这些行业中,酶标仪主要承担的任务是进行的检测,常检测是呕吐。检测按实验流程为:称量、加提取液、振荡混匀、离心或过滤,然后进行加样、洗板、孵育、加底物、加终止液,然后由酶标仪读数,计算结果。根据实验流程,酶标仪配套的设备有天平、旋涡混合器、离心机、移液器、电热恒温培养箱以及试剂盒。性能稳定酶标仪波长范围广

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