酶标仪测定的原理是在特定波长下，检测被测物的吸光值大小。随着检测方式的不断发展，拥有多种检测模式的单体台式酶标仪叫做多功能酶标仪，可检测吸光度（Abs)、荧光强度(FI)、时间分辨荧光（TRF)、荧光偏振（FP)、和化学发光（Lum)。酶标仪从原理上可以分为光栅型酶标仪和滤光片型酶标仪。光栅型酶标仪可以截取光源波长范围内的任意波长，而滤光片型酶标仪则根据选配的滤光片，只能截取特定波长进行检测。可广泛应用于低紫外区的DNA、RNA定量及纯度分析（A260/A280）和蛋白定量（A280/BCA/Braford/Lowry），酶活、酶动力学检测，酶联免疫测定（ELISAs），细胞增殖与毒性分析，细胞凋亡检测（MTT），报告基因检测及G蛋白偶联受体分析（GPCR）等。酶标仪双波长检测是指用两个波长测量吸光度，结果为一次的测量结果减去第二次测量的结果。江苏性能稳定酶标仪厂家直销
OD值由下述公式计算:
c为检测物的浓度 b为检测物的厚度 a为摩尔因子
在特定波长下测定每一种物质都有其特定的波长，在此波长下，此物质能够吸收多的光能量。如果选择其它的波长段，就会造成检测结果的不准确。因此，在测定检测物时，我们选择特定的波长进行检测，称为测量波长。
但是每一种物质对光能量还存在一定的非特异性吸收，为了消除这种非特异性吸收，我们再选取一个参照波长，以消除这个不准确性。在参照波长下，检测物光的吸收小。检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收。
四川酶标仪质保K3 Plus酶标仪扩展内存可以储存多达500个测定方法。
一般酶标仪的测定波长在400～750nm或800nm之间，完全可以满足ELISA的显色测定。目前国内常见的ELISA试剂盒所使用的标记用酶均为辣根过氧化物酶(HRP)，底物通常为四甲基联苯胺(TMB)和邻苯二胺(OPD)，其在过氧化氢溶液的存在下，经HRP作用，分别氧化为2，2，—二氨基偶氮苯(DAB)和联苯醌。当pH值为5．0左右时，DAB在450nm波长处有比较大吸收，当pH值降为L 0时，比较大吸收波长移至492 nm，同时摩尔消光系数变大，显色加深，因而常用强酸如硫酸或盐酸终止反应。
酶标仪简单的是用滤光方式来划分。一般来说，可以分为滤光片型和光栅型两大类。也有一些酶标仪里面同时装上了滤光片和光栅。但是滤片和光栅并不能同时完成同一个检测，本质上还只是把滤片和光栅放在了一起，并没有使两者糅合而产生新的技术突破。
光栅型滤光系统具有使用方便，可以进行光谱扫描，灵活性等优点。当然，滤光片系统也有其的优势，例如价格较为便宜，检测灵敏度高，带宽的可选择性，可以进行快速的滤光片切换，可配备有自动加样系统，在化学发光检测中光线的透过率高。
目前，滤光片系统应用更广，因为它可以让实验者完成更多的试验。
光栅型滤光系统具有使用方便，可以进行光谱扫描，灵活性等优点。
很多人都会对酶标仪与分光光度计的区别存在疑问，这是因为酶标仪与分光光度计的测定原理是相同的，都是使用朗伯-比耳定律，而且测定的都是样本的吸光度。那么作为实验室常用的两种仪器，它们的主要区别是什么呢？
酶标仪与分光光度计存在一些不同之处，具体差别体现在以下方面：
(1)盛装待测溶液的容器：分光光度计用的是比色皿，酶标仪使用的是塑料微孔板(酶标板)。比色皿只能起到盛装溶液的作用，每个比色皿一次只能盛装一种溶液。酶标板常用透明的聚乙烯材料制成，对抗原抗体有较强的吸附作用，因此用它作为固相载体，酶标板通常为48孔或96孔，每个微孔可以盛装不同的溶液。
K3 Plus酶标仪适用于测量通过微孔板的吸光度值。山东酶标仪检验
荧光酶标仪是用来进行荧光的检测。江苏性能稳定酶标仪厂家直销
宝予德K3 Plus酶标仪安装环境要求：
设置K3 Plus酶标仪时，避免在灰尘过多、振动、强磁场、阳光直射、风吹、湿度过高或温度变化很大的现场内进行操作。
确保工作区平整、干燥、清洁，而且防振，同时为附件、电缆与试剂瓶等留出足够的空间。
在设备的两侧及后部保留足够的空间（至少10cm），使空气充分流通。
确保环境空气清洁且无腐蚀性蒸汽、烟雾及灰尘。
确保环境温度范围在+10℃（50℉）与+40℃（104℉）之间。
确保相对湿度在10%到90%之间（无冷凝现象）。
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