酶标仪简单的是用滤光方式来划分。一般来说，可以分为滤光片型和光栅型两大类。也有一些酶标仪里面同时装上了滤光片和光栅。但是滤片和光栅并不能同时完成同一个检测，本质上还只是把滤片和光栅放在了一起，并没有使两者糅合而产生新的技术突破。
光栅型滤光系统具有使用方便，可以进行光谱扫描，灵活性等优点。当然，滤光片系统也有其的优势，例如价格较为便宜，检测灵敏度高，带宽的可选择性，可以进行快速的滤光片切换，可配备有自动加样系统，在化学发光检测中光线的透过率高。
目前，滤光片系统应用更广，因为它可以让实验者完成更多的试验。
酶标仪双波长检测是指用两个波长测量吸光度，结果为一次的测量结果减去第二次测量的结果。重庆酶标仪Elisa实验
很多人都会对酶标仪与分光光度计的区别存在疑问，这是因为酶标仪与分光光度计的测定原理是相同的，都是使用朗伯-比耳定律，而且测定的都是样本的吸光度。那么作为实验室常用的两种仪器，它们的主要区别是什么呢？
酶标仪与分光光度计存在一些不同之处，具体差别体现在以下方面：
(1)盛装待测溶液的容器：分光光度计用的是比色皿，酶标仪使用的是塑料微孔板(酶标板)。比色皿只能起到盛装溶液的作用，每个比色皿一次只能盛装一种溶液。酶标板常用透明的聚乙烯材料制成，对抗原抗体有较强的吸附作用，因此用它作为固相载体，酶标板通常为48孔或96孔，每个微孔可以盛装不同的溶液。
湖北检测快速酶标仪试用根据通道的个数，可以将酶标仪分为单通道和多通道两种类型。
酶标仪在用单波长测定吸光度时，除受到测定干扰（样本的浊度、干扰色等）和电路干扰（包括噪音、漂移、电压等）等因素外，受液体表面张力的影响也很大。在检测过程中，由于液体表面张力的作用，液体的表面不是一个平面，而是形成一个凹面，从侧面看似凹透镜，这样不可避免会影响光路的正常通过。由于凹液面的影响，光线在通过液体时，除正常被液体吸收一部分外，尚有部分被折射和反射（如光线通过凹透镜那样），影响吸光度的检测。而酶标仪使用的又是通过光导纤维传播的点光源，如果每次能在同一部位检测，吸光度的重复性将得到保证，但由于机械运动等造成的误差，不可能保证每孔都在相同部位被检测，因此造成了孔与孔之间有一定的差异。
滤光片是酶标仪中重要的光学元件，它的作用是根据不同的波长选择性地透过或反射光线，从而实现对样品信号的分离和增强。滤光片可以分为干涉滤光片和吸收滤光片两种，前者是利用多层薄膜之间的干涉效应来实现波长选择，后者是利用染料或金属等材料对特定波长的吸收来实现波长选择。干涉滤光片具有透过率高、带宽窄、温度稳定性好等优点，是目前酶标仪中常用的滤光片类型。
酶标仪中常用的滤光片有三种：激发滤光片、发射滤光片和参考滤光片。激发滤光片位于光源和样品之间，用于选择合适的激发波长来激发样品发出荧光或化学发光。发射滤光片位于样品和探测器之间，用于选择合适的发射波长来检测样品发出的荧光或化学发光。参考滤光片位于参考探测器前面，用于消除环境因素对检测结果的影响，提高检测精度。
K3 Plus酶标仪可以通过USB接口连接打印机接口对读数进行处理。
宝予德K3 Plus酶标仪测量参数：
1. 单波长检测：在一个波长下测量吸光度（也称为终点法）。
2. 双波长检测：用两个波长测量吸光度，**终结果为***次的测量结果减去第二次测量的结果。
3. 双时法检测：在两个不同的时间点测量板的吸光度。**终结果为第二次测量的结果减去***次测量的结果。
4. 动力学检测：测量吸光度变化率。
5. 多波长检测：每一列的吸光值用各自不同的波长检测。只在基础酶联程序中可用。
K3 Plus酶标仪**于测量通过微孔板的吸光度值，采用8通道垂直检测光路光密度检测理念，**多可同时配置8块滤光片，波长范围400~750nm，仪器性能稳定，更大的彩色液晶触摸屏，可视用户界面，简单易用，在各种科研应用中具有出色的灵活性。
滤光片作用是根据不同的波长选择性地透过或反射光线，从而实现对样品信号的分离和增强。甘肃多功能酶标仪Elisa实验
光栅式酶标仪使用方便灵活，可以通过软件选择任意波长的光。重庆酶标仪Elisa实验
双波长检测的原理：在特定波长下测定每一种物质都有其特定的波长，在此波长下，此物质能够吸收多的光能量。如果选择其它的波长段，就会造成检测结果的不准确。因此，在测定检测物时，我们选择特定的波长进行检测，称为测量波长。一般来说在ELISA操作中出现的黄颜色溶液，在450nm波长下会有比较大的吸收值。但是每一种物质对光能量还存在一定的非特异性吸收，为了消除这种非特异性吸收，我们再选取一个参照波长，以消除这个不准确性。在参照波长下，检测物光的吸收小。检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收。在ELISA酶标仪中一般采用比较长作为参照波长，以消除非特异性吸收以及底部的指纹等其他干扰。所以在做现代ELISA实验时，比较好能选择双波长进行读数，可比较大限度的消除指纹、杂质及不透光的物质对酶标仪读数带来的误差，以保证实验数据的准确性。重庆酶标仪Elisa实验
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