超微量分光光度计基本参数
  • 品牌
  • 宝予德
  • 型号
  • 齐全
超微量分光光度计企业商机

Micro Drop超微量分光光度计产品应用:
1.紫外检测:常规紫外光波长下检测样品吸光值;
2.核酸检测:可检测dsDNA、ssDNA、RNA等不同类型核酸的浓度及其在260nm、280nm处的吸光值;
3.探针检测:检测荧光标记探针的吸光值,可用于去除未能标记探针的样品;
4.蛋白检测:检测普通纯化后蛋白的浓度和280nm处的吸光值,BCA、 Bradford、Lowry、Pierce 660nm 蛋白定量分析;
5.菌液/悬浮细胞浓度检测:可检测菌液OD600值及监测悬浮细胞生长情况;
6.动力学检测:用于酶活力和生长曲线等动力学实验的测定;
7.全波长扫描:185-910nm全波长扫描,显示吸收曲线。
Micro Drop在基座模式下可以较高检测400mg/ml的BSA而不用稀释。重庆高重复性超微量分光光度计菌液检测

超微量分光光度计主要是用来快速检测一些样品,比如蛋白、核酸等,几乎每一个分析实验室都离不开分光光度计,那么,超微量分光光度计怎么使用呢?***小编就Micro Drop为例,给大家介绍一下超微量分光光度计使用方法。
在此之前,我们先来了解一下超微量分光光度计的原理,微量分光光度计是利用光源通过光片调整光坡长,射入样品液体中,再射入光电检测器将光能转换成电讯号。由样本及空白水样间所吸收之光能量差,与标准液之能量吸收值相比较,便可定样本中待测物浓度。Micro Drop为一款全光谱波长超微量分光光度计,适用于更宽浓度范围的样品检测,操作简便,即擦即测。
河南超微量分光光度计紫外检测使用Micro Drop可以很方便的检测核酸的浓度和质量。

分光光度计是一种分析测量光谱的仪器,因为应用需求的不同,分光光度计有着不同的种类。分光光度计按照波长及应用领域的不同可以分为:
(1)可见光分光光度计:用来测量待测物质对可见光(400~760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器,称为可见分光光度计。可在600nm测定细菌细胞密度。
(2)紫外分光光度计:紫外可见分光光度计用来测量待测物质对可见光或紫外光(200~760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器。可以测定核酸和蛋白的浓度,也可以测定细菌细胞密度。紫外分光光度计又可分为单光束,假双光束,双光束。
(3)红外分光光度计:一般的红外光谱是指大于760nm的红外光谱,这是研究有机化合物**常用的光谱区域,能分析各种状态(气、液、固)的试样。
(4)荧光分光光度计:荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。应用于科研、化工、医药、生化、环保以及临床检验、食品检验、教学实验等领域。
(5)原子吸收分光光度计:该法主要适用样品中微量及痕量组分分析常规仪器之一。是材料分析及质量控制部门进行常量、微量金属(半金属)元素分析的有力工具。
现今生命科学领域比较流行的超微量分光光度计是属于紫外分光光度计的一种。

宝予德超微量分光光度计使用时注意小贴士:
(1)测量前将样品中度混匀(可采用震荡器或用手指弹震管底)
(2)移液器吸头插入液面下吸取样品,可避免吸入气泡;TIP头贴着下光纤表面打出样品,且只按到移液器***挡尽头,第二挡不要按,可以避免吹出气泡到样品中。
(3)每次测量完毕后,用蒸馏水清洁上下光纤端面,这样可以更好地保证下一次测量的准确性(主要针对超高浓度样品,一般样品无此要求)。
(4)每次做空白检测前一定要先用水清洁上下光纤表面,可保证空白检测准确。
(5)每次测量的核酸样品量建议为1-2微升,蛋白样品建议2微升。 过少可能无法形成水柱,过多可能溢出。
(6)加样后尽快测量,以防蒸发浓缩以及灰尘落入,已加样品不能多次检测,如需重测需重新滴加同一样品。
(7)仪器避免阳光直射,避免强风吹拂,以避免蒸发。
(8)连续测量一段时间后擦净样品,用水清洁上下光纤表面,然后用水或缓冲液进行重新空白后再检测。
(9)清洁光纤端面(上样基座)时必须用洁净质软的实验室用纸(擦镜纸等)进行轻轻擦拭。
MicroDrop可连接电脑/平板电脑,实现本地一指控制;WiFi无线连接功能,节省时间和空间。

荧光分光光度计和紫外可见分光光度计是实验室常用的光学仪器。
主要区别如下:
1、荧光分光光度计有两个单色器,而一般紫外可见分光光度计只有一个单色器。
2、荧光分光光度计的光源和检测器是成直角分布的,而紫外可见分光光度计是成一条直线的。
3、荧光分光光度计是以氙灯做为光源,而紫外可见分光光度计是以氘灯作为紫外区光源,钨灯或卤钨灯作为可见光区的光源。
4、荧光分光光度计的比色皿是四壁均为光学面,而紫外可见分光光度计*为两面为光学面。
消光系数是被测溶液对光的吸收大小值。甘肃性价比高超微量分光光度计厂家直销

使用分光棱镜或者光栅产生光谱,并利用其中特定的某个或某段光谱线强度来进行分析的仪器叫做分光光度计。重庆高重复性超微量分光光度计菌液检测

Micro Drop蛋白质检测功能:
Protein Bradford检测方式:
Bradford是常用的蛋白定量检测的方法。它通常用于浓度比较低的蛋白的浓度检测。与其他比色法一样,Bradford法检测蛋白浓度时必须构建一个标准曲线。
Bradford法是根据蛋白质在酸性溶液中,能够使考马斯亮蓝结合,使得染料的比较大吸收峰值变更为595nm来检测蛋白浓度。检测蛋白-染料复合物在595nm处的吸光值,并在750nm处做基线校正,计算得出蛋白的浓度。
常规检测使用试剂/蛋白样品的体积比为50:1,检测浓度范围为0.10mg/ml到8.0mg/ml(BSA),比较好线性浓度范围在0.01-1mg/ml。当使用基座检测时,推荐使用4μl样品和200μl Bradford试剂。
微量检测使用试剂/样品的体积比为1:1,可以检测蛋白浓度范围从15ug/ml至125ug/ml。要准备足够的样品来做基座检测,建议使用10μl样品和10μlBCA试剂(使用PCR管)。 
按照试剂盒生产厂家的说明来准备标准品和和构建标准曲线。确保在所有检测过程中,每个样品的处理时间及环境温度一致。
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