比色皿的清洗：
1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。
2、不得将光学面与硬物或脏物接触。加入溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。
3、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。
4、比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。必要时可用1∶1的盐酸浸泡,然后用水冲洗干净。
5、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;
6、在丈量时如对比色皿有怀疑,可自行检测。用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注进蒸馏水,将其中一只的透射比调至95%（数显仪器调置100%）处,丈量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。 无论选择玻璃还是石英比色皿，都必须配对使用，即玻璃配玻璃的，且型号宽度都应该一致。
核酸的定量是超微量分光光度计使用频率较高的功能。北京双检测模式超微量分光光度计厂家直销
分光光度法是在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性或定量分析。常用的波长范围为：(1)200～380nm的紫外光区，(2)380～780nm的可见光区，(3)2.5～25μm（按波数计为4000cm<-1>～400cm<-1>）的红外光区。所用仪器为紫外分光光度计、可见光分光光度计（或比色计）、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。为保证测量的精密度和准确度，所有仪器应按照国家计量检定规程或本附录规定，定期进行校正检定。四川全光谱波长超微量分光光度计厂家直销Micro Drop为一款全光谱波长超微量分光光度计。
超微量分光光度计检测蛋白A280：
蛋白和核酸不一样，具有很强的多样性。Protein A280功能应用于检测那些含有Trp、Tyr残基或者含有Cys-Cys二硫键的纯蛋白，这些蛋白在280nm吸光度明显。Protein A280功能不需要构建标准曲线，而是检测吸光度后，直接计算蛋白浓度。
Protein A280显示紫外吸收光谱，检测280nm处的吸光度后计算浓度（mg/ml）。和核酸检测一样，Protein A280记录显示的是10mm光程下的数据。
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超微量分光光度计注意事项：
1、Micro Drop超微量分光光度计应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2、使用Micro Drop超微量分光光度计前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，甲醛检测仪以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
Micro Drop的基座模式可检测0.5-2μl的样本。
Micro Drop比色皿检测基本操作：
1. 准备好两个比色皿，一个加入空白检测液，一个加入样品，保证加入的液体量足够，能盖过光束，光束（2mm宽）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置，请按照比色皿生产厂家的建议加入液体。
2. 抬起样品臂，把比色皿插入到仪器中，插入比色皿时要注意透光面，与仪器上面的光路指向的方向相对应。
3. 在做比色皿检测时样品臂必须放下来。
4. 在Micro Drop软件上的“选项”框中选择“使用比色皿”， 插入比色皿，勾选基线校正，设置相应参数进行空白检测及检测。
5. 当检测完成后，移出比色皿，倒出样品，清洗干净比色皿。
荧光分光光度计的光源和检测器是成直角分布的，而紫外可见分光光度计是成一条直线的。江苏国产超微量分光光度计蛋白检测
Micro Drop在基座模式下可以较高检测400mg/ml的BSA而不用稀释。北京双检测模式超微量分光光度计厂家直销
分光光度计是一类很重要的分析仪器 ,无论在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等科学研究领域 ,还是在化工、医药、环境检测、冶金等现***产与管理部门 ,紫外可见分光光度计督有***而重要的应用。分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器，常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。
由于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量样本量很小，于是超微量分光光度计应运而生。超微量分光光度计近年来已经替换普通的分光光度计成为分子生物学实验室的新宠，广泛应用于生命科学实验室蛋白质组学和基因组学等领域。
超微量分光光度计已成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。
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