朗伯一比尔（Lambert - Beer）定律是分光光度法定量分析依据的基本原理。当一束单色光（指路由一种颜色的光）通过一均匀的溶液时，一部分被吸收，一部分透过。
朗伯比尔定律：A = abc
其意义为：当一束单色光通过一均匀溶液时，溶液对单色光的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。
A =abc 中，吸光系数a，表征吸光物质的 灵敏度。a值越大，灵敏度越高。如果浓度的单位为物质的量浓度（单位为：mol/L），则吸光系数a可以写成ε ，ε称为摩尔吸光系数。
由上式可知，当溶液层厚度b和吸光系数a固定时，吸光度A与溶液的浓度成线性关系。在定量分析时，首先需要测定溶液对不同波长光的吸收情况（吸收光谱），从中确定比较大吸收波长 ，然后以此波长 的光为光源（单色光），进行吸光度A的测定，这是朗伯比尔定律用于定量分析的首要条件。
Micro Drop可以检测45-48mm的10mm光程的比色皿。吉林国产超微量分光光度计试用
Micro Drop紫外可见检测功能：
1. 在功能键中选择紫外-可见。
2. 输入样品编号。
3. 增加需要检测的波长值。
4. 可以选择基线校正，默认的校准波长为750nm，也可以重新输入一个校准波长。
5. 选择叠加显示可以在采样曲线框中显示多个检测样品的实验结果。
6. 用干净的无尘纸擦干净上下基座，使用合适的液体建立空白对照，空白对照液体能够溶解目标溶液。空
白对照液体的pH值和离子浓度应和检测样品一样。
基座模式：取1－2μl空白溶液加到基座上，放下检测臂并点击空白检测。
比色皿模式：插入比色皿时注意仪器上箭头指示方向。光束（2mm宽）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置，请按照比色皿生产厂家的建议加入液体。
7. 按做空白检测一样加入样品，点击检测按钮开始检测。
吉林高重复性超微量分光光度计样品检测分光光度计是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。
Micro Drop超微量分光光度计基座的维护：
检测完样品后请立即擦除基座上的液体，如不继续检测，请用纯水清洁基座，并擦干，这样溶液或溶剂不会对基座造成损伤。
禁止接触任何形式的氟化氢（HF），氟离子会溶解基座内的石英光纤。
请勿使任何液体进入基座与机体之间的缝隙，否则可能会损坏机器。如有液体溢出，请立即擦除。
检测完样品后若未及时擦除基座上的液体，或仪器长期使用后，基座表面可能有样本及其氧化物等杂质残留，可按如下两种方法***。
1.用纯水***基座表面样本残留或样本氧化物等杂质，步骤方法如下：
1）在底部基座光纤金属面加3-5ul纯水；
2）将翻盖放下使形成液柱，静置2-3分钟；
3）用干净无绒布将纯水擦拭干净。
2.在纯水未能有效***基座表面残留物的情况下，需用稀盐酸（0.5M/L）***基座表面样本残留或样本氧化物等杂质，步骤方法如下：
1）在底部基座光纤金属面加3-5ul稀盐酸（0.5M/L）；
2）将翻盖放下使形成液柱，静置2-3分钟；
3）用干净无绒布将稀盐酸擦拭干净。
注意：用稀盐酸（0.5M/L）***光纤头表面杂质后，请务必用纯水再***表面的稀盐酸残留液。
分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光线透过测试的样品后，部分光线被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。
单色光辐射穿过被测物质溶液时，被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度（光路长度）成正比，其关系如下式：
A=-lg(I/I0)=-lgT=kLc
式中 :A 为吸光度；
I0为入射的单色光强度；
I 为透射的单色光强度；
T 为物质的透射率；
k 为摩尔吸收系数；
L 为被分析物质的光程，即比色皿的边长；
c 为物质的浓度；
物质对光的选择性吸收波长，以及相应的吸收系数是该物质的物理常数。当已知某纯物质在一定条件下的吸收系数后可用同样条件将该供试品配成溶液，测定其吸收度,即可由上式计算出供试品中该物质的含量。在可见光区，除某些物质对光有吸收外，很多物质本身并没有吸收但可在一定条件下加入显色试剂或经过处理使其显色后再测定,故又称比色分析。由于显色时影响呈色深浅的因素较多，且常使用单色光纯度较差的仪器，故测定时应用标准品或对照品同时操作。
样品的吸光值与样品的浓度成正比。
比色皿的正确使用方法 在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,进射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。 比色皿有方向性。有些比色皿上标有方向标记，无方向标记的比色皿应予以校正，校正时要先确定方向并作好标记，以减少测定误差。比色皿的校正方法是：将纯净的蒸馏水注入比色皿中，把其中吸收*小的比色皿的吸光度置为零，并以此为基准，测出其它比色皿的相对吸光度。同一组比色皿相互间的差异应小于测定误差在测定同一溶液时，吸光度差值应小于0.5％，否则应对差值进行校正。
MicroDrop可连接电脑/平板电脑，实现本地一指控制;WiFi无线连接功能，节省时间和空间。福建高重复性超微量分光光度计样品检测
荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。吉林国产超微量分光光度计试用
Micro Drop细胞检测功能：
细胞检测是使用分光光度计检测光透过细胞悬液的散射光，得出对应吸光值。对于Micro Drop而言，基座检测和比色皿检测之间比较大的不同是光程不一样，光谱图显示的是从250nm到700nm范围内的光谱检测结果。
样本均一性：在检测前要确保样品的均一性，使用基座检测前要把样品混合均一再加到基座上检测，使用比色皿检测时可以使用搅拌功能。
检测范围：由于采用了比较短的检测光程，Micro Drop可以检测比较高浓度的细胞悬液。由于可以显示较**段的光谱。比较稀的样品可以在较低的波长下检测，比如说可以在400nm处检测。用户还可以使用比色皿来检测比较稀的样品。
检测基座的消毒：如果需要消毒，请使用消毒液，如可以使用0.5%的次氯酸钠来清洁基座，以保证基座上没有生物活性物质残留。
吉林国产超微量分光光度计试用
上海宝予德科学仪器有限公司坐落于上海市松江区新桥镇莘砖公路258号40幢201室-1，是集设计、开发、生产、销售、售后服务于一体，医药健康的生产型企业。公司在行业内发展多年，持续为用户提供整套移液器，吸头，酶标仪，分光光度计的解决方案。公司具有移液器，吸头，酶标仪，分光光度计等多种产品，根据客户不同的需求，提供不同类型的产品。公司拥有一批热情敬业、经验丰富的服务团队，为客户提供服务。宝予德集中了一批经验丰富的技术及管理专业人才，能为客户提供良好的售前、售中及售后服务，并能根据用户需求，定制产品和配套整体解决方案。上海宝予德科学仪器有限公司通过多年的深耕细作，企业已通过医药健康质量体系认证，确保公司各类产品以高技术、高性能、高精密度服务于广大客户。欢迎各界朋友莅临参观、 指导和业务洽谈。
