酶标仪在血液检验上的应用：丙氨酸氨基转移酶(ALT)的测定，是对献血者不可缺少的筛查项目之一。方法上有速率法和赖氏法等。若采用赖氏试管法，费工、费时，不但从方法上得不到统一，而且不利于计算机对原始数据的网络化管理。若采用微板酶标仪定量(U/L)方法，利用酶标仪与计算机接口，联接血站局域网络，这就同其他酶法检测项目一样，实现了实验室原始数据的计算机管理[3]。采用试管法检测Rh血型，操作繁锁，肉眼判读结果缺乏客观性。故将平底微板法与酶标仪扫描，电脑自动判读打印技术相结合，用TCEAN全自动加样分析系统完成。经常规13032份标本的检测，符合率达100%[4]。利用酶标仪法检测Rh血型具有较好的重复性、准确性，操作简便快速、判读结果客观可靠，也易于原始结果的保存，提高自动化程度，能的筛选献血者，有利于实验室的标准化管理，也有利于血站稀有血型库的建立。酶标仪内置滤光片轮，可选择试验所需的不同波长的滤光片来进行分光。双检测模式酶标仪质保
酶标仪有单波长和双波长检测功能。有时使用者不知在什么情况下使用单或双波长检测。所谓的“单波长”就是使用一种对显色具比较大吸收的波长即450 nm或492 nm进行比色测定；而“双波长”则除了用对显色具比较大吸收的波长即450 nm或492 nm进行比色测定外，同时用对特异显色不敏感的波长如630 nm进行测定，酶标仪打印出来的吸光度则为二者之差。630 nm波长下得到的吸光度是非特异的，来自于板孔上诸如指纹、灰尘、脏物等所致的吸收。因此，在ELISA比色测定中，比较好使用双波长，且不必设空白孔。
尽管酶标仪的发展极为快速，种类繁多，功能也不断加强，但其*根本的功用是不变的，即比色测定。大凡比色测定，其基本要求就是在一定吸光度范围内要有好的测定准确性、线性和精密性。同样的吸光度范围，测定的准确性、线性和精密性越好则酶标仪亦越佳。而且，由于用于酶标仪比色测定的为多孔（通常为96孔）微孔板条，为保证测定的孔间重复性，则测定速度也是一个较重要的性能指标。至于其他如震板、温育及有关的软件功能，则可根据各自实验室的需要去比较选择。K3 Plus酶标仪可以用于研究或由专业人员在常规化验室内使用。
一般酶标仪的测定波长在400～750nm或800nm之间，完全可以满足ELISA的显色测定。目前国内常见的ELISA试剂盒所使用的标记用酶均为辣根过氧化物酶(HRP)，底物通常为四甲基联苯胺(TMB)和邻苯二胺(OPD)，其在过氧化氢溶液的存在下，经HRP作用，分别氧化为2，2，—二氨基偶氮苯(DAB)和联苯醌。当pH值为5．0左右时，DAB在450nm波长处有比较大吸收，当pH值降为L 0时，比较大吸收波长移至492 nm，同时摩尔消光系数变大，显色加深，因而常用强酸如硫酸或盐酸终止反应。酶标仪单波长检测是指在一个波长下测量吸光度（也称为终点法）。福建酶标仪波长范围广
目前在国内血站临床试验室中酶标仪成为 ELISA 测定的重要工具。双检测模式酶标仪质保
酶标仪实际上就是一台变相光电比色计或分光光度计，其基本工作原理与主要结构和光电比色计基本相同。光源灯发出的光波经过滤光片或单色器变成一束单色光，进入塑料微孔板中的待测标本。该单色光一部分被标本吸收，另一部分则透过标本照射到光电检测器上，光电检测器将这一待测标本不同而强弱不同的光信号转换成相应的电信号，电信号经前置放大，对数放大，模数转换等信号处理后送入微处理器进行数据处理和计算，由显示器和打印机显示结果。微处理机还通过控制电路控制机械驱动机构X方向和Y方向的运动来移动微孔板，从而实现自动进样检测过程。
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