Micro Drop快速启动操作：
1. 双击软件图标，并在功能键中选择感兴趣的软件应用。
2. 输入样品编号。
3. 用干净的无尘纸擦干净上下基座，用合适的液体建立空白对照，空白对照液体是溶解目标分子的液体。
空白对照液体的pH值和离子浓度应和检测样品一样。
基座模式：取1-2μl空白对照加到基座上，放下检测臂，勾选基线校正，点击空白检测键。
比色皿模式：插入比色皿时注意仪器上箭头指示方向。光束（2mm宽）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置，请按照比色皿生产厂家的建议加入液体。
荧光分光光度计和紫外可见分光光度计是实验室常用的光学仪器。浙江高灵敏度超微量分光光度计核酸检测
Micro Drop 超微量分光光度计：
Micro Drop为一款全光谱波长(185~910nm)超微量分光光度计，创新的基座和比色皿上样双检测模式，适用于更宽浓度范围的样品检测，操作简便，即擦即测，无昂贵耗材，广泛应用于分子生物实验中DNA，RNA，蛋白的检测等，也用于一般物质分析中的吸光度检测。
高灵敏度：采用新一代的2048线性CCD检测单元，拥有更高的灵敏度和精确度。
高重复性：步进电机结合独有的双重轨迹精确定位(DPTL) 技术使光程的精度达到0.001mm,实现吸光度检测的高重复性。
全光谱波长：波长范围185-910nm，可检测更多的样品种类，更宽的近红外波长范围，适应多样化的检测要求。
智能检测：上样后合上检测上臂，无需点击软件界面的检测图标，即可自动检测，为用户节约检测时间。
超微量分光光度计荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。
Micro Drop核酸检测功能：
使用Micro Drop可以很方便的检测核酸的浓度和质量。要检测核酸，在主页面上选择核酸功能。核酸检测可以显示从200到350nm的样品的吸光值。
1. 在功能键中选择核酸。
2. 输入样品编号。
3. 选择检测的样品类型。
4. 选择浓度单位，默认的为μg/ml。
5. 可以选择基线校正，默认的校准波长为340nm，也可以重新输入一个校准波长。
6. 选择叠加显示可以在采样曲线框中显示多个检测样品的实验结果。
7. 用干净的无尘纸擦干净上下基座，使用合适的液体建立空白对照，空白对照液体能够溶解目标溶液。空
白对照液体的pH值和离子浓度应和检测样品一样。
基座模式：取1-2μl空白对照加到基座上，放下检测臂，点击空白检测键。
比色皿模式：插入比色皿时注意仪器上箭头指示方向。光束（2mm宽）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置，请按照比色皿生产厂家的建议加入液体。
8. 按做空白检测一样加入样品，点击检测按钮开始检测。
使用干净的无尘纸擦干净上下基座，这样仪器就可以进行下一个样品检测了。
当使用比色皿时，取出比色皿，彻底清洗比色皿并晾干。
Micro Drop微阵列检测功能：
通过这个功能可以筛选有效的荧光标记杂交探针用于芯片试验，这样避免潜在的不好的探针，可以提高试验效率。Micro Drop可以检测荧光染料的吸收光强度，比较低可以检测0.2pmol/μl的荧光染料。软件可以自动应用相应的波长检测样品的吸光值。
1. 在功能键中选择微阵列。
2. 输入样品编号。
3. 选择检测样品的类型，默认的设定为DNA，消光因子为50。
4. 选择浓度单位，默认的单位是μg/ml.
5. 使用染料1或者染料2后面的下拉框来选择染料，默认的染料设定：染料1（Cy3），染料2（Cy5），如
果*标记了一个染料，在染料2类型上选择无。
6. 可以选择分析校正，默认的校准波长为340nm，也可以重新输入一个校准波长。
7. 选择叠加显示可以在采样曲线框中显示多个检测样品的实验结果。
8. 用干净的无尘纸擦干净上下基座，使用合适的液体建立空白对照，空白对照液体能够溶解目标溶液。空
白对照液体的pH值和离子浓度应和检测样品一样。
使用Micro Drop不用稀释就可以检测浓度小于15000ng/μl（dsDNA）的核酸浓度。
Micro Drop蛋白质检测功能：
Protein Bradford检测方式：
Bradford是常用的蛋白定量检测的方法。它通常用于浓度比较低的蛋白的浓度检测。与其他比色法一样，Bradford法检测蛋白浓度时必须构建一个标准曲线。
Bradford法是根据蛋白质在酸性溶液中，能够使考马斯亮蓝结合，使得染料的比较大吸收峰值变更为595nm来检测蛋白浓度。检测蛋白-染料复合物在595nm处的吸光值，并在750nm处做基线校正，计算得出蛋白的浓度。
常规检测使用试剂/蛋白样品的体积比为50：1，检测浓度范围为0.10mg/ml到8.0mg/ml（BSA），比较好线性浓度范围在0.01-1mg/ml。当使用基座检测时，推荐使用4μl样品和200μl Bradford试剂。
微量检测使用试剂/样品的体积比为1：1，可以检测蛋白浓度范围从15ug/ml至125ug/ml。要准备足够的样品来做基座检测，建议使用10μl样品和10μlBCA试剂（使用PCR管）。
按照试剂盒生产厂家的说明来准备标准品和和构建标准曲线。确保在所有检测过程中，每个样品的处理时间及环境温度一致。
分光光度计是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。安徽全光谱波长超微量分光光度计样品检测
单光束分光光度计是由一束经过单色器的光，轮流通过参比溶液和样品溶液，以进行光强度测量。浙江高灵敏度超微量分光光度计核酸检测
超微量分光光度计的应用：
（一）核酸的定量：
核酸的定量是超微量分光光度计使用频率比较高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链DNA、双链DNA，以及RNA。核酸的比较高吸收峰的吸收波长260nm。每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸，事先要选择对应消光因子。如：1OD的吸光值分别相当于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。测试后的吸光值经过上述系数的换算，从而得出相应的样品浓度。除了核酸浓度，分光光度计显示几个非常重要的比值表示样品的纯度，如A260/A280的比值，用于评估样品的纯度，因为蛋白的吸收峰是280nm。纯净的样品，比值大于1.8(DNA)或者2.0(RNA)。如果比值低于1.8或者2.0，表示存在蛋白质或者酚类物质的影响。A230表示样品中存在一些污染物，如碳水化合物，多肽，苯酚等，较纯净的核酸A260/A230的比值大于2.0。
浙江高灵敏度超微量分光光度计核酸检测
上海宝予德科学仪器有限公司是一家集研发、制造、销售为一体的****，公司位于上海市松江区新桥镇莘砖公路258号40幢201室-1，成立于2013-12-19。公司秉承着技术研发、客户优先的原则，为国内移液器，吸头，酶标仪，分光光度计的产品发展添砖加瓦。公司主要经营移液器，吸头，酶标仪，分光光度计等产品，产品质量可靠，均通过医药健康行业检测，严格按照行业标准执行。目前产品已经应用与全国30多个省、市、自治区。上海宝予德科学仪器有限公司研发团队不断紧跟移液器，吸头，酶标仪，分光光度计行业发展趋势，研发与改进新的产品，从而保证公司在新技术研发方面不断提升，确保公司产品符合行业标准和要求。上海宝予德科学仪器有限公司以市场为导向，以创新为动力。不断提升管理水平及移液器，吸头，酶标仪，分光光度计产品质量。本公司以良好的商品品质、诚信的经营理念期待您的到来！
